Rodzaje chromosomów i ich charakterystyka



The chromosomy są strukturami, które mają białko i kwas deoksyrybonukleinowy, znajdują się w jądrze komórek żywych istot i posiadają informację genetyczną organizmu.

Geny odziedziczone po ojcu i matce przyczyniają się do 50% i 50% składu chromosomów swoich dzieci. Ludzie posiadają 23 pary chromosomów w każdej komórce swojego ciała. Oznacza to, że każda komórka ma 46 chromosomów.

Niedawno badania przeprowadzone przez włoskich naukowców wykazały, że organizm ludzki ma około 37 miliardów komórek..

To daje nam ponad 800 miliardów par chromosomów. Dlatego informacja genetyczna człowieka jest wyjątkowa.

Każda para chromosomów ma funkcję. W zależności od tego, jakie informacje mają chromosomy, mogą określić kolor oczu, włosów, chorób, syndromów, a nawet płci danej osoby.

Para chromosomów 23 określa, czy rodzi się mężczyzna czy kobieta. Jeśli dziecko urodzi się z parą XX, jest dziewczyną, a jeśli ma parę, XY jest mężczyzną.

Jest to jednak tak delikatne, że jeśli dziecko urodzi się z odmianą i posiada trisomię XXY, to jest to mężczyzna z zespołem Klinefeltera.

Rodzaje chromosomów według komórek

Chromosomy mają różne podziały według wielu czynników. Jednak pierwszy podział występuje w dwóch głównych grupach w zależności od organizmu, którego jest częścią.

Chromosomy prokariotyczne

Są to te, które pojawiają się w organizmach prokariotycznych, takich jak bakterie. Chociaż są mikroskopijnymi organizmami, mają komórki i dlatego mają chromosomy.

Ten typ chromosomów znajduje się w nukloidzie komórek i ma tylko jedną nić DNA

Chromosomy eukariotyczne

Są to te, które pojawiają się w organizmach z komórkami eukariotycznymi, takimi jak ludzie i zwierzęta. Mają liniowy DNA i są znacznie większe niż prokarioty.

Chromosomy eukariotyczne znajdują się w jądrze każdej komórki; tam znajduje się informacja genetyczna.

Rodzaje chromosomów eukariotycznych w zależności od lokalizacji centromeru

Podział ten jest podawany tylko w chromosomach znalezionych w komórkach eukariotycznych. Jest to główny typ klasyfikacji chromosomów występujących u ludzi.

Chromosomy są zwykle reprezentowane przez kształt podobny do litery X. Każde włókno chromosomowe nazywane jest chromatydą, aw każdym chromosomie znajdują się dwie z tych jednostek. Centromer jest połączeniem obu chromatyd, które można nazwać ramionami chromosomu.

Ramiona chromosomu to dwa: ramiona P (francuskiego: drobna) i ramiona P (francuskiego: kolejka).

Metacentryczny

Jest to przypadek, w którym centromer znajduje się mniej więcej w środku chromosomu. To sprawia, że ​​ramiona mają identyczną długość. Chromosomy 1, 3, 19 i 20 znalezione u ludzi są metacentryczne.

Chromosom X lub chromosom 23 jest również częścią tej grupy.

Submetacéntrico

Ten typ chromosomu ma centromer nieco przesunięty od środka. Tutaj chromatydy są niedokładne i asymetryczne; ramiona P są nieco mniejsze niż ramiona Q.

Jest to przypadek ludzkich chromosomów od 4 do 12, a także chromosomu 2.

Acrocentryczny

Chromosomy akrocentryczne mają bardzo wyraźną asymetrię. Centromer znajduje się prawie na końcu struktury, dlatego ramiona mają bardzo różną długość.

Ramiona P są praktycznie nieistniejące (chociaż wciąż można je zobaczyć), a ramiona Q są bardzo długie. Chromosomy 13, 14, 15, 21 i 22 człowieka są tego typu.

Telocentryczny lub subtelocentryczny 

Te chromosomy, chociaż są eukariotyczne, nie są częścią ludzkich komórek. Istnieją dyskusje na temat tego, jak ten chromosom powinien zostać wywołany z powodu telomerów i centromerów.

