Charakterystyczne bliźniaki, jak są tworzone i typy

The Bliźnięta Univitelline lub monozygoty są osobnikami wynikającymi z ciąży mnogiej. W tym typie ciąży osobniki pochodzą z pojedynczego zapłodnionego oocytu (zygoty), który rozdziela się na pewnym etapie rozwoju.

Występuje, gdy zygota rozdziela się, tworząc dwie komórki lub grupy komórek potomnych, które rozwijają się niezależnie. Etap rozwoju, w którym zygota jest podzielona, ​​określa typ bliźniąt monozygotycznych, które będą skutkować (monochorioniczny, dichorioniczny ...).

U wielu ssaków występuje wiele ciąż. Samica może rodzić więcej niż jeden miot lub potomstwo przez urodzenie (multipara) lub produkować tylko jedno potomstwo w każdym porodzie (unipara).

Ciążę mnogą stosowano jako przypadki i modele badań o różnych celach, od badań genetycznych mających wpływ na rozwój embrionalny i rozwój chorób genetycznych, po badania psychologiczne, behawioralne i społeczne..

Indeks

• 1 Charakterystyka bliźniąt univitellinowych
• 2 Ciąża mnoga u ludzi
  • 2.1 Częstotliwość
  • 2.2 Badania genetyczne
• 3 Jak powstają?
• 4 typy
  • 4.1 Spinki do mankietów diamniotycznych i dwuborionowych
  • 4.2 Diamnotyczne i monochorioniczne spinki do mankietów
  • 4.3 Bliźnięta monoamniotyczne i monochorioniczne
• 5 Nieprawidłowości w bliźniaczych ciążach univetilos
  • 5.1 Zjednoczeni bliźniacy
• 6 referencji

Charakterystyka bliźniąt univitellinowych

Identyczne bliźniaki pochodzą z jednej zygoty i mogą lub nie mogą mieć tego samego łożyska i worka owodniowego. Osoby te charakteryzują się tym, że dzielą się swoim genetycznym makijażem, więc są tej samej płci. Mają duże podobieństwo w swoich grupach krwi, wrażeniach cyfrowych i wyglądzie fizycznym.

Chociaż bliźniaki univitellinowe mają 100% swoich genów, można wykryć w nich różnice spowodowane dziedzicznymi zaburzeniami, przejawiającymi się tylko w jednym z nich. Osoby te mogą różnić się mutacjami w komórkach somatycznych, składem przeciwciał i stopniem podatności na pewne choroby.

Różnice w tych cechach mogą wynikać ze zmian epigenetycznych. Wykazano, że w bliźniaczych osobach profile epigenetyczne są bardziej podobne we wczesnych wiekach, zaczynając się różnić na przestrzeni lat.

Różnice te są bardziej zauważalne, jeśli bliźniaki rozwijają się w różnych środowiskach, co sugeruje, że pewne czynniki, takie jak narażenie na tytoń, aktywność fizyczna i dieta mają znaczący wpływ na epigenetykę tych osób.

Ciąża mnoga u ludzi

U ludzi ciąża mnoga może być spowodowana zapłodnieniem dwóch oocytów przez różne plemniki, zwane bliźniakami dizygotycznymi lub bratnimi.

W tym przypadku osobniki prezentują ważne zmienności genetyczne i mogą być różnych płci, ponieważ są one opracowane na podstawie unikalnej kombinacji gamet są ich własną zmiennością genetyczną.

Bliźnięta dizygotyczne przypominają siebie (genetycznie) tak samo, jak każda para rodzeństwa urodzonego w różnych urodzeniach..

Bliźnięta monozygotyczne dzielą swoje geny całkowicie i są zawsze tej samej płci, bardzo do siebie podobne, otrzymując również nazwę identyczne bliźniaki.

Niewiele jest przypadków, najwyraźniej przypadkowych, w których jeden z zarodków rozwija się w jednym ze swoich komórek podczas wczesnego etapu rozwoju, na przykład inaktywacji niektórych genów. To powoduje, że członek pary bliźniąt rodzi się z chorobą genetyczną - na przykład dystrofią mięśniową.

Ciąża mnoga może również powodować więcej niż dwie osoby (od trojaczków do ponad 10 osobników na poród). W tych przypadkach jedna z par osobników może pochodzić z pojedynczej zygoty, podczas gdy inne pochodzą z różnych zygot.

