Charakterystyka hartmanni Entamoeba, morfologia, cykl życia



The Entamoeba hartmanni jest gatunkiem ameby należącym do rodzaju Entamoeba, uważanym za niepatogenny, nie ma stadium inwazyjnego, ani nie konsumuje czerwonych krwinek w sposób, który odróżnia E. histolytica lub E. dispar.

Gatunek ten był przedmiotem kilku debat od 1912 r., Kiedy naukowiec Prowazek wykrył mikroskopowo małe cysty poniżej 10 mc. Zaklasyfikował je jako nowy gatunek Entamoeba i ochrzcił go jako Hartmanni. Z drugiej strony Wenyon i Col ustalili, że była to mała rasa należąca do E. Histolytica, chociaż obecnie nie ulega wątpliwości, że jest to nowy gatunek.

W tym sensie określenie metod diagnozowania i charakterystyki aspektów morfogenetycznych, a także mechanizmów transmisji, objawów zakażenia, standaryzowanych lub specjalnych metod leczenia, ma kluczowe znaczenie dla właściwego zrozumienia tego organizmu należącego do Kolejność Entamoebida.

Indeks

  • 1 Cechy biologiczne
  • 2 Klasyfikacja taksonomiczna
  • 3 Morfologia
    • 3.1 Trofozoit
    • 3.2 Torbiele
  • 4 Cykl życia
  • 5 Diagnoza
  • 6 Objawy zakażenia
  • 7 Leczenie
  • 8 Odniesienia

Cechy biologiczne

-Entamoeba hartmanni, podobnie jak inne ameby, biologicznie należy do domeny eukariotycznej i jest klasyfikowana w królestwie protistycznym.

-Ta ameba ma wakuolowaną cytoplazmę, unikalne i zróżnicowane jądro, które w trofozoitach pokazuje centralny endosom.

-Chromatyna obwodowa wykazuje jednorodny rozkład w całym ciele.

-Innym interesującym aspektem jest to, że nie fagocytują erytrocytów. Sekwencja oligonukleotydów w Entamoeba hartmanni jest;

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Klasyfikacja taksonomiczna

  • Domimio: Eukaryota
  • Typ: Amoebozoa
  • Zamówienie: Entamoebida
  • Gatunek: Entamoeba
  • Gatunki: hartmanni.

Morfologia

Zasadniczo, cechy morfologiczne owej ameby są na swoich etapach, będąc dwoma z nich;

Trofozoit

Podczas tej fazy organizm ma zaokrąglony lub amebowy kształt i wielkość, która waha się od 5 do 12 μm, ze średnią 8 do 10 μm. Jego ruch na ogół nie okazuje się postępowy, a jedyne obecne jądro nie jest widoczne, gdy obserwuje się je w preparatach bez nalewki.

W odpowiednio zabarwionych próbkach można obserwować cariosome o małych proporcjach, zwarty i umieszczony w centralnej części. Jednak przy kilku okazjach może być poza centrum.

Podobnie zawiera chromatynę okołojądrową, która uzyskuje kształt drobnych i drobnych granulek o jednolitej wielkości i rozkładzie, chociaż czasami może występować bulwiasty kształt..

Cytoplazma jest również cienka, ziarnista i może zazwyczaj zawierać pewne bakterie, ale nigdy nie wykazuje obecności czerwonych krwinek. Wynika to z ich niezdolności do ich spożycia.

Torbiele

Mają one zasadniczo kulisty kształt, o średnicy zmieniającej się od 5 do 10 μm, regularnie w zakresie od 6 do 8 μm.

W tym sensie najbardziej dojrzałe cysty wykazują 4 jądra, niewidoczne, gdy próbki obserwowane przez mikroskopię nie są odpowiednio zabarwione.

W przypadku bejcy Lugola w proporcjach 20 g I2 i 40 g KI prawidłowo rozpuszczonych w 1 litrze H2O można je obserwować. Również cysty, które nie zostały jeszcze opracowane, z 1 lub 2 rdzeniami, są bardziej powszechne w analizach niż cysty dojrzałe.

Jądra obserwowane w preparatach barwionych prezentują niewielki centralny kariozom i chromatynę okołonuklearną regularnie dystrybuowaną z drobnymi i jednolitymi ziarnami..

Ponadto, podobnie jak w przypadku innych gatunków „kompleksu Entamoeba”, glikogen może być słabo zróżnicowany i rozproszony w dojrzałych cystach.

Jednak w niedojrzałych torbach jest bardziej zwięzły, a ciała chromatydowe mogą przybrać kształt klastra, a także być wydłużone z lekko zaokrąglonymi końcami..

Cykl życia

Niepatogenne ameby, takie jak E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana i Iodamoeba buetschlii, generalnie przedstawiają cykl życiowy, w którym zarówno cysty, jak i trofozoity są przenoszone przez kał i są tam uważane za zdiagnozowane.

