Charakterystyka Meristem, funkcje, histologia i typy



The merystemy są to tkanki roślinne wyspecjalizowane w podziale komórek. Z aktywności tych tkanek pochodzą wszystkie dorosłe tkanki rośliny. Tkanka merystematyczna znajduje się zarówno w korzeniu, jak iw trzonie (część nadziemna rośliny). Tworzą tzw. Punkty wzrostu.

Zostały sklasyfikowane przy użyciu różnych kryteriów. Jednym z nich jest czas pojawienia się w rozwoju zakładu. Mogą być również zróżnicowane na podstawie pozycji, jaką zajmują w ciele rośliny.

Meristems są również znane jako pąki. Te tkanki są aktywne przez całe życie rośliny i są odpowiedzialne za nieokreślony wzrost prezentowany przez te organizmy.

Indeks

  • 1 Charakterystyka
    • 1.1 Pochodzenie
    • 1.2 Cytologia
    • 1.3 Aktywność hormonalna
  • 2 Funkcje
  • 3 Histologia
    • 3.1 merystem wierzchołkowy trzonu (AVM)
    • 3.2 Merystem korzenia podrzędnego (MSR)
  • 4 typy
    • 4.1 - Według pozycji
    • 4.2 - W momencie pojawienia się
  • 5 referencji

Funkcje

Pochodzenie

Wszystkie rośliny pochodzą z aktywności pojedynczej komórki (zygoty). Później, gdy embrion różnicuje się, istnieją pewne strefy, które utrzymują zdolność do podziału.

W korzonce zarodka komórki w pozycji subapicznej nadal się dzielą. Podczas gdy w łodydze, śliwka stanowi pierwszy pąk (strefę merystematyczną) rośliny.

Ponadto w niektórych przypadkach komórki już zróżnicowane od ciała rośliny można ponownie podzielić. Może się to zdarzyć, gdy generowane są pewne uszkodzenia w roślinie lub przez kontrolę endogeniczną.

Cytologia

Komórki merystematyczne nie są zróżnicowane. Ich rozmiar waha się od 10-20 μm i są one isodiametric (ze wszystkimi stronami równymi). Charakteryzują się cienką pierwotną ścianą komórkową utworzoną przez pektyny, hemicelulozę i celulozę.

Jądro zajmuje największą objętość komórek. Uważa się, że może zajmować do 50% cytoplazmy. '

Istnieje duża obfitość rybosomów. Istnieją również liczne dicytosomy tworzące aparat Golgiego. Retikulum endoplazmatyczne jest rzadkie.

Na ogół występuje wiele małych wakuoli, które są rozproszone w cytozolu.

Plastidy nie są zróżnicowane, dlatego nazywa się je proplastidiami. Mitokontry są bardzo małe i mają niewiele mitochondrialnych grzbietów.

Aktywność hormonalna

Aktywność komórek merystematycznych jest regulowana przez obecność substancji wytwarzanych przez roślinę. Są to hormony (substancje regulujące aktywność tkanki).

Hormonami, które bardziej bezpośrednio oddziałują na aktywność merystemów, są auksyny i gibereliny.

Auksyny stymulują powstawanie i wzrost korzeni. Ponadto w wysokich stężeniach mogą hamować podział merystemów macierzystych.

Gibereliny są w stanie stymulować podział komórek w merystemach z opóźnieniem. Te pąki na ogół przestały rosnąć z powodu wpływu czynników środowiskowych. Przemieszczenie giberelin do tych stref, przerywa latencję i merystem zaczyna swoją aktywność.

Funkcje

Funkcja, którą spełnia merystem, to tworzenie nowych komórek. Ta tkanka znajduje się w stałym podziale mitotycznym i zapoczątkuje wszystkie dorosłe tkanki rośliny.

Te tkanki są odpowiedzialne za wzrost długości i grubości łodyg i korzeni. Określają również wzór rozwoju narządów rośliny.

Histologia

Merystemy, które znajdują się na wierzchołku łodygi i korzenia, mają zwykle kształt stożkowy. Jego średnica może wynosić od 80-150 μm.

W łodydze ta tkanka znajduje się na wierzchołkowym końcu. W korzeniach komórki merystematyczne znajdują się tuż nad caliptra, która je chroni.

Merystemy zarówno łodygi, jak i korzenia mają szczególną organizację histologiczną. Określa to rodzaj i pozycję dorosłych tkanek, z których będą pochodzić.

Macierzysty merystem wierzchołkowy (AVM)

Strefa merystematyczna w powietrznej części rośliny tworzy pąki. W najbardziej wierzchołkowej części merystemu znajdują się mniej zróżnicowane komórki. Jest znany jako promeristema i ma szczególną konfigurację.

