Chemiluminescencja w wykrywaniu HIV



The chemiluminescencja w wykrywaniu HIV jest to jeden z najbezpieczniejszych testów, aby wykluczyć, że osoba cierpi na tę chorobę.

HIV (Human Immunodeficiency Virus) jest infekcją przenoszoną drogą płciową, krwawą lub płynną, śmiertelną i bardzo powszechną w dzisiejszych czasach, dlatego jej wykrycie ma kluczowe znaczenie dla uniknięcia nowych zakażeń i zapewnienia terminowego leczenia.

Do niedawna jedyne istniejące testy przesiewowe na AIDS opierały się na wykrywaniu przeciwciał.

Przeciwciała to komórki wytwarzane przez układ odpornościowy w celu zwalczania antygenu (wirusa, bakterii itp.)

Tworzenie przeciwciał AIDS trwa zwykle do 90 dni (3 miesiące), okres ten nazywany jest oknem infekcji.

W tej fazie wirus replikuje się w komórkach, a jego ilość nie wystarcza do wywołania tworzenia specyficznych przeciwciał (Natural Killer), a zatem nie można ich wykryć we krwi za pomocą tradycyjnych testów.

Z powyższego wynika, że ​​znaczenie chemiluminescencji w wykrywaniu AIDS jest nieocenionym wkładem, który zrewolucjonizował wykrywanie wirusów we krwi.

Chemiluminescencja w wykrywaniu HIV

Chemiluminescencja to technika laboratoryjna oparta na wykorzystaniu światła uwalnianego w niektórych reakcjach chemicznych w celu wykrycia obecności wirusa, a nie przeciwciała.

Możliwość wykrycia wirusa tydzień po zaszczepieniu zmniejsza ryzyko przeniesienia choroby z powodu braku wiedzy na ten temat.

Wykazano również, że z psychologicznego punktu widzenia stres związany z wiarą w siebie w zakażenie powoduje zaburzenia równowagi emocjonalnej i depresję, więc skrócenie okresu 3 miesięcy niepewności do 1 tygodnia jest nieocenioną zaletą dla wszystkich doradców grup wsparcia HIV.

Jak to działa?

Aby przeprowadzić test, konieczne jest wywołanie reakcji enzym-substrat, co powoduje reakcję utleniającą substancji powodującej luminescencję.

W tym przypadku reakcja enzym-substrat dotyczy osocza krwi pacjenta (gdzie wirus może lub może nie być po tygodniu zakażenia), a przeciwciało przeciwko wirusowi AIDS.

Wiążąc przeciwciało i wirusa, przeprowadzą reakcję enzym-substrat, a substancja, która spowoduje luminescencję, aktywuje się i emituje poświatę, która da pozytywny wynik.

Jeśli nie ma wirusa, do którego przylegają przeciwciała, wówczas nie będzie reakcji i test nie wyemituje żadnej jasności, co będzie uważane za wynik negatywny.

Sam test trwa tylko 15 minut, ponieważ przeciwciała przeciwko wirusowi HIV dołączonemu do luminescencji są już przyjmowane jako odczynnik w laboratorium.

Konieczne jest jedynie oddzielenie osocza od krwi pacjenta, aby dodać tę substancję i zobaczyć wyniki pod czarną żarówką.

Kolejną zaletą tego testu laboratoryjnego jest to, że nie ma fałszywych wyników negatywnych W poprzednich testach AIDS wiele negatywnych wyników było fałszywych.

Chociaż minęły 3 miesiące od zakażenia, każdy organizm jest inny i niektórzy pacjenci potrzebowali ponad 3 miesięcy na wyprodukowanie specyficznych przeciwciał, więc testy były nieprzekonujące aż do okresu 3 miesięcy po pierwszym teście..

Problem z poprzednią sytuacją polegał na tym, że pacjent, uważając się za zdrowego, nie dał koniecznej wagi do stosowania metody antykoncepcyjnej bariery, a to spowodowało więcej infekcji.

Zdarzyło się również, że nie mając pewności, że nie został zarażony, nastąpiły drastyczne zmiany w jego zachowaniu, które nie pozwoliły mu na normalne życie w tym okresie.

Teraz, z powodu ostatecznego testu w ciągu kilku minut i zaledwie kilku dni ryzykownego kontaktu, oczekuje się, że okno infekcji zostanie zmniejszone, a wraz z nim liczba infekcji.

Wręcz przeciwnie, oczekuje się, że zwiększy liczbę pacjentów z odpowiednią opieką i nieco bardziej korzystną prognozą..

Referencje

  1. Chin-Yih Ou, Sherrol H. McDonough, Debra Cabanas, Thomas B. Ryder, Mary Harper, Jennifer Moore i Gerald Schochetman. Badania nad AIDS i ludzkie retrowirusy. Marzec 2009, pobrany z online.liebertpub.com.
  2. Wykrywanie przeciwciał doodbytniczych przeciwko HIV-1 za pomocą metody immunodetekcji wrażliwej chemiluminescencji metodą Western Blot. Mohamed, Omari Ali; Ashley, hoda; Goldstein, Andrew; McElrath, Julie; Dalessio, Julie; Corey, Lawrence. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes: April 1994. Źródło: journals.lww.com.
  3. Chem., 2010, 82 (1), str. 36-40, DOI: 10.1021 / ac902144w, Data publikacji (Web): 25 listopada 2009, Copyright © 2009 American Chemical Society, Artykuł: Tylko PDF. Źródło z pubs.acs.org.
  4. Czułość i swoistość jakościowego testu wykrywania RNA w celu zdiagnozowania zakażenia HIV u młodych niemowląt. Simonds, R J.1.7; Brown, Teresa M.2; Thea, Donald M.3; Orloff, Sherry L.1; Steketee, Richard W.1; Lee, Francis K.4; Palumbo, Paul E.5; Kalish, Marcia L.2; Perinatal AIDS Collaborative Transmission Study. AIDS: 20 sierpnia 1998 r. - tom 12 - wydanie 12 - p. 1545-1549, wydane z journals.lww.com.
  5. Kiła i zakażenie HIV: aktualizacja. Nicola M. Zetola Jeffrey D. Klausner Clin Infect Dis (2007) 44 (9): 1222-1228. Opublikowane: 01 maja 2007 r., Pobrane ze strony academic.oup.com.
  6. Białko Nef HIV-1 wiąże się z białkiem komórkowym PACS-1, aby obniżyć poziom głównych kompleksów zgodności tkankowej klasy I, Artykuł Nature Cell Biology 2, 163 - 167 (2000) Opublikowano online: 9 lutego 2000 r., Pobrane z nature.com.
  7. Wykrywanie wszystkich niezgodności pojedynczej zasady w roztworze przez chemiluminescencję.
  8. Norman C. Nelson Philip W. Hammon Eiji Matsuda Anil A. Goud Michael M. Becker Nucleic Acids Res (1996) 24 (24): 4998-5003. Opublikowane: 01 grudnia 1996 r., Pobrane ze strony akademickiej.oup.com.