Hormony pobudzające i hamujące podwzgórze

The hormony podwzgórza Są bardzo zróżnicowane i są odpowiedzialne za prowadzenie działań, takich jak regulacja temperatury ciała, organizacja zachowań żywieniowych, agresja i reprodukcja, a także strukturowanie funkcji wewnętrznych.

Podwzgórze to obszar jądrowy mózgu. Składa się z podkorowej struktury, jest częścią międzymózgowia i znajduje się tuż pod wzgórzem.

Ta część mózgu ma podstawowe znaczenie dla koordynacji podstawowych zachowań. Które są związane z utrzymaniem gatunku.

W tym sensie jedną z głównych funkcji podwzgórza jest uwalnianie i hamowanie hormonów z przysadki mózgowej. Regulacja funkcjonowania tych hormonów pozwala na wykonywanie i modulowanie dużej liczby procesów fizycznych i biologicznych.

Celem tego artykułu jest wyjaśnienie, które hormony są regulowane przez podwzgórze. Oprócz komentowania ich cech i roli, jaką odgrywają w funkcjonowaniu organizacji.

Hipotalamiczne hormony stymulujące

Hormony podwzgórza można podzielić na dwie szerokie kategorie: hormony stymulujące i hormony hamujące.

Hormony stymulujące to te, które wytwarzają bezpośrednią stymulację uwalniania hormonalnego. Hormony te działają przez przysadkę-przysadkę mózgową. To znaczy, łącząc te dwie struktury ciała.

Podwzgórze otrzymuje informacje z kory mózgowej i autonomicznego układu nerwowego. Podobnie, bezpośrednio interpretuje szeroką gamę bodźców środowiskowych (takich jak temperatura i oświetlenie).

Po otrzymaniu tych bodźców sygnał do przysadki mózgowej reguluje aktywność tarczycy, nadnerczy i gonad, aby zaspokoić specyficzne potrzeby organizmu. Główne hormony podwzgórza to:

Hormon uwalniający kortykotropinę

Hormon lub czynnik uwalniający kortykotropinę to peptyd zawierający 41 aminokwasów. Jest uwalniany przez brzuszno-przyśrodkowe podwzgórze mózgu i jest transportowany przez krew do przysadkowego systemu portalowego.

Gdy hormon dociera do przysadki mózgowej, a konkretnie do gruczolaka przysadki, jest odpowiedzialny za promowanie produkcji i wydzielania kortykotropiny (ACTH).

Kortykotropina jest hormonem polipeptydowym, który stymuluje nadnercza. Wywiera działanie na korę nadnerczy i stymuluje steroidogenezę, wzrost kory nadnerczy i wydzielanie kortykosteroidów.

Brak tego hormonu we krwi powoduje zmniejszenie kortyzolu. Indukowanie stanu hipoglikemii i osłabienia. Podobnie, może również powodować obniżenie poziomu androgenów w nadnerczach we krwi, powodując zmniejszenie osiowych włosów łonowych i zmniejszenie libido..

Tak więc hormon uwalniający kortykotropinę jest stymulowany przez stany dodatniego bilansu energetycznego i zmniejsza się w stanie ujemnego bilansu energetycznego, takiego jak brak pożywienia.

Z drugiej strony składniki odżywcze znajdujące się we krwi wpływają również na poziom ekspresji hormonu uwalniającego kortykotropinę.

W tym sensie hormon uwalniany przez podwzgórze reguluje procesy biologiczne związane głównie z głodem i funkcjonowaniem seksualnym.

Hormon uwalniający hormon wzrostu

Hormon uwalniający hormon wzrostu (GHRH) należy do rodziny cząsteczek, w tym sekretyny, glukagonu, wazoaktywnego peptydu jelitowego i hamującego peptydu żołądkowego..

