Hemicordated cechy, taksonomia, reprodukcja, karmienie



Hemichordata jest gromadą obejmującą grupę zwierząt morskich robaczywych (przypominających robaka) lub sakralną (w formie małego worka) z małą jedną z charakterystycznych macek. Generalnie zamieszkują dna ekosystemów wodnych, w wodach o małej głębokości. Większość członków jest siedząca lub siedząca.

W ciele hemicordados można wyróżnić trzy regiony: prosoma, mezosoma i metosoma. Te trzy strefy odpowiadają trimerycznemu stanowi koelom.

Warianty robaka różnią się znacznie. Pod względem długości ciała wahają się od 2,5 centymetra do 2,5 metra. Generalnie żyją zakopani i wykazują uderzające zabarwienie.

W przeciwieństwie do tego, hemiformy sakralne są formami siedzącymi charakteryzującymi się lofoforem i tarczą policzkową. Większość jest zgrupowana w kolonie, które dzielą endoszkielet wydzielany przez tych samych członków. Wymiary poszczególnych osób to dimunutas, zakresy od 1 do 5 milimetrów.

Indeks

  • 1 Ogólna charakterystyka
  • 2 Taksonomia
    • 2.1 Relacje między grupami
    • 2.2 Klasa Enteropneusta
    • 2.3 Klasa Pterobranchia
  • 3 Powielanie
  • 4 Jedzenie
  • 5 Siedlisko i różnorodność
  • 6 Ewolucja
  • 7 referencji

Ogólna charakterystyka

Hemicordaci są zwierzętami triploblastycznymi o symetrii dwustronnej i swobodnym życiu, żyjącym w środowiskach morskich. Naskórek jest urzęsiony.

Istnieją dwie klasy hemicordados, każda z morfologią i nawykami ekologicznymi dobrze zaznaczonymi. Członkowie klasy Enteropneusta charakteryzują się tym, że są robakowate i żyją w glebie ekosystemu morskiego.

Z drugiej strony klasa Pterobranchia obejmuje osiadłe i kolonialne osobniki, które żyją w wydzielanych rurach.

Taksonomia

Wcześniej typ Hemichordata był uważany za podtytuł akordów. W tym systemie były one razem z subyliną Cephalochordata i Urochordata, tworząc protocordados.

Akordany mają pięć cech diagnostycznych grupy. Wspomniana klasyfikacja opierała się na obecności dwóch z tych cech: rowków ramiennych i tego, co uważano za reumatyczne szkice struny grzbietowej lub struny grzbietowej.

Oprócz szczelin skrzelowych, hemicordaci mają ogon po odbycie w larwie (obserwowany u członków Harrimaniidae), pusty grzbietowy przewód nerwowy i geny Hox specyficzne dla przednio-tylnych osi ciała.

Jednak obecnie wiadomo, że tak zwana notocorda jest naprawdę krótką inwazją dachu policzkowego. Dlatego struktura jest uchyłkiem policzkowym zwanym żołądkiem.

To bardzo istotne odkrycie doprowadziło do reorganizacji grupy. Obecnie hemicordaci są uważani za niezależny typ w obrębie deuterostomów.

Obecna taksonomia opisała około 130 gatunków hemicordatów, rozmieszczonych w 24 rodzajach. Eksperci twierdzą jednak, że liczba ta jest niedoszacowana rzeczywistej wartości.

Relacje między grupami

Obecna klasyfikacja dzieli gromadę na dwie klasy: Enteropneusta i Pterobranchia. Chociaż znaczna liczba badań sugeruje, że Enteropneusta może być parafiletyczna, i że Pterobranchia wyłania się z niej, nowsze badania potwierdzają hipotezę, że obie klasy są wzajemnie monofilowe.

Klasa Enteropneusta

Obejmują grupę robaków żołędzi. Prawie 83% mieszanych gatunków należy do tej klasy. Składa się z czterech rodzin monofilowych: Harrimaniidae, Spengelidae, Ptychoderidae i Torquaratoridae. Ostatnio zaproponowano włączenie Torquaratoridae do Ptychoderidae.

Żyją pod ziemią, zakopani w piasku lub błocie. Najczęstsze gatunki tej klasy to Balanoglossus i Saccoglossus.

Ciało pokryte jest substancją śluzową i jest podzielone na trzy segmenty: trąbka, kołnierz i długi pień..

Początkowy segment lub trąba jest aktywną częścią zwierzęcia. Trąba służy do wydobywania i ruchu rzęsek, które pomagają w ruchu cząstek piasku. Usta znajdują się między kołnierzem a trąbką, brzusznie.

