Charakterystyczne blastozoa, taksonomia, odżywianie i reprodukcja



The blastozoa (Blastozoa) to wymarłe podtypy typu Echinodermata. Są to morskie zwierzęta bezkręgowe należące do grupy gwiazd, jeży, narzeczonych, lilii, stokrotek i ogórków morskich.

Blastozoany znane są tylko z zapisów kopalnych datowanych ponad 500 milionów lat temu. Obejmują prawie całą erę paleozoiczną. Były to zwierzęta epifauny, to znaczy żyły w osadach morskich.

Uważa się, że zostały zakotwiczone na dnie morskim przez szypułkę o zmiennej długości w zależności od gatunku. Być może z wód powierzchniowych do wielkich głębin morskich.

Skamieniałości blastozoańskie zostały zlokalizowane w różnych częściach planety, więc ich rozmieszczenie w paleozoiku powinno być bardzo rozległe.

Indeks

  • 1 Ogólna charakterystyka
    • 1.1 -Morfologia
    • 1.2 -Fizjologia
  • 2 Taksonomia
    • 2.1 Klasa eokrinoidów
    • 2.2 Klasa Paracrinoidea
    • 2.3 Klasa parablastoidów
    • 2.4 Klasa Rhombifera
    • 2.5 Klasa Diploporytów
    • 2.6 Klasa Blastoidea
    • 2.7 Klasa Felbabkacystidae
    • 2.8 Klasa Lepidocystidae
    • 2.9 Klasa Coronoidae
  • 3 Odżywianie
  • 4 Powielanie
  • 5 referencji

Ogólna charakterystyka

-Morfologia

Po udanej rekonstrukcji skamieniałości blastozoa wykazują strukturę symetrii pentaradalnej, zasadniczo podobną do obecnych lilii morskich (Subfilo Crinozoa).

Jego ciało jest podzielone na trzy części: szypułka lub łodyga, kielich lub ciało główne (teak) i ramiona (brachiolas).

Szypułka

Jest to wydrążony cylindryczny występ połączony z celomą lub wewnętrzną wnęką drewna tekowego. Zawiera płyn celomático. Długość szypułki lub łodygi jest zmienna w zależności od rodzajów, z których niektóre mogą być prawie siedzące.

Kielich

Ciało lub tek ma kształt kubka, kielicha lub stożka, pokrytego małymi wapiennymi płytkami ułożonymi między sobą (kosteczki). Kształt drewna tekowego różni się w zależności od płci, może być szeroki i niski lub wąski i wydłużony. Wewnętrznie tworzy wnękę lub koelomę.

Górna lub dalsza część drewna tekowego lub kielicha jest płaska i tam są ułożone usta. Blisko jest odbyt. Na tym płaskim terenie z centrum rozchodzi się pięć karetek lub kanałów żywności.

Na obwodzie do płaskiej powierzchni lub wzdłuż ambulacr przedstawiono szereg wsporników lub ramion.

Ramiona

Ramiona lub ramiona są przydatkami do karmienia. Zazwyczaj ułożone w dwóch seriach, jeden długi i drugi krótki i poruszają się swobodnie.

Są one podtrzymywane przez serię półksiężycowatych płytek (kosteczek) lub dyskoidalną kolumnę. Spełnili funkcję kierowania żywności do strefy ustnej znajdującej się w środku pierścienia ramiennego.

-Fizjologia

Blastozoa ma wyspecjalizowane pory do oddychania zwane epizodami.

Epizody są rozmieszczone wzdłuż szwów płytek. Składają się z półokrągłych porów z podwyższoną krawędzią pokrytą cienką zwapnioną membraną (epistereoma).

Organy zwierzęcia znajdują się w koelomie. Jest to główna jama ciała i zawiera płyn celomatyczny. Jest prawdopodobne, że podobnie jak obecne szkarłupnie, zostanie opracowany system ambulatoryjny.

Ten system ambulatoryjny składa się z szeregu rurek, przez które krąży płyn celomatyczny. Może również cyrkulować wodę morską. System ten umożliwia zarówno karmienie, jak i krążenie wewnętrzne, w tym oddychanie.

W blastozoa przydatki ambulatoryjne lub ambulatoryjne wydają się być krótkie i ograniczone do dystalnego płaskiego obszaru drewna tekowego, w pobliżu otworu ustnego.

W tej grupie uważa się, że jest bardzo mało prawdopodobne, aby płyn wewnętrzny miał bezpośredni kontakt z wodą morską.

Prawdopodobnie podnaskórkowa warstwa macicy miała funkcję oddechową. Płyny zawarte w tej subepidermisie komunikowały się z epizodami, umożliwiając wymianę rozcieńczonego tlenu w wodzie.

Oddychanie najwyraźniej nastąpiło poprzez dyfuzję gazów przez błony epistereomu.

Taksonomia

Blastozoosy ewoluowały w paleozoiku, od okresu kambryjskiego do permu, ze szczególnym zróżnicowaniem w ordowiku. Ten czas rozciąga się od ponad 500 milionów lat temu do około 250 milionów lat temu.

Blastozoa zostały początkowo sklasyfikowane w podgrupie Crinozoa („lilie morskie”) typu Echinodermata. Dziś tworzą podtytuł Blastozoa.

W zależności od autora, rodzaj Blastozoa jest podzielony na pięć do dziewięciu klas, wszystkie grupują wymarłe organizmy, to znaczy znane tylko w zapisie kopalnym.

Klasa eokrinoidów

Żyli między wczesnym kambrem a późnym sylurem. Stanowią podstawową linię blastozoa. Niektórzy autorzy nie uważają ich za poprawną grupę, określają ją jako parafiletyczną.