Hormon jest wytwarzany w jądrze łukowatym i w jądrze brzuszno-przyśrodkowym podwzgórza. Kiedy to nastąpi, przechodzi przez naczynia krwionośne do przysadki mózgowej.

Istnieją dwie formy chemiczne GHRH. Pierwszy przedstawia 40 aminokwasów, a drugi 44. Oba rodzaje hormonów wywierają dużą liczbę działań na komórki somatotropowe.

Gdy GHRH jest utrwalony w błonie komórkowej przysadki, wytwarza wysoką stymulację wydzielania hormonu wzrostu (GH).

Stymulacja ta jest przeprowadzana za pomocą mechanizmu zależnego od wapnia i aktywuje cyklazę adenylową poprzez akumulację cyklicznego AMP. Podobnie aktywuje cykl fosfatydyloinozolu i wywiera bezpośrednie działanie wewnątrz komórki.

Hormon wzrostu jest hormonem peptydowym, który stymuluje wzrost i reprodukcję komórek. Podobnie umożliwia regenerację mięśni i tkanek organizmu.

Efekty GH można ogólnie opisać jako anaboliczne. I wykonują wiele różnych działań na organizm. Główne to:

1. Zwiększenie retencji wapnia i mineralizacji kości.
2. Zwiększ masę mięśniową.
3. Wspomaga lipolizę.
4. Zwiększ biosyntezę białka.
5. Stymuluje wzrost wszystkich narządów wewnętrznych z wyjątkiem mózgu.
6. Reguluje homeostazę organizmu.
7. Zmniejsza zużycie glukozy w wątrobie i wspomaga glukoneogenezę.
8. Przyczynia się do utrzymania i funkcjonowania wysepek trzustkowych.
9. Pobudza układ odpornościowy.

Zatem podwzgórze odgrywa główną rolę w rozwoju, wzroście i regeneracji organizmu poprzez stymulację produkcji hormonu wzrostu.

Hormon uwalniający gonadotropinę

Hormon uwalniający gonadotropinę (LHRH) działa bezpośrednio na receptory przysadki o wysokim powinowactwie. Gdy stymuluje te receptory, powoduje wzrost produkcji hormonu gonadotropiny.

Jest wydzielany głównie przez neurony w obszarze preoptycznym i składa się tylko z 10 aminokwasów. Działanie LHRH na przysadkę mózgową jest inicjowane przez wiązanie ze specyficznymi receptorami na powierzchni komórki.

Proces uwalniania LHRH jest aktywowany przez mobilizację wewnątrzkomórkowego wapnia. Agoniści adrenergiczni ułatwiają uwalnianie hormonu, podczas gdy endogenne opioidy hamują go. Podobnie estrogen zwiększa ilość receptorów LHRH, a androgeny redukują go.

Uwalnianie tego hormonu przez podwzgórze zmienia się znacznie w ciągu życia człowieka. LHRH pojawia się początkowo podczas ciąży. Od dziesiątego tygodnia ciąży w przybliżeniu.

W tym czasie LHRH wywołuje nagły wzrost liczby gonadotropin. Następnie uwalnianie tych hormonów pozornie maleje.

Gonadotropiny są hormonami, które biorą udział w regulacji reprodukcji kręgowców. W szczególności istnieją trzy różne typy (wszystkie wydane przez LRHR): hormon luteinizujący, hormon folikulotropowy i gonadotropina kosmówkowa.

Hormon luteinizujący jest odpowiedzialny za inicjację owulacji u kobiet, a hormon folikulotropowy stymuluje wzrost pęcherzyka jajnikowego, który zawiera zalążek.

Wreszcie gonadotropina kosmówkowa jest odpowiedzialna za podawanie czynników odżywczych i stymulowanie wytwarzania niezbędnych ilości innych hormonów dla zarodka. Z tego powodu LHRH motywuje wysoką stymulację gonadotropin podczas ciąży.