System skrzelowy składa się z porów zlokalizowanych grzbietowo w każdej skróconej warstwie.

Klasa Pterobranchia

Wspomniany wzorzec enteropneusów dobrze pasuje do osobników pterobranch. Jednak te ostatnie mają wyraźne różnice, typowe dla siedzącego trybu życia.

Wcześniej pterobranki były mylone z hydroidami i mszywiołami, ze względu na podobieństwo morfologiczne tych grup.

Zwierzęta te mogą żyć razem w probówkach kolagenowych. W tych systemach zooidy nie są połączone i żyją niezależnie w swoich lampach. Rury mają otwory, przez które rozciąga się korona macek zwierzęcia.

Reprodukcja

W klasie Enteropneusta płeć jest rozdzielona. Ogólnie rzecz biorąc, rozmnażanie tych zwierząt robakowatych ma charakter seksualny. Jednak kilka gatunków może uciekać się do rozmnażania bezpłciowego i podzielić na zdarzenia fragmentacji.

Mają kolumny gonad, zlokalizowane grzbietowo na pniu. Nawożenie jest zewnętrzne. U niektórych gatunków rozwija się bardzo osobliwa larwa: tornado larwy. W przeciwieństwie do niektórych gatunków, takich jak Saccoglossus ma bezpośredni rozwój.

Podobnie w klasie Pterobranchia niektóre gatunki są dwupienne, a inne jednopienne. Zgłaszano przypadki rozmnażania płciowego przez pączkowanie.

Jedzenie

Hemicordaci są zasilani przez system śluzu i rzęsek. Pożywne cząsteczki zawieszone w oceanie są wychwytywane dzięki obecności śluzu w kłębku i kłębku.

Rzęski są odpowiedzialne za przenoszenie pokarmu do brzusznej części gardła i przełyku. Wreszcie cząstki docierają do jelita, gdzie występuje zjawisko absorpcji.

Siedlisko i różnorodność

Hemicordados zamieszkują wyłącznie ekosystemy morskie. Żyją zarówno w ciepłych, jak i umiarkowanych wodach. Są one rozdzielane od strefy pływów do głębszych miejsc.

Ewolucja

Historycznie, hemicordaci byli przedmiotem badań związanych z ewolucją i rozwojem deuterostomów, szczególnie w kontekście pochodzenia akordów.

Dowody molekularne i rozwojowe sugerują, że przodkiem akordów był organizm podobny do robaka, bardzo podobny do obecnego członka klasy Enteropneusta..

Filogeneza hemicordatów była trudna do rozwiązania, ponieważ grupa ma wspólne cechy zarówno ze szkarłupniami, jak i akordami. Hipoteza Ambulacraria ujawnia, że ​​hemicordany są bratem taksonu szkarłupni.

Wczesna embriogeneza obu grup jest bardzo podobna. Larwa tornaryjska hemicordatów jest praktycznie identyczna jak larwa dwubarwna szkarłupni.

Referencje

  1. Alamo, M. A. F., i Rivas, G. (red.). (2007). Poziomy organizacji u zwierząt. UNAM.
  2. Cameron, C. B. (2005). Filogeneza hemichordatów oparta na cechach morfologicznych. Canadian Journal of Zoology, 83(1), 196-215.
  3. Hickman, C. P., Roberts, L. S., Larson, A., Ober, W. C., i Garrison, C. (2001). Zintegrowane zasady zoologii. McGraw-Hill.
  4. Irwin, M.D., Stoner, J.B. i Cobaugh, A.M. (Red.). (2013). Zookeeping: wprowadzenie do nauki i technologii. University of Chicago Press.
  5. Marshall, A. J. i Williams, W. D. (1985). Zoologia Bezkręgowce (Tom 1). Odwróciłem się.
  6. Parker, T. J. i Haswell, W. A. ​​(1987). Zoologia Cordados (Tom 2). Odwróciłem się.
  7. Satoh, N., Tagawa, K., Lowe, C.J., Yu, J.K., Kawashima, T., Takahashi, H., ... i Gerhart, J. (2014). O możliwym związku ewolucyjnym pępka hemichordanów z narządami gardłowymi chordatów. Genesis, 52(12), 925-934.
  8. Tassia, M.G., Cannon, J.T., Konikoff, C.E., Shenkar, N., Halanych, K.M. i Swalla, B.J. (2016). Globalna różnorodność Hemichordata. PloS jeden, 11(10), e0162564.