Cechy synowskie pierwszej generacji (F1), przykłady



Termin synowska pierwszej generacji, w skrócie F1, odnosi się do potomstwa wynikającego z skrzyżowania dwóch osobników o nazwie pokolenie rodzicielskie - lub pokolenie P. Innymi słowy, są dziećmi pierwszych rodziców.

W miarę postępu krzyżowania stosuje się drugi termin pokolenia synowskiego, w skrócie F2, odnosić się do potomstwa pierwszego pokolenia. Możesz także otrzymać synostwo drugiej generacji przez samozapłodnienie.

To słowo jest szeroko stosowane w genetyce, gdy oceniane są przejścia między organizmami, a zwłaszcza gdy mowa o pracach Gregora Mendla.

Indeks

  • 1 Charakterystyka
  • 2 Przykłady
    • 2.1 Jednostka zależna pierwszej generacji w Pisum sativum
    • 2.2 Oddział pierwszej generacji u królików
    • 2.3 Pierwsza generacja synów w bakłażanach
    • 2.4 Krzyże osób z różnymi grupami krwi
    • 2.5 Dziedziczność związana z seksem
  • 3 referencje

Funkcje

Logicznie rzecz biorąc, nie ma uniwersalnego sposobu opisania pierwszego pokolenia synowskiego, ponieważ cechy genotypowe i fenotypowe tego zależą od rodzących go rodziców oraz rodzaju dominacji (pełna, niekompletna, kodominacja) cechy badania..

Jednak Mendel opisał pewne obserwowalne wzorce w pierwszym pokoleniu synowskim, co będzie widoczne w poniższych przykładach.

W bardzo ogólny sposób i tylko wtedy, gdy dominacja jest zakończona, w pierwszym pokoleniu synowskim obserwuje się charakterystykę jednego z rodziców.

Dlatego dominującą cechą jest charakterystyka wyrażona w pierwszym pokoleniu synowskim iw stanie heterozygoty. W przeciwieństwie do cechy recesywnej, która nie jest wyrażona w pierwszym pokoleniu synowskim, ale pojawia się ponownie w drugiej.

Przykłady

Pierwsza generacja oddziału w Pisum sativum

Gregor Mendel zdołał opisać swoje słynne prawa oceniające różne krzyże w kolejnych 28 000 roślin grochu należących do tego gatunku Pisum sativum.

Mendel ocenił różne obserwowalne cechy rośliny, takie jak kształt nasion, kolor nasion, kolor kwiatów, morfologia strąka, między innymi.

Pierwsze eksperymenty składały się z skrzyżowań monohybrydowych, to znaczy uwzględniono tylko jeden znak.

Kiedy Mendel przekroczył czyste linie dwóch organizmów o kontrastujących cechach - na przykład roślinę z zielonymi nasionami i inne z żółtymi nasionami - odkrył, że cała synowska pierwszej generacji wykazywała tylko dominujący charakter. W przypadku nasion spółka zależna pierwszej generacji miała tylko żółte nasiona.

Jednym z najważniejszych wniosków z tego doświadczenia jest zrozumienie, że chociaż pierwsze pokolenie synowskie prezentuje tylko fenotyp jednego z rodziców, odziedziczyło „czynniki” obojga rodziców. Te domniemane czynniki genetyczne, termin ukuty przez Mendla, są genami.

Dzięki samozapalającemu się synowi pierwszej generacji ponownie pojawiają się funkcje recesywne zamaskowane w pierwszej generacji.

Pierwsza generacja filii królików

U niektórych gatunków królików krótkie włosy (C) dominuje nad długim płaszczem (c). Zauważ, że jeśli chcesz poznać fenotyp krzyżówki królika z długimi włosami i krótkimi włosami, musisz znać jego genotypy.

Jeśli są to czyste linie, czyli homozygotyczny dominujący królik (CC) z recesywną homozygotą (cc) gałąź pierwszej generacji będzie składała się z heterozygotycznych królików o długich włosach (DW).

Jeśli linie nie są czyste, krzyżówka długowłosego królika i krótkowłosego królika (powierzchownie identyczna z poprzednią) może dać różne wyniki. Kiedy królik krótkowłosy jest heterozygotyczny (DW), krzyżując połowę heterozygotycznych potomków z krótkimi włosami i drugą połowę z długimi włosami.

