Abul Bajandar (człowiek z drzewa) biografia, choroba



Abul Bajandar (człowiek z drzewa) jest kierowcą rowerowej rikszy w Bangladeszu, który cierpi na rzadką chorobę - szorstką epidermodysplazję - która powoduje, że strupy pojawiają się na jego rękach i stopach jak kora drzewa. W tym stanie stał się znany na całym świecie w 2016 r. I zyskał przydomek „człowiek-drzewo”.

W oświadczeniach przekazanych prasie Abul Bajandar skomentował, że zaczął dostrzegać brodawki, które rosły na jednej z jego nóg, gdy miał 15 lat. Na początku wyglądali na małych i uważali, że są nieszkodliwe. Jednak z biegiem lat znacznie wzrosły, aż stały się bezużyteczne.

Z powodu choroby musiał zrezygnować z pracy. Jego strupy rosły w taki sposób, że poruszanie kończynami bolało i nadszedł czas, kiedy potrzebował stałej opieki ze strony matki i żony..

Następnie udał się do Indii w poszukiwaniu opieki nad chorobą. Tam powiedziano mu, że operacja kosztuje 5800 euro. Abul Bajandar i jego rodzina byli biedni, więc nie mogli sobie na to pozwolić. Na szczęście dla niego największy publiczny szpital w Bangladeszu zaoferował mu obsługę bez żadnych kosztów, aw 2016 r. Został dopuszczony do operacji..

Indeks

  • 1 Biografia
    • 1.1 Przyjęcie do szpitala
  • 2 Choroba (epidermodysplazja brodawkowata)
    • 2.1 Populacja wrażliwa
    • 2.2 Charakterystyka kliniczna epidermodysplasia verruciformis
    • 2.3 Leczenie
  • 3 referencje

Biografia

Abul Bajandar urodził się w 1990 roku w małym miasteczku zwanym Payikgachha, w dzielnicy Khulna w Bangladeszu. Nie ma zbyt wiele informacji o czasie, w którym cierpiał na chorobę, która uczyniła go sławnym jako „człowiek na drzewie”. Wiadomo jednak, że spotkał swoją żonę, Halimę Khatun, zanim choroba stała się ogromna.

Halima zawarła małżeństwo wbrew woli rodziców, którzy martwili się o swoją przyszłość, jeśli poślubią kogoś z tą chorobą. Jednak małżeństwo zostało zawarte i wkrótce potem mieli dziewczynę, która była najwyraźniej zdrowa.

Aby zarobić na życie, Bajandar pracował jako operator taksówki rowerowej w swoim rodzinnym mieście. W miarę jak jego deformacja postępowała w rękach i stopach, wokół niego rosła ciekawość i kpiny, a jego praca stała się trudniejsza. W końcu musiał odejść i był bezrobotny.

Przyjęcie do szpitala

W 2006 r. Szpital w Dhaka Medical College wszedł do Abul Bajandar, aby przejść operację. Podczas leczenia otrzymał około 24 operacji w celu usunięcia około 5 kilogramów brodawek na dłoniach i stopach. To zmusiło go do życia z żoną i córką w pokoju szpitalnym przez rok.

Następnie, w 2018 r., Światowe gazety zaczęły donosić, że brodawki z rąk Abula zaczęły się ponownie pojawiać, co martwiło lekarzy, którzy leczyli go po raz pierwszy, ponieważ myśleli, że nigdy Wrócą. Obecnie globalna rada specjalistów zajmuje się tą sprawą.

Choroba (epidermodysplazja)

Epidermodysplazja skurczowa (EV) jest autosomalną recesywną dziedziczną chorobą skóry (obecne są 2 kopie nieprawidłowego genu), charakteryzująca się wykwitami zmian guzowatych, które mogą pojawić się w dowolnym miejscu w organizmie, spowodowane zakażeniem wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). ).

Według badań medycznych istnieje ponad 70 podtypów HPV, które są odpowiedzialne za wywoływanie szerokiego zakresu wirusowych brodawek. U większości populacji zakażenie niektórymi podtypami HPV ma klinicznie nieistotny wpływ. Jednak zakażenie tymi samymi podtypami może powodować zmiany przypominające brodawki.

Głównym problemem dla lekarzy w odniesieniu do pacjentów z EV jest to, że zmiany w brodawkach mogą stać się rakiem skóry. Wykazano, że ekspozycja na światło słoneczne lub promienie UV może być zaangażowana w postępującą mutację łagodnych brodawek lub brodawek w złośliwe nowotwory skóry.

Ponadto odkryto, że możliwość zmian w EV przekształcających się w nowotwory zależy od rodzaju zakażenia HPV, które przedstawia pacjent. Ponad 90% nowotworów skóry związanych z EV zawiera HPV typu 5, 8, 10 i 47. Zmiany EV spowodowane przez HPV 14, 20, 21 i 25 są zwykle łagodnymi zmianami skórnymi.

