Jakie jest dziedzictwo związane z seksem? (Z przykładami)



The dziedzictwo związane z seksem jest zdefiniowany jako określony przez chromosomy płci. Oznacza to, że istnienie i posiadanie chromosomów płciowych określa wzór dziedziczenia genów, które niosą, jak również ich manifestację.

Nie należy go mylić z manifestacją postaci pod wpływem seksu biologicznego. Tam szereg czynników decyduje o tym, w jaki sposób pewne geny manifestują się różnie w zależności od płci danej osoby.

Dziedzictwo związane z seksem nie jest dziedzictwo seksualne w organizmach żywych, gdzie płeć biologiczna jest określona przez konkretne chromosomy. To znaczy według chromosomów płci.

Indeks

  • 1 Czy płeć biologiczna jest dziedziczona??
  • 2 Determinacja seksualna
  • 3 Seks chromosomalny
    • 3.1 Produkcja gamet
    • 3.2 Oznaczanie chromosomów płciowych
  • 4 Geny i dziedziczenie powiązane z X
    • 4.1 Hemofilia
  • 5 Geny i dziedziczenie powiązane z Y
  • 6 referencji

Czy dziedziczona jest płeć biologiczna??

Płeć nie jest dziedziczona: określa się ją w wydarzeniach po zapłodnieniu, w zależności od budowy chromosomalnej jednostki. Na przykład samice gatunku ludzkiego są chromosomalnie XX.

Jednak na chromosomie X nie ma genu „być kobietą”. W rzeczywistości samce tego samego gatunku to XY. To, co niesie ze sobą Y, to czynnik rozwoju jąder, który oczywiście ma duże znaczenie.

Genetycznie możemy zasugerować, że wszystkie istoty ludzkie są kobietami. Ale niektóre są tak „osobliwe” lub „różne”, ponieważ rozwijają jądra.

W innych organizmach, na przykład wielu roślinach, seks jest uwarunkowany genetycznie. To znaczy przez jeden lub kilka genów w chromosomach autosomalnych.

Dlatego też, ponieważ cały zestaw genów połączonych w chromosomie tej samej płci nie jest zaangażowany, nie ma dziedziczenia związanego z seksem. W większości genów ściśle związanych z genami determinacji seksualnej może istnieć dziedziczenie związane z seksem.

Seksualna determinacja

Słowo seks wywodzi się z łaciny sexus, co oznacza sekcję lub separację. Oznacza to biologiczne rozróżnienie między samcami i samicami danego gatunku.

Określanie płci może być chromosomalne: to znaczy podyktowane obecnością chromosomów płciowych, zazwyczaj heteromorficznych. Determinacja seksualna może być również genetyczna: to jest podyktowane ekspresją kilku specyficznych genów.

W innych przypadkach, w określaniu płci haplodiploidalnej, osobniki haploidalne i diploidalne reprezentują różne płcie tego samego gatunku.

Wreszcie u niektórych gatunków pewne warunki środowiskowe podczas rozwoju embrionalnego determinują płeć jednostki. Jest to tak zwana środowiskowa determinacja seksualna.

Seks chromosomalny

Dziedziczenie związane z płcią jest zjawiskiem genetycznym, które obserwuje się tylko w organizmach z chromosomowym systemem określania płci. W takich przypadkach istnieje para chromosomów, zwykle nie homologicznych, które określają płeć jednostki.

W ten sposób określają również rodzaj gamet, które wytwarza każdy z nich. Jedna z płci jest homogametyczna, ponieważ wytwarza tylko jeden rodzaj gamet.

Samice ssaków (XX) wytwarzają na przykład tylko X gamet, a druga płeć, która wytwarza dwa typy gamet X i Y, jest seksem heterogametycznym. W przypadku samców ssaków są chromosomalnie XY.

Produkcja gamet

Najważniejszą cechą związaną z seksem jest wytwarzanie określonych gamet: jajeczek u samic i plemników u samców.

W roślinach kwitnących (okrytozalążkowych) często spotyka się osobniki, które wytwarzają oba typy gamet. To są rośliny hermafrodytyczne.

W przypadku zwierząt ta sytuacja jest możliwa (na przykład rozgwiazda), ale nie jest częsta, a u ludzi niemożliwa. Zgłaszano osoby interseksualne (XXY lub XYY), ale żadna ze zdolnością do jednoczesnego wytwarzania jajeczek i plemników.

Chromosomalna determinacja seksualna

Oznaczanie płciowe chromosomów może stać się bardzo złożone. Na przykład u ludzi mówi się, że determinacja seksualna jest maskulinizująca. Oznacza to, że obecność Y z dowolną liczbą chromosomów X (XY, XXY) da mężczyznę.