Częstotliwość

Ze 100% przypadków ciąż mnogich tylko 30% to bliźniaki jednojajowe. Zabiegi z zastosowaniem czynników wywołujących owulację, technik wspomaganego rozrodu i ciąż u starszych kobiet są czynnikami, które zwiększają częstość występowania wielu ciąż bliźniąt dizygotycznych.

W ostatnich dziesięcioleciach występowanie tego typu ciąż znacznie wzrosło z powodu wspomnianych czynników.

Ciąża bliźniąt jednojajowych nie zależy od czynników wymienionych powyżej, co wyjaśnia, dlaczego ich występowanie występuje znacznie rzadziej. Jedynie od 2,3 do 4 na 1000 ciąż to identyczne bliźniaki.

Badania genetyczne

Badania nad chorobami genetycznymi u ciąż mnogich prowadzone są u niektórych badanych zwierząt.

Badania te polegają na kontrolowaniu szeregu czynników genetycznych, środowiskowych i fizjologicznych u jednego z bliźniąt. W ten sposób można porównać rozwój tkanki lub narządu zaangażowanego w stan i wpływ wymienionych chorób na nie, zarówno u osoby dotkniętej chorobą, jak i u zdrowych.

Inne badania są wykonywane u bliźniąt mono i dizygotycznych, w których jedna z osób cierpi na pewien stan lub chorobę. Gdy odpowiednie bliźniak również przejawia ten stan, stwierdza się, że choroba jest zgodna z tą specyficzną cechą.

Badane organizmy są opracowywane w równoważnych warunkach środowiskowych. W niektórych przypadkach pewna cecha lub stan wykazuje większą zgodność u bliźniąt monozygotycznych niż u bliźniąt dizygotycznych. Wskazuje to, że badana choroba lub cecha jest uwarunkowana genetycznie.

Wskaźnik zgodności dla konkretnej cechy między bliźniakami identycznymi wskazuje poziom istotności czynników genetycznych w określaniu tej cechy lub stanu.

Jak powstają?

Bliźnięta univitellinowe powstają w wyniku podziału pierwszych blastomerów we wczesnych stadiach rozwoju embrionalnego.

W rozwoju embrionalnym ssaków istnieje etap zwany zaangażowaniem komórkowym, w którym komórki są „oznakowane” ścieżką w kierunku pewnego różnicowania komórek.

W rozwoju identycznych bliźniąt zaangażowanie komórkowe wymaga warunkowej specyfikacji komórek. Ten mechanizm obejmuje interakcję między sąsiadującymi komórkami. W ten sposób różnicowanie komórki embrionalnej (blastomeru) jest uwarunkowane sygnałami z sąsiednich komórek.

We wczesnych stadiach rozwoju zarodka komórki wewnętrznej masy komórkowej są pluripotencjalne, co oznacza, że ​​mogą tworzyć dowolny typ embrionu komórki. Właśnie na tym etapie blastomery ulegają podziałowi, tworząc dwa zarodki, które będą się rozwijać indywidualnie.

Wydarzenia, które powodują podział blastomerów we wczesnych stadiach rozwoju, nie są jeszcze jasne..

Typy

Bliźnięta univitellinowe można sklasyfikować według zależności między płodami a ich błonami, odnosząc się do momentu rozwoju, w którym nastąpiło rozdzielenie z przedziałem błon kosmówkowych i owodniowych rozwijających się osobników..

Spinki do mankietów diamniotycznych i dwuborionowych

Najbardziej rozpoczynająca się separacja występuje w okresie dwuczęściowym, tworząc osobno dwie zygoty i wszczepiając każdą blastocystę łożyskiem i niezależną błoną kosmówkową. Proces ten przeprowadza się w pierwszych trzech dniach po zapłodnieniu.

Chociaż rozwój tego typu bliźniąt jest podobny do bliźniąt, osoby te nadal dzielą 100% swoich genów. Gdy bliźniaki są rozdzielone tym procesem, są uważane za diamniotyczne i dwudzielne i stanowią od 20 do 30% przypadków.

Oddzielenie po trzecim dniu od zapłodnienia oznacza początek komunikacji naczyniowej między łożyskiem.

Spinki do mankietów diamniotyczne i monochorioniczne

Po dwóch tygodniach od zapłodnienia, separacja zygoty pochodzi ze wczesnego stadium blastocysty, gdzie wewnętrzna masa komórkowa jest podzielona na dwie grupy komórkowe w jamie otoczki trofoblastycznej.

W tym przypadku zarodki dzielą łożysko i błonę kosmówkową, ale rozwinie się w błony owodniowe oddzielające.

