Co to jest oogonia?



The ovogonies są to żeńskie diploidalne komórki rozrodcze. Znajdują się w jajniku, rosną i modyfikują morfologicznie. W oogonii następuje pierwszy podział mejotyczny, a dzięki zmianom powstają żeńskie gamety lub jajeczka. Są to komórki o kulistych kształtach, a materiał genetyczny jądra jest szczególnie rozluźniony.

W nas, ludziach, płód żeński rozpoczyna tworzenie się oogonii. Oznacza to, że oocyty utworzone na tym etapie reprezentują całą ilość, która będzie dostępna podczas całego życia reprodukcyjnego tej osoby.

Proces mejozy zatrzymuje się na etapie oocytu wtórnego, dopóki bodźce hormonalne dojrzewania nie powodują wydalania oocytu podczas każdego cyklu miesiączkowego.

Analogiczną komórką w męskim odpowiedniku jest spermatogonia, komórki, które kolonizują jądra. Obie linie zarodkowe starają się wytworzyć haploidalne gamety płciowe, które połączą się w przypadku zapłodnienia, dając początek diploidalnej zygocie.

Indeks

  • 1 Morfologia oogonii
  • 2 Oogeneza
    • 2.1 Podziały mitotyczne w macicy: faza mnożenia
    • 2.2 Faza wzrostu
    • 2.3 Faza dojrzewania
    • 2.4 Zapłodnienie
  • 3 referencje

Morfologia oogonii

Jogonie są prekursorami lub komórkami rozrodczymi, które są odpowiedzialne za wytwarzanie oocytów: żeńskich gamet.

Komórki te znajdują się w jajnikach ludzkich samic, a ich kształt jest kulisty. Jądro oogonii pozwala im odróżnić je od komórek somatycznych, które zwykle towarzyszą im w jajnikach. Komórki te nazywane są pęcherzykami i tworzą pęcherzyk pierwotny.

Materiał genetyczny wewnątrz oocytów jest rozproszony, a jądra są wyraźne i łatwo rozpoznawalne, podczas gdy w komórkach somatycznych jest znacznie bardziej skondensowany.

Cytoplazma jest podobna do komórek pęcherzykowych. Niektóre organelle, takie jak retikulum endoplazmatyczne, są słabo rozwinięte. Natomiast mitochondria są duże i widoczne.

Oogeneza

Oogeneza to proces powstawania gamet u osobników żeńskich. Proces ten rozpoczyna się od żeńskich komórek rozrodczych, oogonia.

Ostatecznym wynikiem są cztery haploidalne komórki potomne, z których tylko jedna rozwinie się w dojrzałą owulę, a pozostałe trzy ulegną degeneracji w struktury zwane ciałami polarnymi. Następnie opiszemy szczegółowo proces oogenezy:

Podziały mitotyczne w macicy: faza mnożenia

Jajniki to struktury, które tworzą kobiecy układ rozrodczy. U ludzi znajdują się nawet jako narządy. Jednak są one dość zmienne w królestwie zwierząt. Na przykład w niektórych żywych rybach jajniki łączą się i u ptaków powstaje tylko lewy jajnik.

Strukturalnie jajnik oferuje obwodową warstwę mezotelialną zwaną warstwą kiełkującą, a wewnątrz ma zmniejszoną warstwę włóknistą zwaną albuginea..

Jajeczniki składają się w jajniku. W początkowej fazie oogenezy owonia jest otoczona komórkami somatycznymi i rozpoczyna proces podziału za pomocą mitozy. Przypomnijmy, że w tym typie podziału komórek powstają identyczne komórki potomne o tym samym ładunku chromosomalnym, w tym przypadku diploidy.

Różne oogonia realizują różne cele. Wiele z nich jest podzielonych przez kolejne zdarzenia mitozy, podczas gdy inne nadal zwiększają swoje rozmiary i są nazywane oocytami pierwszego rzędu (patrz faza wzrostu). Ci, którzy dzielą się tylko przez mitozę, nadal są oogonia.

