Charakterystyka komórek Schwanna, anatomia i funkcje

The Komórki Schwanna, znany również jako neurolemocyty, stanowią specyficzny rodzaj komórek glejowych układu nerwowego mózgu.

Komórki te znajdują się w obwodowym układzie nerwowym, a ich główną funkcją jest towarzyszenie neuronom podczas ich wzrostu i rozwoju.

Komórki Schwanna charakteryzują się powlekaniem przedłużeń neuronów. Oznacza to, że są zlokalizowane wokół aksonów tworząc izolacyjną osłonkę mieliny w zewnętrznej warstwie neuronów.

Komórki Schwanna prezentują swój analog w centralnym układzie nerwowym, oligodendrocytach. Oznacza to, że podczas gdy komórki Schwanna są częścią obwodowego układu nerwowego i znajdują się na zewnątrz aksonów, ligodendrocyty należą do centrum układu nerwowego i pokrywają aksony ich cytoplazmą.

Obecnie opisano wiele stanów, które mogą zmienić funkcjonowanie tego typu komórek, z których najbardziej znanym jest stwardnienie rozsiane.

W tym artykule wyjaśniono główne cechy tego szczególnego rodzaju komórek. Jego właściwości anatomiczne i funkcje są omawiane, a patologie związane z komórkami Schwanna są omawiane.

Charakterystyka komórek Schwanna

Komórki Schwanna to rodzaj komórek, które zostały po raz pierwszy opisane w 1938 roku przez Theodora Schwanna.

Komórki te tworzą glej obwodowy układ nerwowy i charakteryzują się otaczaniem aksonów nerwu. W niektórych przypadkach działanie to odbywa się poprzez owijanie aksonów przez ich własną cytoplazmę, aw innych przypadkach rozwija się poprzez rozwój osłonki mielinowej.

Komórki Schwanna pełnią wiele funkcji w obwodowym układzie nerwowym i są bardzo ważnymi substancjami dla osiągnięcia optymalnej funkcji mózgu.

Jego główna funkcja polega na ochronie i aksonalnym wsparciu metabolicznym. Podobnie, przyczyniają się również do procesów przewodzenia nerwów.

Rozwój komórek Schwanna, jak dzieje się w przypadku większości komórek obwodowego układu nerwowego, pochodzi z przejściowej struktury embrionalnej grzebienia nerwowego..

Jednak obecnie nie wiadomo, w jakim stanie embrionalnym komórki grzebienia nerwowego zaczynają się różnicować i tworzyć tak zwane komórki Schwanna..

Struktura

Główną właściwością komórek Schwanna jest to, że zawierają mielinę (wielowarstwową strukturę utworzoną przez błony plazmatyczne otaczające aksony).

W zależności od średnicy aksonu, w którym sprzężone są komórki Schwanna, mogą rozwinąć różne funkcje i czynności.

Na przykład, gdy ten typ komórek towarzyszy aksonom o małej średnicy (wąskim), rozwija się warstwa mieliny, która może przenikać do różnych aksonów.

Z drugiej strony, gdy komórki Schwanna pokrywają aksony o większej średnicy, obserwuje się okrągłe pasma bez mieliny znane jako węzły Ranviera. W tym przypadku mielina składa się z koncentrycznych warstw błony komórek, które spiralnie otaczają akson różnicy.

Na koniec należy zauważyć, że komórki Schwanna można znaleźć w aksonalnych zakończeniach i synaptycznych przyciskach połączeń nerwowo-mięśniowych, gdzie zapewniają fizjologiczne wsparcie dla utrzymania jonowej homeostazy synapsy..

Proliferacja

Proliferacja komórek Schwanna podczas rozwoju obwodowego układu nerwowego jest intensywna. Niektóre badania sugerują, że ta proliferacja zależy od mitogennego sygnału dostarczanego przez rosnący akson.