Nazywanie tego telocentrycznym implikuje, że centromer znajduje się na końcu chromosomu. Gdyby jednak tak było, wystąpiłaby niestabilność chromosomalna, ponieważ ramiona P nie istniałyby.

Jednak ramiona P istnieją, tyle tylko, że centromer jest tak blisko końca, że ​​trudno je zauważyć.

Dlatego zaleca się nazywanie go chromosomem subtelocentrycznym. Pomimo tego wyjaśnienia termin telocentryczny jest szeroko stosowany.

Ten typ chromosomów można znaleźć u zwierząt, takich jak myszy, których 40 chromosomów jest wyłącznie telocentrycznych.

Rodzaje chromosomów eukariotycznych według ich funkcji

Wszystkie chromosomy mają podstawową funkcję nadawania cech jednostce, w oparciu o informacje genetyczne zawarte w ich DNA.

Jednak nie wszystkie chromosomy działają tak, aby uzyskać te same cechy. Chromosomy 1 do 22 mają funkcję, a tylko chromosom 23 ma inną.

Nawet jeśli tylko jedna para chromosomów jest inna, jej funkcja jest tak ważna, że ​​musi być całkowicie odróżniona od innych chromosomów.

Somatyczne chromosomy

Są to chromosomy, które nadają jednostce cechy nieseksualne. Można je również nazwać chromosomami autosomalnymi i składać się ze wszystkich ludzkich chromosomów, z wyjątkiem pary 23.

Te chromosomy kodują informacje związane z dziedziczeniem. Choroby, kolor oczu, kolor włosów i inne cechy.

Na przykład chorobę Alzheimera można znaleźć w jej trzech postaciach na chromosomach 1, 14 i 21. Jeśli dziecko urodzi się z tą cechą na swoim chromosomie, w końcu rozwinie się u niego ta choroba, ponieważ odziedziczył ją.

Dziedziczna choroba Alzheimera nie przeskakuje pokoleń. Z tego powodu rodzice tego dziecka przekazali gen. Oznacza to, że nosiciel cierpi na tę chorobę.

Chromosomy płciowe

Zwykle zwane alosomami, to chromosomy odpowiedzialne za określanie płci dziecka. Chromosomy, które będą częścią pary 23, są podawane zarówno przez ojca, jak i matkę. Każdy z nich wnosi chromosom, a każdy wkład będzie częścią pary.

Kobiety to mężczyźni XX i XY. Oznacza to, że kobieta może dostarczyć chromosom X tylko dziecku, a ojciec jest odpowiedzialny za określenie jego płci; dostarczenie chromosomu X lub chromosomu Y..

Zespół Turnera, zespół Duncana i zespół Klinefeltera to tylko niektóre z patologii związanych z anomaliami w parze 23.

Referencje

  1. Barath, M (2010) „Różne typy chromosomów” pobrane 13 lipca 2017 r. Z indiastudychannel.com
  2. Genetics Home Reference „Co to jest chromosom?” Źródło: 13 lipca 2017 z ghr.nlm.nih.gov
  3. Uniwersytet w Vermont „Chromosomy: rozdział 3” PDF. Pobrane 13 lipca 2017 z uvm.edu
  4. Oznaczenia, S (2017) „Cztery główne typy chromosomów” Źródło: 13 lipca 2017 z sciencing.com
  5. National Geographic Spain (2015) „A ty? Ile masz komórek? ”Źródło: 13 lipca 2017 z nationalgeographic.com.es
  6. Pérez, J „Genetics and Alzheimer's disease” Źródło: 13 lipca 2017 z uninet.edu
  7. Ministerstwo Edukacji Junta de Andalucía „El Núcleo: Tipos de Cromosomas” Źródło: 13 lipca 2017 z educacionadistancia.juntadeandalucia.es
  8. Alemán, M (2015) „Różne typy ludzkich chromosomów, które istnieją” Odzyskane 13 lipca 2017 r. Od cefegen.es
  9. Language Laboratory (2012) „Brazos„ p ”i„ q ”chromosomu” Źródło: 13 lipca 2017 z medicablogs.diariomedico.com
  10. „Eukariotyczna struktura chromosomu” „Pobrana 13 lipca 2017 r. Z ndsu.edu
  11. „Centromere” Źródło: 13 lipca 2017 z en.wikipedia.org.