Na dolnym obrazie widać, że w cystach fazy 1 powszechnie występują w stałych stolcach, podczas gdy trofozoity są zwykle spotykane w stolcach biegunkowych. W tym sensie kolonizacja niepatogennych ameb następuje po spożyciu dojrzałych cyst w pożywieniu, wodzie lub fomitach zanieczyszczonych odchodami..

Podobnie, pobudzenie fazy 2 występuje w jelicie cienkim, gdzie występuje faza 3, są uwalniane i trofozoity migrują do jelita grubego. Zatem trofozoity replikują cysty wytwarzające bezpłciowo.

Ze względu na ochronę, jaką wywiera konfiguracja w ścianach komórkowych, cysty przetrwają kilka dni lub tygodni poza organizmem gospodarza odpowiedzialnym za transmisję.

Trofozoity, które przechodzą przez stolec, są szybko niszczone, gdy znajdą się poza ciałem, a jeśli zostaną połknięte, nie przeżyją ekspozycji na środowisko żołądka.

Diagnoza

Kultura stolca jest jedną z najczęściej stosowanych technik diagnozowania, chociaż może dawać fałszywe trafienia, ponieważ nie odróżnia się od innych gatunków.

Inne metody to tkanka, genetyczne i molekularne, w których produktami biologicznymi mogą być biopsja, skrobanie wrzodów, krwi, wydzieliny uszkodzeń, między innymi.

W tym sensie określenie za pomocą oceny genetycznej i molekularnej jest najbardziej skuteczne w odróżnianiu patogennych i niepatogennych ameb.

Objawy zakażenia

Entamoeba hartmanni, ponieważ jest to niepatogenna ameba, nie wywołuje objawów u nosicieli.

Jednakże stwierdzono, że w warunkach kontrolnych niektóre niepatogenne gatunki przejawiają się jako związane z chorobami i objawami biegunkowymi.

To nie przypadek E. hartmanni ze względu na duży brak badań skupionych na tym samym, dlatego zaleca się, aby przedstawić objawy, inne testy powinny być przeprowadzone w celu ustalenia prawdziwego pochodzenia..

Leczenie

Fakt, że jest to niepatogenna ameba, pozwala uniknąć wyrażania jakichkolwiek uwag na temat leczenia. Chociaż w literaturze można znaleźć zastosowanie metronidazolu i cynidazolu.

Referencje

  1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Diagnostyka różnicowa Entamoeba spp. w Klinicznych próbkach kału przy użyciu SYBR Green Reakcja łańcuchowa polimerazy w czasie rzeczywistym. The Scient W Jour. 2014; 12.
  2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Niepatogenne amebas jelitowy: widok klinicznoanalityczny. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): str. 20-28.
  3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: str. 241-249.
  4. Wenyon CM OF. Epidemiologia amebiozy Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): str. 151_346.
  5. T. CS. Królestwo pierwotniaków i ich 18 gromad. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): str. 953-994.
  6. Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. W Flores MB. Parazytologia medyczna. Meksyk D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A.; 2014. str. 55.
  7. Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. W Elsevier, redaktor. Parazytologia człowieka Meksyk D.F: Academic Press; 2007. str. 51.
  8. Mandal F. Pasożytnictwo. W Mandal F. HUMAN PARASITOLOGY.: Uczenie się PHI; 2015. p. 10.
  9. Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Wykrywanie i identyfikacja gatunków entamoeba w próbkach kału metodą hybrydyzacji odwróconej linii. Microbio Jour Clin. 2003; 41 (11): str. 5041-5045.
  10. Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us. [Online]; 2015. Dostęp 30 z 08 2018. Dostępny pod adresem: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
  11. Romero R. Microbiology and Human Parasitology Mexico D.F: Panamericana Medical; 2007.
    Chacín-Bonilla L. Mikroskopowa diagnoza ameby: przestarzała, ale niezbędna metoda w krajach rozwijających się. Zainwestuj Clin. 2011; 52 (4): str. 291-294.
  12. Laboratoryjna identyfikacja pasożytów związanych ze zdrowiem publicznym. Centrum kontroli i zapobiegania chorobom. [Online]; 2018. Dostęp 30 lipca 2018 r. Dostępny pod adresem: cdc.gov.
  13. Arteaga I, Ruiz AC. Diagnoza pasożytnicza. W Becerril M. Medical Parasitology. Meksyk D.F: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V.; 2014. str. 347.
  14. Issa R. NIEPATHOGENNA PROTOZOA. Int J Pharm Pharm Sci. 2014; 6 (3): p. 30-40.
    Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd, podwójnie ślepe badanie metronidazolu i cynidazolu w leczeniu bezobjawowych nosicieli E. Hsolytica i E. Hartmanni. Acta Med Valley. 1977; 8 (1): str. 32-34.
  15. Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. Aktywność in vitro leków przeciwzakrzepowych na izolatach klinicznych Entamoeba histolytica i Entamoeba dispar. Roczniki mikrobiologii klinicznej i środków przeciwdrobnoustrojowych. 2004; 3 (27).