Poligenia w tym, co ona składa i przykłady



The poligenia jest to wzorzec dziedziczenia, w którym uczestniczy wiele genów, aby określić pojedynczą cechę fenotypową. W tych przypadkach trudno jest odróżnić udział i efekt każdego genu osobno.

Ten tryb dziedziczenia ma zastosowanie do większości złożonych cech obserwowanych w fenotypie ludzi i innych zwierząt. W tych przypadkach dziedziczenia nie można badać z „uproszczonego i dyskretnego” punktu widzenia, który opisują prawa Mendla, ponieważ mamy do czynienia z wieloczynnikową modalnością.

Przeciwną koncepcją poligeny jest plejotropia, w której działanie genu wpływa na wiele cech. To zjawisko jest powszechne. Na przykład istnieje allel, który w stanie homozygotycznym recesywnym powoduje powstawanie niebieskich oczu, jasnej skóry, upośledzenia umysłowego i stanu chorobowego zwanego fenyloketonurią..

Ponadto terminu poligeniczny nie należy mylić z poliginią. Ta ostatnia wywodzi się z greckich korzeni, które dosłownie tłumaczą się jako „kilka kobiet lub żon” i opisuje wzór wyboru pary, w której mężczyźni kopulują z kilkoma samicami. Pojęcie to odnosi się również do społeczeństw ludzkich.

Indeks

  • 1 Czym jest poligeneza??
    • 1.1 Funkcje dyskretne i ciągłe
  • 2 Zmienna ekspresyjność i niepełny penetrant
  • 3 Działania na rzecz środowiska
  • 4 Przykłady
    • 4.1 Kolor oczu u ludzi
    • 4.2 Kolor skóry u ludzi
  • 5 referencji

Z czego składa się polygenesis??

Mówimy, że dziedziczenie jest typu poligenicznego, gdy cecha fenotypowa jest wynikiem wspólnego działania wielu genów. Gen jest regionem materiału genetycznego, który koduje jednostkę funkcjonalną, białko lub RNA.

Chociaż możliwe jest wykrycie pojedynczego genu zaangażowanego w pewną cechę, jest bardzo prawdopodobne, że wykryje on również „modyfikujący” wpływ innych genów.

Dyskretne i ciągłe funkcje

Kiedy mówimy o cechach odziedziczonych po proporcjach mendlowskich, mówimy, że są one charakterystyczne dyskretny lub nieciągły ponieważ fenotypy nie zachodzą na siebie i możemy je sklasyfikować w dobrze zdefiniowane kategorie. Klasycznym przykładem jest kolor groszku: zielony lub żółty. Nie ma półproduktów.

Istnieją jednak cechy, które wykazują szeroki zakres wyrażeń fenotypowych, w postaci zdegradowanych serii.

Jak zobaczymy później, jednym z najczęściej cytowanych przykładów tego rodzaju dziedziczenia u ludzi jest kolor skóry. Zdajemy sobie sprawę, że nie ma dwóch kolorów: czarno-białego - byłaby to funkcja dyskretna. Istnieje wiele odcieni i odmian kolorów, ponieważ kontrolowanych przez kilka genów.

Zmienna ekspresyjność i niepełny penetrant

W przypadku niektórych cech możliwe jest, że osobniki o tym samym genotypie mają różne fenotypy, nawet w przypadku cech kontrolowanych przez pojedynczy gen. W przypadku osób z pewną patologią genetyczną, każda może mieć unikalne objawy - bardziej dotkliwe lub łagodniejsze. To jest zmienna ekspresyjność.

The niepełna penetracja, Z drugiej strony, odnosi się do organizmów o identycznym genotypie, ale które mogą lub nie mogą rozwinąć stanu związanego z tym genotypem. W przypadku patologii genetycznej osoby mogą mieć objawy lub nigdy nie rozwijać choroby.

Wyjaśnieniem tych dwóch zjawisk jest działanie środowiska i wpływ innych genów, które mogą tłumić lub akcentować efekt.

Działania na rzecz środowiska

Zwykle na cechy fenotypowe mają wpływ nie tylko geny - czy to jeden czy kilka. Są również modyfikowane przez środowisko, które otacza dany organizm.