Hormon uwalniający tyreotropinę

Hormon uwalniający tyreotropinę (TSHRH) jest tripeptydem wytwarzanym w przednim obszarze podwzgórza. Podobnie mogą być wytwarzane bezpośrednio w tylnym przysadce mózgowej oraz w innych obszarach mózgu i rdzenia kręgowego..

TSHRH krąży w naczyniach krwionośnych, aby dotrzeć do przysadki mózgowej. Miejsce, w którym jest sprzężone z serią określonych odbiorników.

Gdy dociera do przysadki mózgowej, TSHRH stymuluje wydzielanie tyreotropiny poprzez zwiększenie ilości wolnego wapnia cytoplazmatycznego. Fosfatydyloinozytol i fosfolipidy błonowe uczestniczą w wydzielaniu tyreotropiny.

Działanie TSHRH jest przeprowadzane na błonie i nie zależy od internalizacji, chociaż to ostatnie ma miejsce i motywuje wzrost wydzielania tyreotropiny.

Tyreotropina, zwana również hormonem stymulującym tarczycę, jest hormonem regulującym wytwarzanie hormonów tarczycy.

W szczególności jest to substancja glikoproteinowa, która zwiększa wydzielanie tyroksyny i trójjodotyroniny.

Hormony te regulują metabolizm komórkowy poprzez aktywację metabolizmu, napięcie mięśni, wrażliwość na zimno, zwiększoną częstość akcji serca i wykonywanie czynności związanych z alarmem psychicznym.

W ten sposób TSHRH jest pośrednio odpowiedzialny za regulowanie podstawowych procesów organizmu poprzez aktywację hormonu, który reguluje funkcjonowanie hormonów tarczycy..

Czynniki uwalniające prolaktynę

Wreszcie czynniki uwalniające prolaktynę (PRL) to grupa pierwiastków składających się z neuroprzekaźników (serotoniny i acetylocholiny), substancji opioidowych i estrogenowych..

Czynniki te stymulują uwalnianie prolaktyny dzięki współpracy TSHRH, wazoaktywnego peptydu jelitowego, substancji P, cholecystokininy, neurotensyny, GHRH, oksytocyny, wazopresyny i galaniny..

Wszystkie te substancje są odpowiedzialne za zwiększenie segregacji prolaktyny w przysadce mózgowej. Prolaktyna jest hormonem peptydowym odpowiedzialnym za wytwarzanie mleka w gruczołach mlecznych i syntetyzowanie progesteronu w ciałku żółtym.

Z drugiej strony, w przypadku mężczyzn, prolaktyna może wpływać na czynność nadnerczy, równowagę elektrolitową, rozwój piersi, a czasami mlekotok, obniżone libido i impotencję.

Prolaktyna występuje głównie podczas ciąży kobiet. Wartości krwi tego hormonu wahają się od 2 do 25 ng / ml u kobiet nie będących w ciąży i od 2 do 18 ng / ml u mężczyzn. U kobiet w ciąży ilość prolaktyny we krwi wzrasta między 10 a 209 ng / ml.

W związku z tym PRL działają szczególnie w okresie ciąży, aby kobiety mogły zwiększyć produkcję mleka. Gdy nie ma sytuacji ciąży, funkcja tego hormonu jest bardzo ograniczona.

Hormony hamujące podwzgórze

Hormony hamujące podwzgórze odgrywają rolę przeciwną do stymulujących. To znaczy, zamiast stymulować produkcję hormonów ciała, hamują ich wydzielanie i wytwarzanie.

Ten rodzaj hormonów podwzgórza działa także na przysadkę mózgową. Są one wytwarzane w podwzgórzu i przemieszczają się do tego regionu, aby wykonać pewne funkcje.

W szczególności istnieją dwa różne rodzaje hamujących hormonów podwzgórza: inhibitory PRL i hormonu hamującego GH.

Czynniki hamujące PRL

Czynniki hamujące PRL składają się głównie z dopaminy. Substancja ta jest wytwarzana w jądrach łukowatych i przykomorowych podwzgórza.

