Heterozygotyczna kompletna, niekompletna dominacja, kodominacja i barrusowe ciałka



A heterozygotyczny W organizmach diploidalnych jest organizmem, który ma warunek posiadania dwóch różnych wariantów genu, w przeciwieństwie do homozygot, które mają dwie kopie tego samego genu. Każdy z tych wariantów genu jest znany jako allel.

Znaczna liczba organizmów to diploidy; to znaczy, że mają dwa zestawy chromosomów w swoich komórkach (z wyjątkiem gamet, zalążków i plemników, które są haploidami, więc mają tylko jeden zestaw chromosomów). Ludzie mają 23 pary chromosomów, w sumie 46: połowa odziedziczona po matce, a druga po ojcu.

Jeśli w każdej parze chromosomów oba allele są różne dla danego genu, mówi się, że osobnik jest heterozygotyczny dla tej cechy.

Indeks

  • 1 Co to jest gen?
  • 2 Pełna dominacja
  • 3 Niepełna dominacja
  • 4 Kodominacja
  • 5 ciałek Barr
  • 6 referencji

Co to jest gen?

Przed zagłębieniem się w pojęcia i przykłady heterozygot konieczne jest zdefiniowanie, czym jest gen. Gen to sekwencja DNA kodująca jakiś fenotyp.

Ogólnie, w eukariotach sekwencja genów jest przerywana przez niekodujące sekwencje zwane intronami.

Istnieją geny kodujące informacyjny RNA, które z kolei wytwarzają sekwencję aminokwasową; to znaczy białka.

Nie możemy jednak ograniczyć pojęcia genu do sekwencji kodujących białka, ponieważ istnieje znaczna liczba genów, których funkcja jest regulacyjna. W rzeczywistości definicja genu jest różnie interpretowana w zależności od dziedziny, w której jest badana.

Pełna dominacja

Wygląd fizyczny i obserwowalne cechy osobnika są fenotypem tego, podczas gdy konstytucja genetyczna jest genotypem. Logicznie rzecz biorąc, ekspresja fenotypu jest określona przez genotyp i warunki środowiskowe, które istnieją podczas rozwoju.

Jeśli te dwa geny są takie same, fenotyp jest dokładnym odbiciem genotypu. Załóżmy na przykład, że kolor oczu jest określony przez pojedynczy gen. Z pewnością na tę postać wpływa większa liczba genów, ale uprościmy tę sprawę do celów dydaktycznych.  

Gen „A” jest dominujący i jest związany z brązowymi oczami, podczas gdy gen „a” jest recesywny i ma związek z niebieskimi oczami.

Jeśli genotyp pewnej osoby to „AA”, wyrażony fenotyp będzie miał brązowe oczy. Podobnie genotyp „aa” będzie wyrażał fenotyp niebieskiego oka. Mówiąc o organizmach diploidalnych, istnieją dwie kopie genu związane z kolorem oka.

Jednak badając heterozygotę, sprawy się komplikują. Genotyp heterozygoty to „Aa”, „A” może pochodzić od matki, a „a” od ojca lub odwrotnie.

Jeśli dominacja jest całkowita, dominujący allel „A” całkowicie zamaskuje recesywny allel „a”, a heterozygotyczny osobnik będzie miał brązowe oczy, podobnie jak dominująca homozygota. Innymi słowy, obecność allelu recesywnego jest nieistotna.

Niepełna dominacja

W tym przypadku obecność allelu recesywnego w heterozygocie, jeśli odgrywa rolę w ekspresji fenotypu.

Gdy dominacja jest niekompletna, fenotyp jednostki jest pośredni między dominującą homozygotą a recesywną homozygotą.

Jeśli przyjmiemy nasz hipotetyczny przykład koloru oczu i założymy, że dominacja tych genów jest niekompletna, osoba z genotypem „Aa” miałaby oczy między kolorem niebieskim i brązowym.

Prawdziwym przykładem natury są kwiaty rośliny rodzaju Antirrhinum. Znane są jako smocze usta lub smocza głowa. Rośliny te wytwarzają białe („BB”) i czerwone („bb”) kwiaty.

Jeśli stworzymy eksperymentalne skrzyżowanie białych kwiatów i czerwonych kwiatów, otrzymamy różowe kwiaty („Bb”). Skrzyżowanie tych różowych kwiatów daje w wyniku różnorodność czerwonych, różowych i białych kwiatów.

Zjawisko to występuje, ponieważ allel „A” wytwarza czerwony pigment, a allel „b” wytwarza biały pigment. U osobnika heterozygotycznego połowa pigmentu kwiatów jest wytwarzana przez allel „A”, a druga połowa przez allel „a”, generując fenotyp różowych kwiatów. Zauważ, że fenotyp jest pośredni.

Należy wspomnieć, że chociaż fenotyp jest pośredni, nie oznacza to, że geny „mieszają się”. Geny są dyskretnymi cząstkami, które nie mieszają się i przechodzą nienaruszone z pokolenia na pokolenie. To, co jest mieszane, to produkt genu, pigmentu; z tego powodu kwiaty są różowe.

Kodominacja

W fenomenie kodominacji oba allele są wyrażane jednakowo w fenotypie. Dlatego heterozygota nie jest już pośrednim elementem homozygoty dominującej i recesywnej, jak widzieliśmy w poprzednim przypadku, ale obejmuje homozygotyczne fenotypy.

Najbardziej badanym przykładem są grupy krwi oznaczone literami MN. Ten gen koduje białka (antygeny) wyrażane w czerwonych krwinkach.

W przeciwieństwie do słynnych antygenów ABO lub Rh, które wytwarzają ważne reakcje immunologiczne, jeśli organizm wykryje nie-własne, antygeny MN nie generują tych reakcji.

Allel LM kody antygenu M i LN koduje antygen N. Osoba o genotypie LM LM produkuje wyłącznie antygeny M w erytrocytach i należy do grupy krwi M.

Podobnie organizmy o genotypie LN LN mają tylko antygen N i to jest ich grupa krwi. W przypadku heterozygoty LM LN wyraża te dwa antygeny jednakowo, a grupa krwi to MN.

Ciałka Barr

W przypadku chromosomów płciowych kobiety mają chromosomy płciowe XX i samce XY.

U ssaków jeden z chromosomów X jest inaktywowany w rozwoju i kondensuje się w strukturę znaną jako ciało Barr'a lub ciałko. Geny tego ciała nie są wyrażane.

Wybór nieaktywnego chromosomu X jest całkowicie przypadkowy. Dlatego mówi się, że samice heterozygotycznych ssaków są mozaiką, w której niektóre komórki wyrażają chromosom X ojca, aw innych komórkach chromosom X matki jest wyciszony i aktywny..

Referencje

  1. Campbell, N. A., i Reece, J. B. (2007). Biologia. Ed. Panamericana Medical.
  2. Curtis, H. i Schnek, A. (2006). Zaproszenie do biologii. Ed. Panamericana Medical.
  3. Lewin, B. (1993). Geny Tom 1. Reverte.
  4. Pierce, B. A. (2009). Genetyka: podejście koncepcyjne. Ed. Panamericana Medical.
  5. Starr, C., Taggart, R., Evers, C., i Starr, L. (2015). Biologia: jedność i różnorodność życia. Edukacja Nelsona.