Czym jest Plasmodium Malariae? Główne cechy

The plasmodium malariae Jest pasożytem należącym do grupy pierwotniaków. Pasożyt ten jest przyczyną choroby uznanej od czasów cywilizacji greckiej i rzymskiej ponad 2000 lat temu.

Ta choroba jest znana jako malaria i dotyka ludzi. Jest przenoszony przez ukąszenie komara zakażonego tymi plazmodiami.

Plasmodium mają kilka gatunków, takich jak plasmodium falciparum i plasmodium vivax, które są odpowiedzialne za większość infekcji.

The Plasmodium malariae Może infekować kilka gatunków komarów. W przeciwieństwie do innych gatunków, malariae Może pozostawać w ludzkim gospodarzu przez długie okresy iw ten sposób pozostać zakaźnym dla komarów.

Ogólna częstość występowania zakażenia tym gatunkiem jest nieznana, ale uważa się, że jest znacznie niższa niż odpowiadająca falciparum.

Zakażenie jest często bezobjawowe i uważa się, że ciężka choroba występuje rzadko. Jednakże zaobserwowano, że nieleczona infekcja prowadzi do późniejszych powikłań u pacjentów.

Chociaż choroba jest szeroko rozpowszechniona, jest to tak zwana łagodna malaria i nie jest tak niebezpieczna jak ta wytwarzana przez falciparum lub vivax.

Powoduje to jednak nawracające gorączki w odstępach około trzech dni (gorączka cuartana), dłuższe niż dwudniowe przerwy (trzeciorzędowe) innych pasożytów malarii..

Plasmodium malariae jest jednym z najmniej przebadanych gatunków, które zakażają ludzi, prawdopodobnie z powodu jego niskiej częstości występowania i łagodniejszych objawów klinicznych w porównaniu z innymi gatunkami.

Cykl życia

Podobnie jak inne pasożyty plasmodium które infekują ludzi malariae Ma różne cykle rozwojowe w komarze anopheles iw ludzkim gospodarzu. Komar służy jako ostateczny gospodarz, a gospodarzem jest człowiek.

U ludzi

Komar żywi się ludzką krwią i wstrzykuje zakaźną formę pasożyta, zwaną sporozoitem.

Przemieszczają się one przez krwiobieg do wątroby, gdzie infekują komórki wątroby, dzieląc się wielokrotnie w sposób bezpłciowy wewnątrz, tworząc powiększoną komórkę zwaną schizontem..

Etap w wątrobie

Na tym etapie powstają tysiące merozoitów, produkt wcześniejszego rozmnażania bezpłciowego, w każdym schizoncie w wątrobie.

Gdy merozoity są uwalniane, atakują czerwone krwinki (erytrocyty), inicjując tym samym tzw. Cykl erytrocytów.

Etap w czerwonych krwinkach

Po zainfekowaniu erytrocytów pasożyt trawi hemoglobinę, aby uzyskać aminokwasy niezbędne do syntezy ich białek.

Gdy rozwija się wewnątrz komórki, dojrzałe formy trofozoitów, które później stają się schizontem..

Na tym etapie, po podziale komórek, w każdym erytrocycie znajduje się około 6-8 komórek pasożyta.

Gdy schizont pęka, uwalniane są nowe merozoity, zdolne do wznowienia cyklu (erytrocytarnego). Całkowity czas rozwoju w krwinkach czerwonych wynosi około 72 godzin plasmodium malariae.

Wreszcie, niektóre merozoity przekształcają się odpowiednio w męskie i żeńskie gamety (komórki płciowe), zwane odpowiednio makrogametocytami i mikrogametocytami.

W komarach

Kiedy komar anopheles pobiera krew od zakażonej osoby, przyjmowane są gametocyty i zachodzi proces zwany złuszczaniem mikrogametocytów, tworząc do ośmiu ruchomych mikrogamet..

Te mobilne mikrogametry zapładniają makrogamety i tworzą mobilny ooquineto, który przemieszcza się do jelita komara, gdzie jest przekształcany w oocystę.

Po okresie dwóch do trzech tygodni w każdej oocystie wytwarzana jest zmienna ilość sporozoitów.

Ilość występujących sporozoitów zmienia się w zależności od temperatury i może wynosić od setek do tysięcy.

Ostatecznie oocysta pęka i sporozoity są uwalniane do układu krążenia (hemocele) komara.

Sporozoity są transportowane przez krążenie do gruczołów ślinowych, skąd będą wstrzykiwane następnemu ludzkiemu gospodarzowi przez aparat ustny komara, inicjując tym samym cykl.

Referencje

1. Bruce, M.C., Macheso, A., Galinski, M.R. i Barnwell, J.W. (2007). Charakterystyka i zastosowanie wielu markerów genetycznych dla Plasmodium malariae. Parazytologia, 134(Pt 5), 637-650.
2. Collins, W. E. i Jeffery, G. M. (2007). Plasmodium malariae: Pasożyt i choroba. Recenzje mikrobiologii klinicznej, 20(4), 579-592.
3. Langford, S., Douglas, N.M., Lampah, D.A., Simpson, J.A., Kenangalem, E., Sugiarto, P., i Anstey, N.M. (2015). Zakażenie Plasmodium malariae związane z wysokim obciążeniem niedokrwistością: badanie nadzorowane przez szpital. PLoS Zaniedbane Tropikalne Choroby, 9(12), 1-16.
4. Mohapatra, P.K., Prakash, A., Bhattacharyya, D.R., Goswami, B.K., Ahmed, A., Sarmah, B., i Mahanta, J. (2008). Wykrywanie i molekularne potwierdzenie ogniska Plasmodium malariae w Arunachal Pradesh, Indie. Indian Journal of Medical Research, 128(Lipiec), 52-56.
5. Westling, J., Yowell, C. A., Majer, P., Erickson, J. W., Dame, J. B., i Dunn, B. M. (1997). Plasmodium falciparum, P. vivax i P. malariae: Porównanie aktywnych właściwości plazmepsyn sklonowanych i wyeksponowanych z trzech różnych gatunków pasożyta malarii. Parazytologia eksperymentalna, 87, 185-193.