Co to jest krycie losowe i losowe?

The losowe parowanie to się dzieje, gdy osoby wybierają partnerów, których chcą do kojarzenia. Nieprzypadkowe kojarzenie występuje w przypadku osób, które mają bliższy związek.

Nieprzypadkowe parowanie powoduje nielosowy rozkład alleli u osobnika. Jeśli istnieją dwa allele (A i a) u osobnika o częstotliwościach p i q, częstotliwość trzech możliwych genotypów (AA, Aa i aa) będzie odpowiednio p², 2pq i q². Jest to znane jako równowaga Hardy'ego-Weinberga.

Zasada Hardy'ego-Weinberga stwierdza, że ​​nie ma znaczących zmian w dużych populacjach osób, wykazując stabilność genetyczną.

Przewiduj, czego oczekuje się, gdy populacja nie ewoluuje i dlaczego dominujące genotypy nie zawsze są bardziej powszechne niż recesywne.

Aby zasada Hardy'ego-Weinberga się wydarzyła, musi nastąpić przypadkowe skojarzenie. W ten sposób każda osoba ma możliwość krycia. Ta możliwość jest proporcjonalna do częstotliwości występujących w populacji.

Podobnie, mutacje nie mogą wystąpić, tak że częstości alleli nie ulegają zmianie. Konieczne jest również, aby populacja miała duży rozmiar i była izolowana. Aby to zjawisko nastąpiło, konieczne jest, aby nie było selekcji naturalnej

W populacji, która jest w równowadze, krycie musi być losowe. W nieprzypadkowym kojarzeniu osoby mają tendencję do wybierania rówieśników bardziej podobnych do siebie. Chociaż nie zmienia to częstotliwości allelicznych, wytwarzane są osobniki mniej heterozygotyczne niż w przypadkowym kryciu.

Aby spowodować odchylenie rozkładu Hardy'ego-Weinberga, krycie gatunku musi być selektywne. Jeśli spojrzysz na przykład ludzi, kojarzenie jest selektywne, ale skupia się na jednej rasie, ponieważ istnieje większe prawdopodobieństwo krycia z kimś bliższym.

Jeśli kojarzenie nie jest przypadkowe, nowe pokolenia osób będą miały mniej heterozygot niż inne rasy, jeśli utrzymają przypadkowe krycie.

Możemy więc wywnioskować, że jeśli nowe pokolenia osobników gatunku mają mniej heterozygot w swoim DNA, może to być spowodowane tym, że jest to gatunek, który wykorzystuje selektywne krycie.

Większość organizmów ma ograniczoną zdolność rozprzestrzeniania się, więc wybiorą partnera z lokalnej populacji. W wielu populacjach kojarzenie z pobliskimi członkami jest bardziej powszechne niż z bardziej odległymi członkami populacji.

Dlatego sąsiedzi są bardziej związani. Kojarzenie z podobieństwami genetycznymi jest znane jako chów wsobny.

Homozygotyczność wzrasta wraz z kolejną generacją chowu wsobnego. Dzieje się tak w grupach ludności, takich jak jedna z roślin, gdzie w wielu przypadkach ma miejsce samozapylenie.

Hodowla wsobna nie zawsze jest szkodliwa, ale są przypadki, które w niektórych populacjach mogą powodować depresję wsobną, gdzie jednostki mają niższą zdolność niż nie wsobne.

Ale w nieprzypadkowym kojarzeniu para, z którą się rozmnaża, jest wybierana ze względu na swój fenotyp. Zmienia to częstotliwość fenotypową i powoduje, że populacje ewoluują.

Przykład losowego i nielosowego parowania

Na przykładzie bardzo łatwo jest zrozumieć, że jednym z przypadkowych skojarzeń byłoby na przykład krzyżowanie psów tej samej rasy w celu dalszego uzyskiwania psów o wspólnych cechach.

Przykładem przypadkowego kojarzenia mogą być ludzie, którzy wybierają partnera.

Mutacje

Wiele osób uważa, że ​​chów wsobny może prowadzić do mutacji. Jednak nie jest to prawdą, mutacje mogą występować zarówno w losowych, jak i nielosowych kojarzeniach.

Mutacje to nieprzewidywalne zmiany w DNA podmiotu, który ma się narodzić. Są one wytwarzane przez błędy w informacji genetycznej i jej późniejszej replikacji. Mutacje są nieuniknione i nie ma sposobu, aby im zapobiec, chociaż większość genów mutuje z małą częstotliwością.

Gdyby nie było mutacji, zmienność genetyczna kluczowa dla doboru naturalnego nie miałaby miejsca.

Nielosowe kojarzenie występuje u gatunków zwierząt, w których tylko kilka samców ma dostęp do samic, takich jak słonie, jelenie i łosie..

Aby ewolucja była kontynuowana we wszystkich gatunkach, muszą istnieć sposoby na zwiększenie zmienności genetycznej. Mechanizmy te to mutacje, dobór naturalny, dryf genetyczny, rekombinacja i przepływ genów.

Mechanizmami zmniejszającymi różnorodność genetyczną są dobór naturalny i dryf genetyczny. Dobór naturalny sprawia, że ​​ci, którzy mają najlepsze warunki, przeżywają, ale przez to tracą genetyczne składniki różnicowania. Dryf genetyczny, jak omówiono powyżej, występuje, gdy populacje osobników rozmnażają się w nielosowej reprodukcji.

Mutacje, rekombinacja i przepływ genów zwiększają różnorodność genetyczną w populacji osobników. Jak omówiono powyżej, mutacja genetyczna może wystąpić niezależnie od rodzaju reprodukcji, czy to losowej, czy nie.

Pozostałe przypadki, w których różnorodność genetyczna może wzrosnąć, są wytwarzane przez losowe kojarzenia. Rekombinacja zachodzi tak, jakby talia kart została potraktowana przez połączenie dwóch osobników, które mają wyglądać zupełnie inaczej.

Na przykład u ludzi każdy chromosom jest zduplikowany, odziedziczony po matce, a drugi po ojcu. Kiedy organizm wytwarza gamety, gamety otrzymują tylko jedną kopię każdego chromosomu na komórkę.

W zmienności przepływu genetycznego może wpływać na inny organizm, który normalnie wchodzi w grę z powodu imigracji jednego z rodziców.

Referencje

1. SAHAGÚN-CASTELLANOS, Jaime. Określenie źródeł inbredu idealnej populacji w ciągłym próbkowaniu i losowym kryciu.Agro-nauka, 2006, vol. 40, nr 4, str. 471-482.
2. LANDE, Russell. Ilościowa analiza genetyczna ewolucji wielowymiarowej, stosowana do mózgu: allometria wielkości ciała.Ewolucja, 1979, s. 402-416.
3. HALDANE, John Burdon Sanderson. Sugestie dotyczące ilościowego pomiaru szybkości ewolucji.Ewolucja, 1949, s. 51-56.
4. KIRKPATRICK, Mark. Selekcja seksualna i ewolucja kobiecego wyboru.Ewolucja, 1982, s. 1-12.
5. FUTUYMA, Douglas J.Biologia ewolucyjna. SBG, 1992.
6. COLLADO, Gonzalo. Historia myśli ewolucyjnej.BIOLOGIA EWOLUCYJNA, str. 31.
7. COFRÉ, Hernán i in. Wyjaśnij życie lub dlaczego wszyscy powinniśmy rozumieć teorię ewolucyjną.BIOLOGIA EWOLUCYJNA, str. 2.