Jego pierwsze formy przedstawiały krótką szypułkę i nieregularne płyty strukturalne. Późniejsze formy pokazywały już dłuższą szypułkę i talerze w regularnych rzędach.

Klasa Paracrinoidea

Żyli w płytkich morzach podczas wczesnego ordowiku do wczesnego syluru. Nie jest jasne, jakie typy struktur oddechowych te blastozoa prawdopodobnie miały.

Charakteryzuje je łodyga, tek i ramiona ze strukturami pinnulowanymi. Usta z dwoma lub pięcioma ramionami karmienia ułożonymi asymetrycznie lub nieco bisymimicznie.

Klasa parablastoidów

Istniały od dolnego ordowiku do środka. Tek lub ciało w formie pąka o dobrze rozwiniętej symetrii pięciobocznej. Płytki wapniowe zawierają małe lub duże promieniowe podstawy, a czasami inne małe płytki w dolnym teaku.

Klasa Rhombifera

Żyli od dolnego ordowiku do górnego dewonu. Zamieszkiwali rafy, obszary przybrzeżne i ławice. Tek miał kuliste i romboidalne struktury oddechowe z zestawem fałd lub kanałów.

Klasa Diploporytów

Istniały od dolnego ordowiku do dolnego dewonu. Są one identyfikowane przez posiadanie globularnej theca i specjalistycznych struktur oddechowych zwanych diploporos.

Składały się one z układu podwójnych porów osadzonego w zagłębieniu płyty tekowej lub korpusu. Każda płyta mogła przedstawiać liczne diplopory.

Klasa Blastoidea

Istniał od syluru do permu. Były organizmami o małej średnicy, około 15 do 16 mm. Miał krótką szypułkę lub były siedzące. Tek lub korpus ma 18-21 płyt rozmieszczonych w czterech rzędach. Mieli liczne wsporniki do karmienia.

Zamieszkane wody oceanu wzburzone i przezroczyste, osadowe.

Klasa Felbabkacystidae

Skamieniałości pochodzą z kambru. Zamieszkanie głębokich mórz, poniżej linii burz. Ma stosunkowo długą, cylindryczną szypułkę i tek lub ciało w kształcie miseczki. Jego epispira są wydłużone.

Klasa Lepidocystidae

Znajdują się w kambrze. Pokazują dysk ustny wykonany z wielu sąsiadujących płyt, z prostymi porami szwu wzdłuż szwów. Teak o wydłużonym kształcie stożka na cylindrycznym trzonie i złożony z licznych płytek imbricate. Epizody są ograniczone do powierzchni jamy ustnej.

Klasa Coronoidae

Znany od ordowiku do syluru. Mają stosunkowo długą szypułkę. Płytki w regionie ustnym są naramienne.

Odżywianie

Z powodu tego, co wiadomo na temat ich budowy ciała, sposobu życia i siedliska, blastozoanie musieli być zwierzętami stacjonarnymi. Prawdopodobnie przefiltrowali wodę i w ten sposób uchwycili wolną materię organiczną i zawieszony plankton.

Wewnątrz koelom absorpcja składników odżywczych musiała być przeprowadzona przez komórki fagocytarne otrzewnej lub tkanki, które wyściełały wnętrze szpiczaka.

Wyrzucanie odpadów zostało dokonane przez strukturę zwaną anispiráculo, utworzoną przez stopienie odbytu i przylegających do niego przetchlinek.

Reprodukcja

Pozostała skamieniałość nie pozwala na większe przybliżenie zrozumienia reprodukcji blastozoa.

Przez zwykłą analogię wywnioskowano, że blastozoanie byli w stanie uczynić ich reprodukcję podobną do współczesnej Echinodermata. Być zdolnym do bycia seksualnym, pośredniczącym w stanie larwy natury planktonicznej (larwa pluteus) lub bezpłciowym.

Referencje

  1. Bockelie J (1984) Diploporyt z regionu Oslo, Norwegia. Paleontologia 27: 1-68.
  2. Brett CE, TJ Frest, J Sprinkle i CR Clement (1983) Coroniodea: Nowa klasa Blastozoan Echinoderms oparta na taksonomicznej ponownej ocenie Stephanocrinus. Journal of Paleontology 57: 627-651.
  3. Nardin E, B Lefebvre, O Fatka, M Nohejlová, L Kašička, M Sinágl i M Szabad (2017) Ewolucyjne implikacje nowej przejściowej blastozoanu szkarłupni z środkowego kambru Republiki Czeskiej. Journal of Paleontology 91: 672-684.
  4. Parsley RL i Y-L Zhao (2006). Długie podkradające się eocrinoidy w podstawnej środkowej kambrii Kaili Biota, Taijiang County, Guizhou Province, China. Journal of Paleontology 80: 1058-1071.
  5. Sprinkle J (1973) Morfologia i ewolucja szkarłupni blastozoicznych. Harvard University Museum of Comparative Zoology, publikacja specjalna str. 1-283.
  6. Sprinkle J i CD Sumrall (2008) Nowe parablastoidy z zachodnich Stanów Zjednoczonych. The University of Kansas Paleontological Contributions 16: 1-14.
  7. Sumrall CD i J Waters (2012) Uniwersalna homologia elementarna w glyptocystitoidach, hemicosmitoidach, koronoidach i blastoidach: kroki w kierunku echinodermy Rekonstrukcja filogenetyczna w pochodnej Blastozoa. Journal of Paleontology 86: 956-972.
  8. Zamora S, Sumrall CD, X-J Zhu i B Lefebvre. (2017). Nowa łodyga szkarłatna pochodząca z Furongu w Chinach i pochodzenia Glyptocystitide (Blastozoa, Echinodermata). Geological Magazine 154: 465-475.