W Drosophila, Przy podobnym systemie determinacji seksualnej X / Y determinacja seksualna jest feminizowana. Nawet w obecności funkcjonalnego chromosomu Y wzrost liczby chromosomów X spowoduje wzrost liczby osobników płci żeńskiej XXY.

Pomimo tych przypadków dziedziczenie związane z seksem pozostanie takie samo. Możemy zatem wyciągnąć wniosek, że to, co nazywamy dziedziczeniem związanym z seksem, należy raczej nazwać dziedziczeniem związanym z chromosomami płci, X lub Y.

Geny i dziedziczenie powiązane z X

Dziedziczenie związane z chromosomem X po raz pierwszy zaobserwował Lilian Vaughan Morgan w Drosophila Melanogaster. Pokazał przed wszystkimi, że są postacie, które zostały odziedziczone w określony sposób, od kobiet po mężczyzn. Znaki te zostały określone przez geny, które rezydowały na chromosomie X..

Dla każdego genu chromosomu X samice mogą być homozygotyczne lub heterozygotyczne. Ale mężczyźni są hemizygotyczni dla wszystkich genów w tym samym chromosomie.

Oznacza to, że wszystkie dominujące lub recesywne geny chromosomu X u mężczyzny są w jednej kopii. Wszystkie są wyrażane, ponieważ nie ma pary homologicznej, z którą można by nawiązać alleliczne relacje dominacji / recesywności.

Hemofilia

Aby zilustrować powyższe, przejdźmy do przykładu dziedziczenia związanego z X: hemofilia. Istnieją różne rodzaje hemofilii, które zależą od genu zmutowanego w celu wytworzenia czynnika krzepnięcia.

W hemofilii A i B dotknięty chorobą osobnik nie jest w stanie wytwarzać odpowiednio czynnika krzepnięcia VIII lub IX. Wynika to z recesywnych mutacji różnych genów obecnych w chromosomie X. Hemofilia C jest spowodowana genem obecnym w chromosomie autosomalnym i dlatego nie jest powiązana z seksem.

Heterozygotyczna samica (XhX) dla mutacji, która określa hemofilię A lub B, nie jest hemofilna. Mówi się jednak, że jest to nośnik - ale recesywnego zmutowanego genu, a nie choroby.

Wytworzy X gameth i X. Bez względu na to, kto ma potomstwo, twoi synowie będą mieli 50% szans na zdrowie (XY) lub 50% na hemofilię (XhY).

Wasze potomki będą zdrowe (XX) lub zdrowe (XhX) jeśli ojciec nie jest hemofilikiem (XY). Wręcz przeciwnie, ojciec z hemofilią (XhY) zawsze odda chromosom Xh z mutacją do ich córek. Podaruje chromosom Y swoim dzieciom.

Samica może być hemofilna, ale tylko wtedy, gdy jest homozygotyczna pod względem mutacji (XhXh).

Geny i dziedziczenie powiązane z Y

Dziedzictwo Y i jego genów jest patrylinearne. Oznacza to, że geny Y są dziedziczone wyłącznie od ojca do syna.

Udowodniono, że chromosom Y jest znacznie mniejszy niż chromosom X. Dlatego ma mniej genów niż ten i nie ma żadnej zgodności na chromosomie X..

Dlatego mężczyźni są również hemizygotyczni pod względem genów chromosomu Y. Oczywiście kobiety nie prezentują żadnego rodzaju dziedziczenia dla postaci niesionych przez chromosom, które nie posiadają.

Chromosom Y zawiera informacje, które kodują wytwarzanie jąder i produkcję plemników. To znaczy, dla manifestacji pierwotnych cech płciowych, a zatem wtórnych, i dla płodności człowieka.

Inne funkcje mają związek z funkcjonowaniem układu odpornościowego i różnymi postaciami, które nie zależą wyłącznie od chromosomu Y..

Ogólnie, genetyczna budowa chromosomów Y silnie wpływa na zdrowie mężczyzn. Cechy te są jednak zasadniczo złożone, obejmują inne geny autosomalne i są również związane z określonymi stylami życia.

Referencje

  1. Brooker, R. J. (2017). Genetyka: analiza i zasady. McGraw-Hill Higher Education, Nowy Jork, NY, USA.
  2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Dziedziczenie większości cech związanych z X nie jest dominujące ani recesywne, tylko X-linked. Amerykańskie czasopismo genetyki medycznej, część A, 129a: 136-143.
  3. Goodenough, U. W. (1984) Genetics. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
  4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). An Introduction to Genetic Analysis (11 wyd.). Nowy Jork: W. H. Freeman, Nowy Jork, NY, USA.
  5. Maan, A., Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, M.A., Charchar, F.J., Tomaszewski, M. (2017) Chromosom Y: plan zdrowia mężczyzn? Europejski dziennik genetyki ludzkiej, 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Przeszłość i przyszłość hemofilii: diagnoza, leczenie i metody. Lancet, 388: 187-197.