Czym są wariacje genotypowe? Typy i przykłady
The zmiany genotypowe są to zmiany genotypów między osobnikami tego samego gatunku lub między różnymi gatunkami w wyniku mutacji genetycznej, przepływu genów lub czegoś, co wydarzyło się podczas mejozy.
Różnice genotypowe między osobnikami tego samego lub różnych gatunków są wynikiem mutacji genetycznej, przepływu genetycznego lub jakiegoś zdarzenia podczas mejozy.
Genotyp to mapa genetyczna osobnika. Jest to kod, który określa, jak wszystko zostanie utworzone. Ze swej strony fenotyp jest fizycznym wynikiem genotypu lub fizycznej ekspresji genów.
Na przykład genotyp to kod genetyczny określający, że oczy są niebieskie, a fenotyp jest niebieskim kolorem oczu wynikającym z tego zdarzenia.
Gołym okiem widać fenotyp, jednak za fenotypem kryje się złożony proces kodów genów lub genotypów, które określają, jak coś będzie.
Rodzaje odmian genotypowych i przykłady
Ciągłe zmiany
Ciągłe zmiany to te, które są określone przez środowisko i geny. Te różnice można zaobserwować między kilkoma osobnikami tego samego gatunku.
Ciągłe zmiany są stopniowe i małe. Przykłady tego typu zmian obejmują masę ciała, wzrost, kolor włosów i skóry.
Kolor skóry
Kolor ludzkiej skóry waha się od najciemniejszego brązu do jaśniejszych odcieni. Pigmentacja skóry każdego osobnika różni się w zależności od ich genetyki, będąc produktem genetycznego składu ich rodziców.
W ewolucji pigmentacja skóry u ludzi ewoluowała w procesie doboru naturalnego, głównie w celu regulacji ilości promieniowania ultrafioletowego, które przenikało przez skórę, kontrolując efekty biochemiczne.
Substancja, która określa kolor skóry, nazywana jest melaniną. Osoby, które znajdują się w populacjach w pobliżu równika lub które otrzymują duże ilości promieniowania UVR, mają zwykle ciemniejsze kolory skóry.
Kolor skóry może się również różnić w zależności od nasłonecznienia, powodując opaloną lub ciemniejszą skórę.
Mechanizm genetyczny, który jest za kolorem skóry, jest regulowany głównie przez enzym tyrozynowy, który tworzy kolor skóry, oczu i włosów.
Różnice w kolorze skóry można również przypisać różnicom w wielkości i rozmieszczeniu czerniaków skóry.
Istnieje kilka genów, które mogą określić kolor skóry danej osoby. Gen MC1R określa, jaka melanina wytwarza organizm; geny KITLG i ASIP mają również mutacje związane z jaśniejszym kolorem skóry.
Oprócz tego istnieje wiele innych kombinacji genów, które odgrywają rolę w produkcji melaniny iw kolorze skóry..
Kolor włosów
Kolor włosów jest pigmentacją mieszków włosowych dzięki dwóm rodzajom melaniny: eumelaninie i feomelaninie.
Ogólnie, jeśli jest więcej eumelaniny, kolor włosów będzie ciemniejszy; jeśli jest mniej eumelaniny, włosy będą jaśniejsze.
Poziom melaniny we włosach może zmieniać się w czasie, powodując zmianę koloru włosów. Osoba może również mieć różne kolory pęcherzyków na ciele.
Im ciemniejsze są włosy danej osoby, tym więcej indywidualnych mieszków włosowych będzie mieć na skórze głowy.
Skala, która odróżnia odcienie włosów, nazywa się skalą Fischera-Sallera i używa tych oznaczeń: A (bardzo jasne), B do E (jasne blond), F do L (blond), M do O (ciemne blond), P do T (jasnobrązowy do brązowego), U do Y (ciemnobrązowy do czarnego); Cyfry rzymskie I do IV określają czerwonawe i V-VI czerwonawe blondynki.
Nie ma jeszcze wszystkich elementów, które określają kolor włosów. Uważa się, że co najmniej dwie różne pary genów determinują kolor włosów.
Jednak ten model nie uwzględnia różnych odcieni między kolorami ani nie wyjaśnia, dlaczego włosy czasami ciemnieją, gdy osoba starzeje się.
Wysokość
Wysokość to odległość od stóp do głowy ciała ludzkiego. Gdy populacje mają tę samą bazę genetyczną i czynniki środowiskowe, średnia wysokość jest częstą cechą grupy. Genetyka jest ważnym czynnikiem determinującym wzrost osobników.
Wyjątkowa zmienność, taka jak ponad 20% w populacji, może czasami być spowodowana przez takie czynniki, jak karłowatość lub gigantyzm. Te schorzenia są spowodowane przez specyficzne geny lub nieprawidłowości w układzie hormonalnym.
Potencjał genetyczny i szereg hormonów, pomijając niektóre choroby, są podstawowymi determinantami określającymi wysokość osoby. Inne czynniki obejmują genetyczną odpowiedź na czynniki zewnętrzne, takie jak dieta, ćwiczenia, środowisko i okoliczności życiowe.
Szczególny męski profil genetyczny o nazwie Y-haplotyp I-M170 jest związany z wysokością. Informacje ekologiczne pokazują, że im większa jest częstotliwość tego profilu genetycznego w populacji, tym wyższa jest średnia wysokość mężczyzny w tym miejscu.
Nieciągłe wariacje
Nieciągłe zmiany wpływają specyficznie i tylko na geny. Można powiedzieć, że zmiana jest nieciągła, gdy element jest wyraźnie wyrażony jako inny i jest określony tylko w sposób genetyczny.
Ponadto nie mogą cierpieć z powodu zmian w życiu jednostki. Wiele dziedzicznych chorób, takich jak albinizm lub karłowatość, oprócz grupy krwi, należy do tej kategorii.
Rodzaj krwi
Grupa krwi to klasyfikacja krwi na podstawie obecności lub braku przeciwciał i substancji antygenowych. Grupa krwi jest dziedziczona od rodziców.
Jeśli kobieta w ciąży nosi dziecko z przeciwnym przeciwciałem, na przykład, że jest czynnikiem +, a dziecko jest -, będzie musiała zastosować specjalne leczenie, aby doprowadzić ciążę do terminu.
Krasnolud
Ta choroba objawia się, gdy jednostka ma niezwykle mały wzrost. Najczęstszą przyczyną jest achondroplastyka, zaburzenie, które jest spowodowane obecnością nieudanego allelu w genomie.
Ten stan jest mutacją w receptorze wzrostu; powoduje, że gen FGFR3 hamuje wzrost kości.
Ostatnie badania sugerują, że wada ta jest dziedziczona w szczególności od ojca i staje się bardziej powszechna, jeśli ojciec rozmnaża się po 35 roku życia.
Referencje
- Wysokość człowieka. Źródło z wikipedia.org.
- Odmiana genotypowa: definicja i przykład. Źródło z study.com.
- Grupa krwi. Źródło z wikipedia.org.
- Źródło z wikipedia.org.
- Ciągłe i nieciągłe zmiany. (2015) Źródło ze slideshare.com.
- Ludzki kolor skóry. Źródło z wikipedia.org.
- Zmienność genetyczna i fenotypowa. Źródło ze studentreader.com.
- Ludzki kolor włosów. Źródło z wikipedia.org.