Istnieje koncepcja zwana „normą reakcji”, w której pojedynczy genotyp oddziałujący ze swoim środowiskiem jest w stanie wygenerować inny zakres fenotypów. W tej sytuacji końcowy produkt (fenotyp) będzie wynikiem interakcji genotypu z warunkami środowiskowymi.

Gdy ciągła charakterystyka wchodzi w kategorię poligeniczną i jest również pod wpływem czynników środowiskowych, cecha ta jest nazywana wieloczynnikowy - ponieważ istnieje kilka czynników, które przyczyniają się do fenotypu.

Przykłady

Kolor oczu u ludzi

Ogólnie rzecz biorąc, przypisanie jednemu genowi specyficznej cechy fenotypowej jest dość skomplikowane.

Na przykład, gdy oceniamy parę, w której ma zielone oczy i ma brązowe oczy, staramy się przewidzieć prawdopodobny kolor oczu potomstwa. Możliwe jest również, że spróbujemy zastosować koncepcje Mendla do rozwiązania tego pytania.

W naszej prognozie użylibyśmy koncepcji genów dominujących i recesywnych iz pewnością stwierdzilibyśmy, że dziecko ma wysokie prawdopodobieństwo przedstawienia brązowych oczu.

Może nasze przewidywania są słuszne. Jednakże nasze rozumowanie jest przesadnym uproszczeniem tego, co dzieje się w komórce, ponieważ ta cecha ma dziedziczenie poligeniczne.

Chociaż może się to wydawać skomplikowane, każdy allel (warianty lub formy, w których może wystąpić gen) w każdym locus (fizyczna lokalizacja genu na chromosomie) jest zgodny z zasadami Mendla. Ponieważ jednak uczestniczy w nich kilka genów, nie możemy zaobserwować cech Mendla.

Należy wspomnieć, że u ludzi istnieją cechy zgodne z tradycyjnym dziedzictwem Mendla, takie jak grupy krwi. 

Kolor skóry u ludzi

Jesteśmy świadkami wielu odcieni skóry, które wykazuje nasz gatunek. Jednym z decydujących czynników koloru skóry jest ilość melaniny. Melanina jest pigmentem wytwarzanym przez komórki skóry. Jego główną funkcją jest ochrona.

Produkcja melaniny zależy od różnych loci, a niektóre zostały już zidentyfikowane. Każde locus może posiadać co najmniej dwa allele dominujące. W związku z tym zaangażowanych będzie wiele loci i alleli, więc będą występować liczne sposoby łączenia alleli, wpływając na kolor skóry.

Jeśli osoba odziedziczy 11 alleli kodujących maksymalną pigmentację i tylko jedną, która koduje niską produkcję melaniny, ich skóra będzie całkiem ciemna. Podobnie, osoba, która odziedziczy większość alleli związanych z niską produkcją melaniny, będzie miała jasną cerę.

Dzieje się tak, ponieważ ten układ poligeniczny ma addytywny wpływ na produkty genowe zaangażowane w dziedziczenie. Każdy allel kodujący niską produkcję melaniny przyczyni się do oczyszczenia skóry.

Ponadto wykazano istnienie dobrze konserwowanego genu z dwoma allelami, które przyczyniają się nieproporcjonalnie do pigmentacji..

Referencje

  1. Bachmann, K. (1978). Biologia dla lekarzy: podstawowe pojęcia dla wydziałów medycyny, farmacji i biologii. Odwróciłem się.
  2. Barsh, G. S. (2003). Co kontroluje zmienność ludzkiego koloru skóry?. Biologia PLoS, 1(1), e27.
  3. Cummings, M. R., i Starr, C. (2003). Dziedziczność człowieka: zasady i problemy. Thomson / Brooks / Cole.
  4. Jurmain, R., Kilgore, L., Trevathan, W. i Bartelink, E. (2016). Podstawy antropologii fizycznej. Edukacja Nelsona.
  5. Losos, J. B. (2013). Przewodnik po ewolucji Princeton. Princeton University Press.
  6. Pierce, B. A. (2009). Genetyka: podejście koncepcyjne. Ed. Panamericana Medical.
  7. Sturm, R. A., Box, N. F. i Ramsay, M. (1998). Genetyka pigmentacji ludzkiej: różnica jest tylko głęboka skóra. Biotechnologia, 20(9), 712-721.