Charakterystyka, funkcje i patologie przysadki mózgowej (przysadki)

The przysadka mózgowa lub przysadka mózgowa to gruczoł wydzielania wewnętrznego, który wydziela hormony odpowiedzialne za regulację homeostazy organizmu. Odpowiada za regulację funkcji innych gruczołów układu hormonalnego, a jego funkcjonowanie jest warunkowane przez podwzgórze, obszar mózgu.

Przysadka mózgowa, która jest bardziej znana jako przysadka mózgowa, jest złożonym gruczołem, który znajduje się w kościstej przestrzeni znanej jako tureckie krzesło kości efenoidalnej..

Ta koścista przestrzeń znajduje się u podstawy czaszki, szczególnie w przyśrodkowej części mózgu, która łączy podwzgórze z łodygą przysadki lub łodygą przysadki.

W tym artykule dokonujemy przeglądu właściwości anatomicznych przysadki mózgowej, omawiamy jej części, wydzielane hormony i ich funkcje oraz wyjaśniamy patologie związane z funkcjonowaniem gruczołu dokrewnego.

Ogólna charakterystyka przysadki mózgowej

Przysadka mózgowa jest gruczołem wydzielania wewnętrznego, który pozwala na dobrą koordynację reakcji hormonalnych organizmu. Oznacza to, że jest to gruczoł odpowiedzialny za utrzymanie stanu harmonii między organizmem a środowiskiem osoby.

W tym sensie przysadka mózgowa jest jednym z regionów, w których rozkazy produkowania pewnych hormonów są szybko przekazywane, gdy pewne bodźce są wykrywane w środowisku.

Na przykład, gdy osoba wizualnie wykrywa obecność niebezpiecznego zwierzęcia, postrzegany bodziec wzrokowy generuje natychmiastową odpowiedź w przysadce mózgowej..

Fakt ten pozwala na szybką reakcję organizmu, która pojawia się zanim postrzegana informacja dotrze do górnych obszarów obszaru mózgu, które są odpowiedzialne za analizę i przekształcenie sygnału w abstrakcyjne myśli.

Ta funkcja realizowana przez przysadkę mózgową jest realizowana poprzez interwencję określonego regionu mózgu znanego jako podwzgórze. Ta struktura mózgu przetwarza informacje wizualne i podczas wykrywania danych związanych z niebezpieczeństwem przesyła sygnał, który szybko przechodzi do przysadki mózgowej.

W ten sposób reakcja przysadki mózgowej umożliwia szybkie i skuteczne dostosowanie funkcjonowania organizmu. Czasami taka odpowiedź może być niepotrzebna, na przykład gdy ktoś żartuje i przeraża.

W takiej sytuacji przysadka mózgowa działa przed korą mózgową w wykrywaniu postrzeganego bodźca. Z tego powodu reakcja strachu pojawia się, zanim osoba zda sobie sprawę, że sytuacja nie jest niebezpieczna, ale jest prostym żartem ze strony partnera.

Jednak przysadka mózgowa nie ogranicza się do uwalniania hormonów w odpowiedzi na określone stany emocjonalne, ale jest również odpowiedzialna za uwalnianie dużej liczby hormonów niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania i rozwoju organizmu.

Właściwości anatomiczne

Przysadka mózgowa jest złożonym gruczołem, który mieści się w kościstej przestrzeni zwanej tureckim krzesłem kości klinowej. Region ten znajduje się u podstawy czaszki, zajmując obszar znany jako środkowa uda mózgowe.

Środkowa uda mózgowa to obszar organizmu, który łączy podwzgórze z łodygą przysadki. Ma owalny kształt i średnicę przednio-tylną 8 milimetrów, poprzeczną 12 milimetrów i pionową 6 milimetrów.

Ogólnie przysadka mózgowa dorosłego człowieka waży około 500 miligramów. Ta waga może być nieco wyższa u kobiet, zwłaszcza tych, które urodziły kilka razy.