W poprzednim skrzyżowaniu nie jest konieczne identyfikowanie genotypu długowłosego królika, ponieważ jest to cecha recesywna, a jedynym sposobem wyrażenia go jest homozygotyczność.

To samo rozważenie można zastosować do przykładu grochu. W przypadku nasion, jeśli rodzice nie są rasami czystymi, nie otrzymamy całkowicie jednorodnej synowskiej pierwszej generacji.

Pierwsza generacja synów w bakłażanach

Wszystkie cechy oceniane przez Mendla wykazywały typ całkowitej dominacji, tj. Żółty kolor dominuje na zielono, więc w pierwszej generacji obserwuje się tylko żółty fenotyp. Istnieją jednak inne możliwości.

Istnieją szczególne przypadki, w których pierwsze pokolenie synowskie nie wykazuje postaci rodziców, a „nowe” cechy pojawiają się u potomków pośrednich między fenotypami rodzicielskimi. W rzeczywistości niektóre cechy mogą pojawić się u potomstwa, chociaż rodzice nie posiadają tej cechy.

Zjawisko to znane jest jako niekompletna dominacja, a owocem rośliny oberżyny jest tego przykład. Homozygoty tych owoców mogą być ciemnofioletowe (genotyp jest PP) lub całkowicie biały (pp).

Kiedy dwie czyste linie roślin o purpurowych owocach krzyżują się z roślinami o białych kwiatach, otrzymuje się owoce fioletowego cienia, pośrednie między rodzicami. Genotyp tego pokolenia jest Pp.

Wręcz przeciwnie, gdyby dominacja koloru owoców była całkowita, spodziewalibyśmy się uzyskać synowskie pokolenie całkowicie fioletowe.

To samo zjawisko występuje przy określaniu koloru kwiatów rośliny rodzaju Antirrhinum, popularnie znany jako usta smoka.

Krzyże osób z różnymi grupami krwi

Fenotyp nie odnosi się tylko do cech, które można zaobserwować gołym okiem (takich jak kolor oczu lub włosów), może również występować na różnych poziomach, czy to anatomicznych, fizjologicznych czy molekularnych.

Być może w pierwszej generacji wyrażane są oba allele rodziców i zjawisko to nazywa się kodominacją. Grupy krwi MN podążają za tym wzorem.

The locus (pozycja fizyczna genu w chromosomie) Kody MN dla niektórych typów antygenów znajdujących się w komórkach krwi lub erytrocytach.

Jeśli osoba ma genotyp LM LM (kod antygenu M) krzyżuje się z innym, którego genotypem jest LN LN (kodują antygen N), wszystkie osobniki pierwszego pokolenia synowskiego będą miały genotyp LM LN i wyrazi dwa antygeny jednakowo.

Dziedziczność związana z seksem

Musimy wziąć pod uwagę pewne geny, które znajdują się w chromosomach płci. Dlatego wzorzec dziedziczenia wspomnianej cechy odbiega od wspomnianych powyżej..

Kluczem do zrozumienia tego, co będzie wynikiem pierwszego pokolenia synowskiego, jest pamiętanie, że mężczyźni otrzymują chromosom X matki i że cechy związane z tym chromosomem nie mogą być przekazywane z ojca na syna..

Referencje

  1. Campbell, N. A., i Reece, J. B. (2007). Biologia. Ed. Panamericana Medical.
  2. Cummings, M. R., i Starr, C. (2003). Dziedziczność człowieka: zasady i problemy. Thomson / Brooks / Cole.
  3. Griffiths, A.J., Wessler, S.R., Lewontin, R.C., Gelbart, W.M., Suzuki, D.T. i Miller, J.H. (2005). Wprowadzenie do analizy genetycznej. Macmillan.
  4. Luker, H. S., i Luker, A. J. (2013). Ćwiczenia laboratoryjne w Zoologii. Elsevier.
  5. Pierce, B. A. (2009). Genetyka: podejście koncepcyjne. Ed. Panamericana Medical.