Formuła bromku glinu, właściwości i zastosowania



The bromek glinu jest związkiem utworzonym przez atom glinu i różną ilość atomów bromu. Powstaje w zależności od ilości elektronów walencyjnych, które ma aluminium.

Będąc związkiem związanym metalem (aluminium) i niemetalem (bromem), powstają wiązania kowalencyjne, które nadają strukturom bardzo dobrą stabilność, ale bez osiągnięcia wiązania jonowego..

Bromek glinu jest substancją, która normalnie występuje w stanie stałym, o strukturze krystalicznej.

Kolory różnych bromków aluminium pojawiają się jako bladożółte o różnych odcieniach, a czasami pojawiają się bez widocznego koloru.

Kolor zależy od zdolności odbijania światła przez związek i zmienia się w zależności od tworzonych struktur i kształtów, które one przyjmują.

Stały stan tych związków krystalizuje, więc mają dobrze zdefiniowane struktury o wyglądzie podobnym do soli morskiej, ale zmieniające ich kolor.

Formuła

Bromek glinu składa się z atomu glinu (Al) i różnych ilości atomów bromu (Br), w zależności od elektronów walencyjnych, które mają aluminium.

Dlatego ogólny wzór na bromek glinu można zapisać następująco: AlBrx, gdzie „x” to liczba atomów bromu, które wiążą się z aluminium.

Najbardziej powszechną formą, w jakiej występuje, jest Al2Br6, która jest cząsteczką z dwoma atomami glinu jako głównymi podstawami struktury.

Wiązania między nimi powstają z dwóch bromów w środku, tak że każdy atom glinu ma cztery atomy bromu w swojej strukturze, ale z kolei dzielą one dwa.

Właściwości

Ze względu na swój charakter jest wysoce rozpuszczalny w wodzie, ale jest również częściowo rozpuszczalny w związkach takich jak metanol i aceton, w przeciwieństwie do innych rodzajów substancji.

Ma masę cząsteczkową 267 g / mol i jest utworzona przez wiązania kowalencyjne.

Bromek sodu osiąga temperaturę wrzenia 255 ° C i osiąga temperaturę topnienia 97,5 ° C.

Inną cechą tego związku jest to, że emituje toksyny, gdy odparowuje, dlatego nie zaleca się pracy z nim w wysokich temperaturach bez odpowiedniej ochrony i odpowiedniej wiedzy na temat bezpieczeństwa..

Używa

Jednym z zastosowań tego rodzaju substancji ze względu na jego metaliczny i niemetaliczny charakter są czynniki w testach czystości chemicznej.

Testy czystości są bardzo ważne, aby określić jakość odczynników i wytwarzać produkty, z którymi ludzie są zadowoleni.

W badaniach naukowych jest stosowany w bardzo zmienny sposób. Na przykład, aby utworzyć złożone struktury, środki w syntezie innych wartościowych produktów chemicznych, w uwodornieniu dihydroksynaftalenów i selektywności w reakcjach, między innymi.

Ten związek nie jest popularny na rynku. Jak widzieliśmy wcześniej, ma kilka aplikacji, które są bardzo specyficzne, ale bardzo interesujące dla społeczności naukowej.

Referencje

  1. Chang, R. (2010). Chemistry (wyd. 10) McGraw-Hill Interamericana.
  2. Krahl, T. i Kemnitz, E. (2004). Amorficzny fluorek bromku glinu (ABF). Angewandte Chemie - International Edition, 43 (48), 6653-6656. doi: 10.1002 / anie.200460491
  3. Golounin, A., Sokolenko, V., Tovbis, M., i Zakharova, O. (2007). Kompleksy nitronaftoli z bromkiem glinu. Russian Journal of Applied Chemistry, 80 (6), 1015-1017. doi: 10.1134 / S107042720706033X
  4. Koltunov, K. Y. (2008). Kondensacja naftalenodioli z benzenem w obecności bromku glinu: wydajna synteza 5-, 6- i 7-hydroksy-4-fenylo-1- i 2-tetralonów. Tetrahedron Letters, 49 (24), 3891-3894. doi: 10.1016 / j.tetlet.2008.04.062
  5. Guo, L., Gao, H., Mayer, P., i Knochel, P. (2010). Wytwarzanie reagentów glinoorganicznych z bromków propargilowych i glinu aktywowanych przez PbCl2 i ich regio- i diastereoselektywne dodawanie do pochodnych karbonylowych. Chemistry-a European Journal, 16 (32), 9829-9834. doi: 10.1002 / chem.201000523
  6. Ostashevskaya, L. A., Koltunov, K. Y. i Repinskaya, I. B. (2000). Jonowe uwodornienie dihydroksynaftalenów cykloheksanem w obecności bromku glinu. Russian Journal of Organic Chemistry, 36 (10), 1474-1477.
  7. Iijima, T. i Yamaguchi, T. (2008). Skuteczna regioselektywna karboksylacja fenolu do kwasu salicylowego z nadkrytycznym CO2 w obecności bromku glinu. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 295 (1-2), 52-56. doi: 10.1016 / j.molcata.2008.07.017
  8. Murachev, V.B., Byrikhin, V.S., Nesmelov, A.I., Ezhova, E.A. i Orlinkov, A.V. (1998). Badanie spektroskopowe 1H NMR kationowego układu inicjującego chlorku tert-butylu - bromku glinu. Russian Chemical Bulletin, 47 (11), 2149-2154.