Podatna populacja

EV jest dziedzicznym autosomalnym zaburzeniem recesywnym, więc potrzebuje 2 nieprawidłowych genów EV (po jednym od każdego z rodziców) do manifestacji. Specjaliści odkryli, że 10% pacjentów z EV pochodzi z małżeństw między krewnymi (rodzice mają wspólnego przodka).

Około 7,5% przypadków pojawia się w dzieciństwie, 61,5% u dzieci w wieku od 5 do 11 lat i 22,5% w okresie dojrzewania, dotykając zarówno mężczyzn, jak i kobiety oraz ludzi wszystkich ras..

Charakterystyka kliniczna epidermodysplasia verruciformis

Zgodnie z zapisami klinicznymi znanych przypadków istnieją dwa typy zmian patologicznych EV. Pierwszy z nich odpowiada płaskim zmianom, które mogą być grudkami (małe wyrzynywały guzy skóry) o płaskiej powierzchni i w kolorach od jasnoróżowego do fioletowego..

W niektórych miejscach grudki mogą łączyć się ze sobą, tworząc duże płytki, które mogą być czerwonawo brązowe i mają łuskowate powierzchnie i nieregularne krawędzie, ale mogą być także hipopigmentowane lub przebarwione..

Te płaskie zmiany często pojawiają się w obszarach wystawionych na słońce, takich jak dłonie, stopy, twarz i płaty ucha. Kiedy stają się zmianami przypominającymi płytkę, zwykle pojawiają się na tułowiu, szyi, rękach i nogach. Dłonie, podeszwy, pachy i zewnętrzne narządy płciowe również mogą być zaangażowane.

Drugi typ zmian EV odpowiada zmianom brodawkowatym lub łojotokowym, podobnym do rogowacenia. Są też częściej spotykane na skórze wystawionej na słońce. Również bardzo często brązowe zmiany są nieznacznie podwyższone. Najczęściej pojawiają się w grupach od kilku do ponad stu.

Leczenie

Wszystkie źródła medyczne zgadzają się, że EV jest chorobą trwającą przez całe życie. Chociaż zmiany chorobowe można leczyć lub eliminować w miarę ich pojawiania się, pacjenci z EV będą dalej rozwijać te zmiany przez całe życie. W wielu przypadkach obrażenia mogą się rozwijać i pozostać niezmienione przez lata.

Ponadto największym ryzykiem dla pacjentów z EV jest to, że w 30–60% przypadków zmiany te mogą zmienić się w raki skóry. Te przypadki raka to głównie rak płaskonabłonkowy i rak śródnaskórkowy. Nowotwory złośliwe występują zwykle u pacjentów w wieku od 30 do 50 lat.

Obecnie nie ma leczenia zapobiegającego występowaniu zmian EV. Zarządzanie tymi urazami obejmuje połączenie zabiegów medycznych i chirurgicznych. Jednocześnie lekarze zalecają poradnictwo dla pacjentów, edukację i regularny nadzór.

Z drugiej strony badania zalecają, abyś stosował strategie ochrony przeciwsłonecznej, zwłaszcza jeśli mieszkasz na dużej wysokości lub pracujesz na zewnątrz. Wykazano, że ekspozycja na światło słoneczne (UVB i UVA) zwiększa szybkość zmian EV, które stają się rakami skóry.

Referencje

  1. Informacje (2016, 25 lutego). Abul Bajandar, niesamowity „drzewny człowiek”, który zadziwia Bangladesz i świat. Zrobiono z lainformacion.com.
  2. Hodge, M. (2018, 29 stycznia). Korzeń problemu „Tree man” z przerażenia Bangladeszu, gdy bolesne brodawki podobne do kory zaczynają ZMNIEJSZAĆ na rękach zaledwie kilka miesięcy po zabiegu, aby usunąć 5 kg wzrostu. Zrobione z thesun.co.uk.
  3. The Guardian. (2017, 06 stycznia). 'Tree man' Abul Bajandar odzyskuje użycie rąk po przełomowej operacji. Zrobione z theguardian.com.
  4. Samaa (2018, 03 lutego). Po 24 operacjach „drzewo drzew” w Bangladeszu znów ma kory przypominające kory. Zrobiono z samaa.tv.
  5. Pokharel, S. i Willingham, A. J. (2017, 10 stycznia). „Drzewo drzew” Bangladeszu ma ręce z powrotem. Zrobiono z edition.cnn.com.
  6. Ngan, V. (2016). Epidermodysplasia verruciformis. Zrobiono z dermnetnz.org.