Po wytworzeniu dopamina przemieszcza się przez aksony neuronów do zakończeń nerwowych, gdzie jest uwalniana do krwi. Jest transportowany przez naczynia krwionośne i dociera do przedniego przysadki mózgowej.

Gdy jest sprzężony z receptorami przysadki, wykonuje całkowicie antagonistyczne działanie na czynniki uwalniające prolaktynę. Oznacza to, że zamiast stymulować wydzielanie tego hormonu, hamuje jego produkcję.

Hamowanie przeprowadza się poprzez interakcje z receptorami D2 (receptory dopaminy połączone z cyklazą adenylanową). Podobnie dopamina hamuje powstawanie cyklicznego AMP i syntezę fosfonisitolu, bardzo istotnego działania w regulacji wydzielania PRL.

W przeciwieństwie do czynników stymulujących prolaktynę, działanie dopaminy w przysadce mózgowej jest znacznie bardziej obfite.

Działa to zawsze, gdy produkcja prolaktyny nie jest konieczna, to znaczy, gdy nie ma ciąży. W celu uniknięcia skutków wspomnianego hormonu, które nie są konieczne, jeśli nie ma ciąży.

Hormon somatostatyny

Wreszcie somatostatyna lub hormon hamujący (GH) składa się z 14-aminokwasowego hormonu, który jest rozprowadzany przez wiele komórek układu nerwowego. Działa jako neuroprzekaźnik w różnych regionach rdzenia kręgowego i pnia mózgu.

Specyficzne komórki wydzielające somatostatynę są zaangażowane w regulację wydzielania insuliny i glukagonu i są przykładem hormonalnej kontroli parakrynnej.

Somatostatyna jest hormonem, który działa poprzez pięć receptorów sprzężonych z białkiem G i wykorzystuje różne szlaki drugiego przekaźnika. Hormon ten jest odpowiedzialny za hamowanie wydzielania GH i zmniejszenie odpowiedzi tego hormonu na pobudzenie bodźców.

Główne efekty tego hormonu to:

1. Zmniejszenie tempa trawienia i wchłaniania składników pokarmowych przez przewód pokarmowy.
2. Hamowanie wydzielania glukagonu i insuliny.
3. Hamowanie ruchliwości żołądka, dwunastnicy i pęcherzyka żółciowego.
4. Zmniejszenie wydzielania kwasu solnego, pepsyny, gastryny, sekretyny, soku jelitowego i enzymów trzustkowych.
5. Hamowanie wchłaniania glukozy i triglicerydów przez śluzówkę jelit.

Referencje

1. Carmichael MS, Humbert R, Dixen J, Palmisano G, Greenleaf W, Davidson JM (1987). „Osoczowa oksytocyna wzrasta w ludzkiej odpowiedzi seksualnej”, J Clin Endocrinol Metab 64: 27-31.
2. Gardner, David G., Shoback, Dolores (2007), Podstawowa i kliniczna endokrynologia Greenspana (8. wydanie). Nowy Jork: McGraw-Hill Medical. pp. 193-201.

3. Goodman i Gilman. Farmakologiczne podstawy terapii. Dziewiąta edycja. I. Redakcja McGraw-Hill Interamericana. Meksyk 1996.

4. Liu H, Bravata DM, Olkin I, Nayak S, Roberts B, Garber AM, Hoffman AR (styczeń 2007). „Przegląd systematyczny: bezpieczeństwo i skuteczność hormonu wzrostu u zdrowych osób starszych”. Stażysta Med. 146 (2): 104-15. 

5. National Center for Biotechnology Information, USA National Library of Medicine.

6. Robert K. Murray, Peter A. Mayes, Daryl K. Granner i in. Biochemia Harpera. Czternasta edycja. Podręcznik redakcyjny. Mexico D.F. 1997.