W tym sensie proliferacja tych substancji w obwodowym układzie nerwowym odbywa się w trzech głównych kontekstach.

1. Podczas normalnego rozwoju obwodowego układu nerwowego.

2. Po urazie nerwu spowodowanym urazem mechanicznym spowodowanym przez toksyny neurologiczne lub choroby demielinizacyjne.

3. W przypadkach guzów komórek Schwanna obserwowanych w przypadku nerwiakowłókniakowatości i włókniaków akustycznych.

Rozwój

Rozwój komórek Schwanna charakteryzuje się zarodkową i noworodkową fazą szybkiej proliferacji i jej ostatecznego różnicowania. Ten proces rozwoju jest bardzo powszechny wśród komórek obwodowego układu nerwowego.

W tym sensie normalny rozwój komórek Schwanna ma dwa główne etapy: etap migracji i etap mielinizacji.

W fazie migracji komórki te charakteryzują się długością, dwubiegunowością i składem bogatym w mikro filamenty, ale bez blaszki podstawnej mieliny.

Następnie komórki kontynuują proliferację i zmniejsza się liczba aksonów na komórkę.

Jednocześnie aksony o większej średnicy zaczynają segregować się od podobnych. Na tym etapie przestrzenie tkanki łącznej nerwu już się rozwinęły i zaczynają być obserwowane podstawowe arkusze mieliny.

Funkcje

Komórki Schwanna działają w obwodowym układzie nerwowym jako izolatory elektryczne poprzez mielinę. Ten izolator jest odpowiedzialny za owijanie aksonu i powodowanie sygnału elektrycznego, który przebiega przez niego bez utraty intensywności.

W tym sensie komórki Schwanna prowadzą do tak zwanego przewodzenia soli w neuronach zawierających mielinę.

Z drugiej strony, ten typ komórek pomaga również w kierowaniu wzrostem aksonów i jest podstawowym elementem regeneracji niektórych urazów. Zwłaszcza są one istotnymi substancjami w regeneracji uszkodzeń mózgu pochodzących z neuropraxii i axonotmesis.

Powiązane choroby

Witalność i funkcjonalność komórek Schwanna można postrzegać jako zależną od wielu czynników o różnym pochodzeniu. W rzeczywistości problemy zakaźne, immunologiczne, traumatyczne, toksyczne lub nowotworowe mogą wpływać na aktywność tego typu komórek obwodowego układu nerwowego.

Wśród czynników zakaźnych są Mycobacterium leprae i Cornynebacterium diphtheriae, mikroorganizmy powodujące zmiany w komórkach Schwanna.

Wśród zmian metabolicznych wyróżnia się neuropatia cukrzycowa. Patologie nowotworowe, które wpływają na ten typ komórek, są

1. Podczas normalnego rozwoju systemu peryferyjnego.
2. Po urazie nerwu spowodowanym urazem mechanicznym spowodowanym przez toksyny neurologiczne lub choroby demielinizacyjne.
3. Włókna splotkowate.
4. Złośliwe włókniaki.

Wreszcie utrata lub demielinizacja neuronu może powodować patologie, które wpływają na ośrodkowy układ nerwowy, jak to ma miejsce w przypadku stwardnienia rozsianego.

Referencje

1. Bunge MB, WilliarnsAK, WoodPM.NeuronSchwann interakcja cei w tworzeniu blaszki podstawnej. Dev. Biol ... 1982; 92: 449.
2. Gould RM. Organizator metaboliczny rnyeinating Schwann Cells. Ann. N.Y. Acad. Sci. 1990; 605: 44.
3. Jessen KR, prekursory komórek Mirsky'ego R. Schwanna i ich rozwój. Glia. 1991: 4: 185.
4. Birdi T Jand Anthia NH. Efekt M.ieprae zainfekował sufity Schwanna i ich supernatant na oddziaływanie neurogliów limfocytów. JNeuroimmunol. 1989,22: 149-155.