Telofaza w mitozie i mejozie



The telofaza to ostatni etap podziału mitozy i mejozy. Jest on tylny względem anafazy i poprzedza podział cytoplazmatyczny lub cytokinezę. Cechą charakterystyczną, która go odróżnia i definiuje, jest tworzenie nowych jąder.

Po zagęszczeniu powielonego DNA (profaza) związane chromatydy siostrzane migrowały do ​​równika komórki (metafazy). Gdy już wszyscy się tam zgromadzą, ustawili się w kolejce, by zostać zmobilizowani do biegunów dzielącej się komórki podczas anafazy.

Wreszcie, aby podzielić i dać początek dwóm komórkom, najpierw trzeba utworzyć dwa jądra, aby chronić DNA. Dokładnie to dzieje się podczas telofazy mitozy.

Nie chodzi o to, że dzieje się coś zupełnie innego, mówiąc mechanistycznie, podczas telofów mejozy I i mejozy II. Ale materiały otrzymywane jako „chromosomy” są bardzo różne.

W telofazie I komórka mejozy otrzymuje w każdym biegunie tylko zbiór zduplikowanych homologów. Oznacza to, że pojedynczy zestaw chromosomalnego dopełnienia gatunku z każdym chromosomem utworzonym przez dwie siostrzane chromatydy połączone centromerem.

W telofazie mejozy II, chromatydy siostrzane migrują w kierunku biegunów, a jądra są tworzone z haploidalną liczbą chromosomów. Pod koniec telofazy chromosomy nie są już widoczne jako zagęszczone struktury.

Indeks

  • 1 Co jest powszechne w telofach
    • 1.1 Jądra podczas telofazy
    • 1.2 Dekondensacja chromatyny
    • 1.3 Formacja de novo koperty nuklearnej
  • 2 Telofaza w mitozie
  • 3 Telofaza w mejozie
  • 4 odniesienia

Co komJeden w telofach

W tej części rozważymy trzy definiujące aspekty telofów: początek powstawania jąder, dekondensację chromatyny i pojawienie się nowych obwiedni jądrowych.

Jądra podczas telofazy

W otwartych mitozach powstaje wiele małych jąder, które w miarę postępu cyklu łączą się i tworzą typowe jądra tego gatunku (które nie są liczne). Wraz z wydarzeniami, które zostały wywołane podczas metafazy, w telofazie rozpoczyna się strukturalna biogeneza tych organelli.

Jest to bardzo ważne, ponieważ w jąderkach syntetyzowane są między innymi RNA będące częścią rybosomów. W rybosomach przeprowadza się proces translacji informacyjnego RNA w celu wytworzenia białek. A każda komórka, zwłaszcza nowa, musi szybko produkować białka.

W związku z tym, każdy nowy produkt komórki tego podziału, podzielony, będzie kompetentny w procesie tłumaczenia i autonomicznej egzystencji.

Dekondensacja chromatyny

Z drugiej strony chromatyna odziedziczona z anafazy jest bardzo zagęszczona. To musi być skondensowane, aby móc zorganizować je w jądrze w formacji w otwartej mitozie..

Kontrolną rolę dekondensacji chromatyny w dzielącej się komórce pełni kinaza białkowa zwana Aurora B. Enzym ten ogranicza proces dekondensacji podczas anafazy, ograniczając go do ostatniej fazy podziału lub telofazy. W rzeczywistości Aurora B jest białkiem, które kontroluje przejście z anafazy do telofazy.

Formacja de novo koperty nuklearnej

Innym ważnym aspektem telofazy, który ją definiuje, jest tworzenie obwiedni jądrowej. Przypomnijmy, że w podziale na otwarte komórki otoczka jądrowa znika, aby umożliwić swobodną mobilizację skondensowanej chromatyny. Teraz, gdy chromosomy uległy segregacji, muszą być zgrupowane w nowym jądrze przez biegun komórki.

Aby wytworzyć nowe jądro, chromatyna musi oddziaływać z białkami, które utworzą blaszkę jądrową lub lamininy. Z kolei lamininy będą służyć jako pomost dla interakcji z innymi białkami, które umożliwią tworzenie blaszki jądrowej.

To rozdzieli chromatynę w eu- i heterochromatynie, pozwoli na wewnętrzną organizację jądra i pomoże w konsolidacji wewnętrznej błony jądrowej.

Jednocześnie struktury mikrotubularne pochodzące z retikulum endoplazmatycznego komórki macierzystej będą migrować do strefy kondensacji chromatyny telofazowej. Pokryją ją małymi łatami, a następnie połączą się, aby całkowicie ją pokryć.

Jest to zewnętrzna błona jądrowa, która jest ciągła z siateczką endoplazmatyczną iz wewnętrzną błoną jądrową.

Telofaza w mitozie

Wszystkie poprzednie kroki opisują telofazę mitozy w jej założeniu. Na każdym biegunie komórki powstanie jądro z chromosomalnym dopełnieniem komórki macierzystej. 

Ale, w przeciwieństwie do mitozy u zwierząt, podczas mitozy w komórkach roślinnych występuje unikalna struktura znana jako formy fragmoplastów. Pojawia się to między dwoma przyszłymi jądrami w przejściu między anafazą a telofazą.

Jego główną rolą w mitotycznym podziale roślin jest synteza płytki komórkowej. Oznacza to, że fragmoplast generuje miejsce, w którym nowe komórki rośliny zostaną podzielone po zakończeniu telofazy..

Telofaza w mejozie

W mejotycznych telofach, co już zostało opisane, zachodzi, ale z pewnymi różnicami. W telofazie I „jądra” powstają z pojedynczym dopełnieniem homologicznych chromosomów (duplikatów). W telofazie II powstają jądra z haploidalnym komplementem chromatyd siostrzanych.

W wielu organizmach dekondensacja chromatyny nie zachodzi w telofazie I, która przechodzi niemal natychmiast w mejozę II. W innych przypadkach chromatyna ulega dekondensacji, ale szybko staje się bardziej zwarta podczas profazy II.

Koperta jądrowa ma zwykle krótki czas trwania w telofazie I, ale trwała w II. Białko Aurora B kontroluje segregację homologicznych chromosomów podczas telofazy I. Jednak nie uczestniczy w segregacji chromatyd siostrzanych podczas telofazy II.

We wszystkich przypadkach podziału jądrowego po tym procesie następuje podział cytoplazmy, proces zwany cytokinezą. Cytokineza jest obserwowana zarówno na końcu telofazy w mitozie, jak i na końcu telofazy I i telofazy II mejozy.

Referencje

  1. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Filadelfia, PA, USA.
  2. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). An Introduction to Genetic Analysis (11 wyd.). Nowy Jork: W. H. Freeman, Nowy Jork, NY, USA.
  3. Hernandez-Verdun, D. (2011) Montaż i demontaż jąderka podczas cyklu komórkowego. Nucleus, 2: 189-194.
  4. Larijani, B., Poccia, D.L. (2009) Tworzenie kopert nuklearnych: pamiętaj o lukach. Annual Review of Biophysics, 38: 107-124.
  5. Smertenko, A., Hewitt, SL, Jacques, CN, Kacprzyk, R., Liu, Y., Marcec, MJ, Moyo, L., Ogden, A., Oung, HM, Schmidt, S., Serrano-Romero, EA (2018) Dynamika mikrotubuli Phragmoplast - gra stref. The Company of Biologists, doi: 10.1242 / jcs.203331
  6. Vas, A.C. J., Clarke, D.J. (2008) Kinazy Aurora B ograniczają dekondensację chromosomu do telofazy mitozy. Cell Cycle, 7: 293-296.