Anatomicznie, przysadkę mózgową można podzielić na trzy główne regiony: przedni płat lub gruczoł przysadki, środkowy przysadkę mózgową lub część pośrednią oraz płat tylny lub przysadkę mózgową.

Adenohypophysis

Przedni płat przysadki to przedni płat przysadki mózgowej, czyli najbardziej powierzchowny obszar tej struktury. Przedstawia pochodzenie ektodermalne, ponieważ pochodzi z torebki Rathke.

Adenohypophysis jest tworzona przez zespolone sznurki nabłonkowe, które są otoczone siecią sinusoidów.

Ten region przysadki mózgowej jest odpowiedzialny za wydzielanie sześciu różnych rodzajów hormonów: hormonu adrenocotricotropa, beta-parafiny, hormonu stymulującego tarczycę, hormonu folikulotropowego, hormonu luteinizującego i hormonu wzrostu.

Hiposekrecja (zbyt mała sekrecja) hormonów z gruczolakowatości zwykle powoduje karłowatość z powodu zaniku gonad i innych gruczołów związanych ze wzrostem.

Z drugiej strony nadmierne wydzielanie hormonów z przysadki gruczołowej zwykle wywołuje gigantyzm u dzieci i akomegalię u dorosłych.

Jeśli chodzi o aktywność komórkową, przysadka mózgowa ma pięć różnych typów komórek: komórki somatotropowe, komórki maótropas, komórki kortykotropowe, komórki gonadotropowe i komórki tyreotropowe.

1. Somatotropowysą to komórki, które zawierają duże granulki acidofilne, mają intensywny pomarańczowy kolor i znajdują się głównie w dystalnej części przedniego przysadki mózgowej. Komórki te są odpowiedzialne za wydzielanie hormonu wzrostu.

2. Mamotropy: są komórkami, które są w klastrach i wydają się być oddzielone osobno. Mają małe rozmiary z granulkami prolaktyny. Uwalnianie tych granulek jest regulowane przez wazoaktywny peptyd jelitowy i hormon uwalniający tyreotropinę.

3. Kortykotropy: są bazofilowymi i okrągłymi komórkami, które zawierają szorstką siateczkę endoplazmatyczną i obfite mitochondria. Są odpowiedzialni za wydzielanie gonodotropin LH i FSH.

4. Thyrotope: są to komórki bazofilowe, które znajdują się w pobliżu sznurów. Różnią się one od reszty komórek gruczolakoraka prezentując małe granulki tyreotropiny. Jego aktywność jest odpowiedzialna za stymulowanie uwalniania prolaktyny.

5. Cromofobas: te komórki nie barwią się, ponieważ zawierają mało cytoplazmy. Znajdują się pośrodku sznurówek, które tworzą komórki chromofili i zawierają duże ilości polirybosomów.

6. Foliculoestrelladas: te komórki stanowią dużą populację znajdującą się w części dystalnej, mają długie przedłużenia, za pomocą których tworzą się ciasne połączenia i charakteryzują się brakiem granulek.

Średni przysadka mózgowa

Środkowy przysadka mózgowa jest wąskim obszarem przysadki mózgowej, który działa jako granica między przednim płatem a jego tylnym płatem. Ma mały rozmiar (około 2% całkowitej wielkości przysadki mózgowej) i pochodzi z worka rathke.

Przeciętny przysadka mózgowa charakteryzuje się inną funkcją niż inne obszary przysadki mózgowej. Tworzą go zarówno komórki siatkowate, jak i komórki gwiaździste, koloid i nabłonek otaczających go komórek sześciennych.

Podobnie środkowa przysadka mózgowa zawiera inne komórki o owalnych kształtach, które mają w górnej części granulki. Komórki te są odpowiedzialne za wydzielanie hormonu stymulującego melanocyty.

