Rozwój endodermy, części i pochodne

The endoderma Jest to jedna z trzech warstw germinalnych, które pojawiają się we wczesnym rozwoju embrionalnym, około trzeciego tygodnia ciąży. Pozostałe dwie warstwy są znane jako ektoderma lub warstwa zewnętrzna oraz mezoderma lub warstwa środkowa. Poniżej znajdowałaby się endoderma lub warstwa wewnętrzna, która jest najcieńsza ze wszystkich.

Przed utworzeniem tych warstw embrion składa się z pojedynczego arkusza komórek. W procesie gastrulacji embrion inwazuje (składa się sam), tworząc trzy warstwy prymitywnych komórek. Najpierw pojawia się ektoderma, potem endoderma i wreszcie mezoderma.

Przed gastrulacją zarodek jest tylko warstwą komórek, która jest następnie dzielona na dwie: hipoblast i epiblast. W 16 dniu ciąży szereg migrujących komórek przepływa przez prymitywny promień, przemieszczając komórki hipoblastu, by stać się ostateczną endodermą..

Później pojawia się zjawisko zwane organogenezą. Dzięki temu warstwy embrionalne zaczynają się zmieniać, stając się różnymi organami i tkankami organizmu. Każda warstwa będzie prowadzić do różnych struktur.

W tym przypadku endoderma zapoczątkuje układ trawienny i oddechowy. Tworzy również nabłonkową wyściółkę wielu części ciała.

Ważne jest jednak, aby wiedzieć, że to, co tworzą, to prymitywne organy. Oznacza to, że nie mają określonego kształtu ani rozmiaru i nadal muszą być w pełni rozwinięte.

Na początku endoderma jest tworzona przez spłaszczone komórki, które są komórkami śródbłonka, które tworzą głównie tkanki powlekające. Są szersze niż wysokie. Później stają się komórkami kolumnowymi, co oznacza, że ​​są wyższe niż są szerokie.

Jedną z najstarszych warstw zróżnicowania embrionalnego w żywych istotach jest endoderma. Z tego powodu pochodzą z niego najważniejsze narządy dla przetrwania jednostki.

Rozwój endodermy

Różnicowanie ciała embrionu od płynu zewnętrznego wpływa na endodermę, dzieląc ją na dwie części: embrionalną endodermę i pozazarodkową.

Jednak dwie komory są przekazywane przez szerokie otwarcie, prekursor pępowiny.

Zarodkowa endoderma

Jest to część endodermy, która utworzy struktury w zarodku. Daje początek prymitywnemu jelitowi.

Ta warstwa zarodkowa jest odpowiedzialna, wraz z mezodermą, za początek struny grzbietowej. Nuta jest strukturą, która ma ważne funkcje. Po utworzeniu znajduje się w mezodermie i jest odpowiedzialny za przesyłanie sygnałów indukcyjnych, dzięki czemu komórki migrują, gromadzą się i różnicują.

Transformacja endodermy idzie w parze ze zmianami wywołanymi przez strunę grzbietową. Tak więc struna grzbietowa wywołuje fałdy, które określają osie czaszki, ogona i boczne zarodka. Endoderma również fałduje się stopniowo do jamy ciała z powodu wpływu struny grzbietowej.

Początkowo zaczyna się od tak zwanego rowka jelitowego, który wnika, aż zamyka się i tworzy cylinder: rurka jelitowa.

Ekstremalna endoderma

Druga część endodermy znajduje się poza zarodkiem i nazywana jest woreczkiem żółtkowym. Woreczek żółtkowy składa się z błoniastej struktury związanej z embrionem odpowiedzialnym za odżywianie, dostarczanie tlenu i eliminowanie odpadów.

Istnieje tylko na wczesnym etapie rozwoju, aż do około dziesiątego tygodnia ciąży. U ludzi ten worek pełni funkcję układu krążenia.

Części jelita endodermalnego

Z drugiej strony, różne obszary można różnicować w rurce jelitowej endodermy. Trzeba powiedzieć, że niektóre z nich należą do embrionalnej endodermy, a inne do pozarodowej:

- Jelito czaszkowe lub wewnętrzne, które znajduje się wewnątrz fałdu głowy zarodka. Zaczyna się w błonie ustno-gardłowej, a region ten stanie się gardłem. Następnie w dolnym końcu gardła pojawia się struktura, która wywodzi się z dróg oddechowych.

Pod tym obszarem rura szybko się rozszerzy, by później stać się żołądkiem.