Bliźnięta te nazywane są diamniotami jednokomórkowymi i stanowią 70% przypadków bliźniąt jednojajowych.

Bliźnięta monoamniotyczne i monochorioniczne

Rzadziej spotykanym przypadkiem jest separacja w dwuwarstwowym stadium dysku kiełkowania przed pojawieniem się linii pierwotnej. W tym przypadku błona owodniowa już się uformowała, więc bliźniaki będą dzielić łożysko i worki kosmówkowe i owodniowe.

Bliźnięta te nazywane są monochromionikami monoamniotycznymi i stanowią tylko około 1% przypadków.

Istnieją przypadki trojaczków univitellinowych, ale są one niezwykle rzadkie, z częstością mniejszą niż 1 na 7600 ciąż.

Nieprawidłowości w ciążach bliźniaczych univetilos

Istnieje wysokie prawdopodobieństwo wad funkcjonalnych i strukturalnych podczas monozygotycznej ciąży bliźniaczej. Około 15% tych ciąż cierpi na pewne nieprawidłowości, takie jak akardia, płód papirusowy i bliźniaki stawowe.

Ponadto ten rodzaj ciąży ma wyższą śmiertelność okołoporodową i większą skłonność do przedwczesnego porodu. Niektóre badania wskazują, że tylko 29% ciąż bliźniaczych rodzi termin urodzenia dwóch zdrowych osób.

Między 5 a 15% jednojajowych i monoamniotycznych bliźniąt jednojajowych występuje zespół transfuzji bliźniaczej. Ten stan powoduje, że łożyska naczyniowe tworzą anastomozy naczyniowe, tak że jedno bliźniak otrzymuje więcej krwi niż drugie.

Zjednoczeni bliźniacy

Kiedy podział embrionu następuje na zaawansowanym etapie rozwoju, pęknięcie prymitywnego guzka i prymitywnej linii może spowodować powstanie połączonych bliźniąt, lepiej znanych jako syjamskie..

Osoby te rozwijają się zjednoczone przez jakiś region ciała, gdzie łączą się naczyniowo, będąc w stanie współdzielić lub nie niektóre ich narządy. Siamese można sklasyfikować według stopnia zjednoczenia i regionu, w którym są zjednoczeni.

Opalapagos są najczęstszym rodzajem syjamskich i tych, które są bardziej narażone na rozdzielenie. Są one zjednoczone przez obszar pępkowy.

Torakosy są połączone przednim obszarem klatki piersiowej i mogą współdzielić komory serca. Przetrwanie osobników w operacji rozdzielania jest bardzo niskie.

Izchiopagos są połączone miednicą i mogą przedstawiać jedną lub dwie pary kończyn dolnych. Kościste stawy u tych Syjamów sprawiają, że ich separacja jest prawie niemożliwa.

Pigópagos są połączone sacrum i craniópagos przy głowie i są to dwa najrzadsze przypadki.

W asymetrycznym syjamskim jedno z bliźniąt jest niekompletne i całkowicie zależne od swojej pary (bliźniaczy pasożyt).

Referencje

1. Curtis, H. i Schnek, A. (2006). Zaproszenie do biologii. Ed. Panamericana Medical.
2. Eynard, A.R., Valentich, M.A. i Rovasio, R.A. (2008). Histologia i embriologia człowieka: podstawy komórkowe i molekularne. Ed. Panamericana Medical.
3. González Ramírez, A.E., Díaz Martínez, A., i Díaz-Anzaldúa, A. (2008). Epigenetyka i badania bliźniąt w dziedzinie psychiatrii. Zdrowie psychiczne, 31 (3), 229-237.
4. Hickman, C. P., Roberts, L. S., i Larson, A. l'Anson, H. i Eisenhour, DJ (2008) Integrated Principles of Zoology. McGrawwHill, Boston.
5. Kurjak, A. i Chervenak, F. A. (2009). USG w położnictwie i ginekologii. Ed. Panamericana Medical.
6. Sadler, T. W. i Langman, J. (2007). Embriologia medyczna: z orientacją kliniczną. Ed. Panamericana Medical.
7. Surós Batlló, A. i Surós Batlló, J. (2001). Semiologia medyczna i technika eksploracyjna. 8a. wydanie, Elsevier Masson, Hiszpania.
8. Pérez, E. C. (1997). Embriologia i ogólna anatomia: podręcznik pracy grupowej. Uniwersytet w Oviedo.