Liczne podziały mitotyczne, którym poddawane są rządzenia w tej fazie, dążą do zapewnienia powodzenia reprodukcji (więcej gamet, więcej możliwości zapłodnienia).

Faza wzrostu

W drugiej fazie procesu każda oogonia zaczyna się rozwijać niezależnie, zwiększając ilość materiału odżywczego. W tym kroku komórka uzyskuje znacznie większy rozmiar, generując oocyty pierwszego rzędu. Głównym celem fazy wzrostu jest gromadzenie składników odżywczych.

W przypadku zapłodnienia komórka musi być przygotowana do zaspokojenia potrzeb białkowych typowych dla tego procesu; podczas pierwszych podziałów, które następują po zapłodnieniu, nie ma możliwości syntezy białek, więc muszą być gromadzone.

Faza dojrzewania

Ta faza ma na celu zmniejszenie obciążenia genetycznego komórki, aby wytworzyć diploidalną gamę. Gdyby gamety nie zmniejszyły obciążenia genetycznego w czasie zapłodnienia, zygota byłaby tetraploidem (z dwoma zestawami chromosomów od ojca i dwóch od matki).

W płodzie komórki rozrodcze mogą osiągnąć maksymalnie 6 do 7 milionów w piątym miesiącu życia. Później, kiedy jednostka się rodzi, wiele komórek uległo degeneracji i te oocyty się utrzymują. W tej fazie oocyty zakończyły już swój pierwszy podział mejotyczny.

W przeciwieństwie do mitozy mejoza jest podziałem redukcyjnym, a komórki potomne mają połowę ładunku chromosomalnego komórki macierzystej. W tym przypadku owonia jest diploidalna (z 46 chromosomami), a komórki potomne będą haploidalne (tylko 23 chromosomy, w przypadku ludzi).

Struktury wspomniane powyżej mają swego rodzaju opóźnienie. Kiedy nadchodzi czas dojrzewania, zmiany zaczynają się od nowa.

Owocyty drugiego rzędu i ciałko polarne

W każdym cyklu jajnikowym oocyty dojrzewają. W szczególności oocyt obecny w dojrzałym pęcherzyku (w tym momencie obciążenie genetyczne jest nadal diploidalne) wznawia procesy podziału komórki i kończy się utworzeniem dwóch struktur zwanych ovocyte II, z haploidalnym ładunkiem genetycznym i ciałkiem polarnym..

Los ciałka drugiego rzędu polega na degeneracji i przenoszeniu ładunku haploidalnego.

Następnie rozpoczyna się drugi podział mejotyczny, który zbiega się z przypadkiem owulacji lub wydalenia jajnika z jajnika. W tym momencie jajnik jest wychwytywany przez rurki maciczne.

Ten drugi podział powoduje powstanie dwóch komórek haploidalnych. Jajo przenosi cały materiał cytoplazmatyczny, podczas gdy druga komórka lub drugie polarne ciałko ulega degeneracji. Cały ten opisany proces odbywa się w jajniku i zachodzi równolegle z różnicowaniem formacji pęcherzykowych.

Zapłodnienie

Tylko w przypadku zapłodnienia (połączenie jaja i plemnika) zalążek przechodzi drugi podział mejotyczny. W przypadku, gdy zdarzenie zapłodnienia nie występuje, komórka jajowa degeneruje się odpowiednio 24 godziny.

Z drugiego podziału jest struktura, która pozwala na połączenie jąder w męskich i żeńskich gametach.

Referencje

  1. Balinsky, B. I., i Fabian, B. C. (1975). Wprowadzenie do embriologii. Philadelphia: Saunders.
  2. Flores, E. E. i Aranzábal, M. D. C. U. (red.). (2002). Atlas histologii kręgowców. UNAM.
  3. Gilbert, S. F. (2005). Biologia rozwoju. Ed. Panamericana Medical.
  4. Inzunza, Ó., Koenig, C. i Salgado, G. (2015). Ludzka morfologia. Edycje UC.
  5. Palomero, G. (2000). Lekcje embriologii. Uniwersytet w Oviedo.
  6. Sadler, T. W. (2011). Embriologia medyczna Langmana. Lippincott Williams & Wilkins.