- Jelito środkowe, znajdujące się między jelitami czaszkowymi i ogonowymi. Jest to przedłużone do woreczka żółtkowego za pomocą pępowiny. Pozwala to embrionowi otrzymywać składniki odżywcze z organizmu matki.

- Jelito ogonowe wewnątrz fałdu ogonowego. Z niej powstaje allantoina, błona pozabłonowa, która pojawia się w wyniku inwazji znajdującej się obok worka żółtkowego.

Składa się z depozytu, który opuszcza ciało embrionu przez nasadę omoczni (pępowina). Objętość płynu w torbie idzie w miarę postępu ciąży, ponieważ wydaje się, że ta torba gromadzi odpady metaboliczne.

U ludzi allantoia powoduje powstanie naczyń pępowinowych i kosmków łożyska.

Pochodne endodermy

Jak wspomniano, endoderma wywodzi się z narządów i struktur ciała poprzez proces zwany organogenezą. Organogeneza występuje na etapie, który trwa od trzeciego do ósmego tygodnia ciąży w przybliżeniu.

Endoderma przyczynia się do tworzenia następujących struktur:

- Gruczoły przewodu pokarmowego i związane z nimi narządy żołądkowo-jelitowe, takie jak wątroba, pęcherzyk żółciowy i trzustka.

- Nabłonek lub tkanka łączna, która otacza: migdałki, gardło, krtań, tchawica, płuca i przewód pokarmowy (z wyjątkiem jamy ustnej, odbytu i części gardła i odbytnicy, które pochodzą z ektodermy).

Tworzy także nabłonek trąbki Eustachiusza i jamy bębenkowej (w uchu), tarczycy i przytarczyc, gruczoł grasicy, pochwę i cewkę moczową.

- Drogi oddechowe: jak oskrzela i pęcherzyki płucne.

- Pęcherz moczowy.

-  Worek żółtkowy.

- Alantoidy.

Zaobserwowano, że u ludzi endoderma może być różnicowana w obserwowalne narządy po 5 tygodniach ciąży.

Molekularne markery endodermy

Ektoderma zmienia się przez indukcję struny grzbietowej na początku, a później przez szereg czynników wzrostu, które regulują jej rozwój i różnicowanie.

Cały proces odbywa się za pośrednictwem złożonych mechanizmów genetycznych. Dlatego, jeśli mutacje występują w związanym genie, mogą pojawić się zespoły genetyczne, w których pewne struktury nie rozwijają się prawidłowo lub nie wykazują wad rozwojowych. Oprócz genetyki proces ten jest również wrażliwy na szkodliwe wpływy zewnętrzne.

Różne badania zidentyfikowały te białka jako markery rozwoju endodermy u kilku gatunków:

- FOXA2: jest wyrażona w poprzedniej prymitywnej linii do konstruowania endodermy, jest to białko kodowane przez ludzi przez gen FOXA2.

- Sox17: odgrywa ważną rolę w regulacji rozwoju embrionalnego, zwłaszcza w tworzeniu jelit endodermy i prymitywnej rurki serca.

- CXCR4: lub receptor chemokin typu 4, jest białkiem, które u ludzi jest kodowane przez gen CXCR4.

- Daf1 (współczynnik przyspieszenia dezaktywacji dopełniacza).

Referencje

1. Pochodne endodermy. (s.f.). Pobrane 30 kwietnia 2017 r. Z Uniwersytetu w Kordobie: uco.es.
2. Zarodkowy rozwój endodermy. (s.f.). Źródło: 30 kwietnia 2017 r. Z Life Map Discovery: discovery.lifemapsc.com.
3. Endoderma (s.f.). Pobrane 30 kwietnia 2017 r. Z Wikipedii: en.wikipedia.org.
4. Endoderma (s.f.). Pobrane 30 kwietnia 2017 r. Z Embriology: embryology.med.unsw.edu.au.
5. Endoderma (20 lipca 1998). Źródło: encyklopedia britannica: global.britannica.com.
6. Gilbert, S.F. (2000). Biologia rozwoju. 6. edycja. Sunderland (MA): Sinauer Associates; endoderma Dostępne z: ncbi.nlm.nih.gov.
7. Purves, D. (2008). Neuroscience (wyd. 3). Od redakcji Panamericana Medical.
8. Gen SOX17. (s.f.). Źródło: 30 kwietnia 2017 r. Z Gene Cards: genecards.org.