Średni przysadka mózgowa znajduje się powyżej naczyń włosowatych, umożliwiając szybszy i skuteczniejszy przepływ hormonu do krwiobiegu.

Neurohypophysis

Wreszcie, neurohipophysis stanowi tylny płat przysadki mózgowej. W przeciwieństwie do pozostałych dwóch części przysadki mózgowej nie ma on pochodzenia ektodermalnego, ponieważ powstaje w wyniku wzrostu podwzgórza w dół..

Neuropsychę można podzielić na trzy części: środkową, środkową i nerwową. Ten ostatni jest najbardziej funkcjonalnym regionem przysadki mózgowej.

Komórki neurohipophysis są glejowymi komórkami podtrzymującymi Z tego powodu neurohypophysis nie stanowi gruczołu wydzielniczego, ponieważ jego działanie jest ograniczone do przechowywania produktów wydzielania podwzgórza.

Hormony przysadki mózgowej

Główną funkcją przysadki mózgowej jest uwalnianie różnych hormonów, które modyfikują funkcjonowanie organizmu. W tym sensie przysadka mózgowa uwalnia dużą liczbę różnych hormonów.

Najważniejsze z nich to: hormon wzrostu, prolaktyna, hormon stymulujący tarczycę, hormon stymulujący korę nadnerczy, hormon luteinizujący i hormon folikulotropowy.

Hormon wzrostu

Hormon wzrostu, znany również jako hormon somatrotropina, jest hormonem peptydowym. Jego główną funkcją jest stymulowanie wzrostu, reprodukcji komórek i regeneracji.

Wpływ tego hormonu na organizm można ogólnie opisać jako anaboliczny. Główne funkcje tego hormonu to:

1. Zwiększenie retencji wapnia i mineralizacji kości.
2. Zwiększ masę mięśniową.
3. Promuj lipolizę
4. Zwiększ biosyntezę białka.
5. Stymuluj wzrost narządów (z wyjątkiem mózgu).
6. Reguluj homeostazę organizmu.
7. Zmniejszyć zużycie glukozy w wątrobie.
8. Promuj glukoneogenezę w wątrobie.
9. Przyczynia się do utrzymania i funkcjonowania wysepek trzustkowych.
10. Stymuluj układ odpornościowy.

Prolaktyna

Prolaktyna jest hormonem peptydowym, który jest wydzielany przez komórki laktotroficzne przysadki mózgowej. Jego główną funkcją jest stymulowanie produkcji mleka w gruczołach mlecznych i synteza progesteronu w ciałku żółtym.

Hormon stymulujący tarczycę

Hormon tarczycy, znany również jako tyreotropina, jest hormonem odpowiedzialnym za regulację hormonów tarczycy. Główne efekty tego hormonu to:

1. Zwiększa wydzielanie tyroksyny i trójjodotyroniny przez tarczycę.
2. Zwiększa proteolizę wewnątrzcząsteczkowej tyreoglobuliny.
3. Zwiększa aktywność pompy jodu.
4. Zwiększenie jodowania tyrozyny.
5. Zwiększ rozmiar i funkcję wydzielniczą komórek tarczycy.
6. Zwiększ liczbę komórek w gruczołach.

Hormon pobudzający kory nadnerczy

Hormon stymulujący kory nadnerczy jest hormonem polipeptydowym, który stymuluje nadnercza. Wywiera działanie na korę nadnerczy i stymuluje steroidogenezę, wzrost kory nadnerczy i wydzielanie kortykosteroidów.

Hormon luteinizujący

Hormon luteinizujący, znany również jako hormon luteo-stymulujący lub iutropina, jest hormonem gonadotropowym wytwarzanym przez przedni płat przysadki mózgowej.

Hormon ten jest odpowiedzialny za stymulowanie owulacji u kobiet i produkcję męskiego testosteronu, który jest elementem o zasadniczym znaczeniu dla rozwoju i funkcjonowania seksualnego ludzi.

Hormon folikulotropowy

Wreszcie hormon folikulotropowy lub hormon folikulotropowy jest hormonem gonadotropinowym syntetyzowanym przez komórki gonadotropowe wewnętrznej części przysadki mózgowej.

Hormon ten jest odpowiedzialny za regulację rozwoju, wzrostu, dojrzewania płciowego i procesów reprodukcyjnych organizmu. Podobnie u kobiet powoduje dojrzewanie oocytów, a u mężczyzn produkcję plemników.

Powiązane choroby

Zmiany w nadnerczu mogą powodować wiele patologii. Ze wszystkich najbardziej znany jest zespół cushinga.

Ta patologia została wykryta na początku XX wieku, kiedy neurochirurg Harvey Cushing wykrył skutki nieprawidłowego działania przysadki mózgowej.

W tym sensie wykazano, że nadmierne wydalanie adrenokotricotropiny zmienia metabolizm i wzrost ludzi poprzez szereg objawów, które są włączone w zespół cushinga..

Zespół ten charakteryzuje się osłabieniem kończyn i kruchością kości. Zespół cushinga wpływa na różne układy i narządy ciała i charakteryzuje się głównie nadmiernym wydzielaniem kortyzolu. Główne objawy zespołu to:

1. Okrągła i zatłoczona twarz (twarz podczas pełni księżyca).
2. Nagromadzenie tłuszczu w szyi i karku (szyja bawołu).
3. Otyłość centralna (otyły brzuch i cienkie kończyny).
4. Rozstępy na brzuchu, udach i piersiach.
5. Częsty ból pleców.
6. Wzrost włosów łonowych u kobiet.

Oprócz zespołu Cushinga, nieprawidłowości w funkcjonowaniu przysadki mózgowej mogą powodować inne ważne warunki w organizmie. Te, które zostały wykryte dzisiaj, to:

1. Akromegalia spowodowana nadprodukcją hormonu wzrostu.
2. Gigantyzm, wytwarzany przez nadprodukcję hormonu wzrostu.
3. Niedobór hormonu wzrostu spowodowany niską produkcją hormonu wzrostu.
4. Zespół niedostatecznego wydzielania hormonu antydiuretycznego spowodowany niską produkcją wazopresyny.
5. Mdła cukrzyca spowodowana niską produkcją wazopresyny.
6. Zespół Sheehan z powodu niskiej produkcji jakiegokolwiek hormonu przysadki mózgowej.

Referencje

1. Afifi, A.K. (2006). Neuroanatomia funkcjonalna. Meksyk: McGraw-Hill / Interamericana.

2. Bear, M.F.; Connors, B.W. i Paradiso, M.A. (2008). Neuroscience Eksploracja mózgu. Barcelona: Wolters Kluwer / Lippincott Williams i Wilkins Spain.

3. Bear, M.F.; Connors, B.W. i Paradiso, M.A. (2016). Neuroscience. Poznawanie mózgu. (Czwarta edycja). Philadelphia: Wolters Kluwer.

4. Carlson, N.R. (2014). Fizjologia zachowań (wydanie 11). Madryt: Pearson Education.

5. Bartholomew, Edwin F.; Martini, Frederic; Judi Lindsley Nath (2009).Podstawy anatomii i fizjologii. Upper Saddle River, NJ: Pearson Education Inc. 616-617.

6. Knepel W, Homolka L, Vlaskovska M, Nutto D. (1984). Stymulacja uwalniania adrenokortykotropiny / beta-endorfiny przez syntetyczny czynnik uwalniający kortykotropinę owczą in vitro. Wzmocnienie przez różne analogi wazopresyny. Neuroendokrynologia 38 (5): 344-50.

7. Mancall, Elliott L.; Brock, David G., red. (2011). „Czaszkowe Fossae”.Gray's Clinical Anatomy. Elsevier Health Sciences. str. 154.