Możesz rozpoznać dwa poziomy organizacji. Na pierwszym poziomie brana jest pod uwagę zdolność podziału komórek i pozycja, jaką zajmują w systemie promer. Przedstawiono trzy strefy:

Strefa centralna

Tworzą go komórki wydłużone i silnie wakuolowane. Komórki te mają niski współczynnik podziału w porównaniu z innymi obszarami systemu promer. Są pluripotencjalne, więc mają zdolność do tworzenia dowolnej tkanki.

Obszar peryferyjny

Znajduje się wokół komórek strefy centralnej. Komórki są małe i wyglądają na bardzo poplamione. Są często podzieleni.

Obszar kręgosłupa lub żebra

Pojawia się tuż poniżej strefy centralnej. Komórki są wakuolowane i konfigurowane w kolumnach. Tworzą szpik merystemu i to one powodują powstanie największej liczby tkanek łodygi.

Gdy komórki strefy centralnej dzielą się, część komórek potomnych porusza się na boki. Będą one tworzyć strefę obwodową i będą powodować powstawanie zawiązków liści.

Komórki, które tworzą się w dolnej części strefy centralnej, zostają włączone do strefy szpikowej.

Na drugim poziomie organizacji MAV uwzględniana jest konfiguracja i płaszczyzny podziału komórek. Jest to nazywane konfiguracją tuniki-ciała.

Tunika

Tworzą go dwie najbardziej zewnętrzne warstwy MAV (L1 i L2). Są one podzielone tylko w płaszczyźnie antykliny (prostopadle do powierzchni).

Najbardziej zewnętrzna warstwa tuniki zapoczątkuje protodermis. Ten pierwotny merystem będzie różnicowany w tkance naskórka. Druga warstwa uczestniczy w tworzeniu podstawowego merystemu.

Ciało

Znajduje się pod tuniką. Składa się z kilku warstw komórek (L3). Są one podzielone zarówno przeciwklinicznie, jak i periklinowo (równolegle do powierzchni).

Podstawowy merystem i prokambium powstają z komórek ciała. Pierwszy utworzy tkanki kory i szpiku łodygi. Także tkanki mezofilne w liściu. Procambium da początek pierwotnym tkankom naczyniowym.

Subtropikalny merystem wierzchołkowy (MSR)

Strefa merystematyczna korzenia ma pozycję subapiczną, ponieważ jest chroniona przez caliptra, co zapobiega uszkodzeniu komórek podczas penetracji gleby.

Organizacja MSR jest znacznie prostsza niż organizacja MAV. Poniżej caliptra znajduje się grupa komórek o niskim współczynniku podziału. Tworzą one spokojne centrum, które jest uważane za centrum rezerwy komórek merystematycznych.

W pozycji bocznej względem centrum spoczynkowego prezentowana jest jedna do kilku warstw komórek początkowych, zgodnie z grupą roślin.

Najbardziej zewnętrzna początkowa warstwa komórek spowoduje powstanie komórek caliptra. Będzie także tworzyć protodermis. Najgłębsze warstwy są podzielone, tworząc podstawowy merystem i prokambium.

Typy

Do klasyfikacji merystemów zastosowano różne kryteria. Najczęściej używane są pozycja i czas pojawienia się w roślinie.

-Według pozycji

W zależności od miejsca, w którym się znajdują, mamy:

Apicals

Znajdują się w końcowych strefach korzeni i łodyg. W łodydze znajdują się w pozycji wierzchołkowej iw końcowej części gałęzi. Tworzą pąki wierzchołkowe i boczne.

W każdym korzeniu prezentowany jest tylko jeden merystem, który ma pozycję subapiczną.

Boczne

Zajmują pozycję obwodową w stosunku do korzeni i łodyg nagonasiennych i dwuliściennych. Są odpowiedzialne za wzrost grubości w tych roślinach.

Intercalary

Znajdują się w zarodku. Są dalekie od merystemów wierzchołkowych i przeplatają się z tkankami dorosłych. Są odpowiedzialni za zwiększenie długości międzywęźli i osłonek liści w niektórych roślinach.

Adwentyści

Powstają w różnych pozycjach w ciele rośliny. Dzieje się tak w odpowiedzi na różne bodźce. Dorosłe komórki są w stanie wznowić aktywność merystematyczną.

Wśród nich mamy lecznicze merystemy, które powstały, gdy spowodowane jest mechaniczne uszkodzenie rośliny. Podobnie merystemy, które są wyizolowanymi komórkami merystematycznymi, które mogą tworzyć struktury, takie jak szparki lub trychomy.

-W momencie pojawienia się

We wszystkich roślinach występuje pierwotny wzrost, który zasadniczo polega na wzroście długości łodygi i korzeni. Tworzone tkanki pochodzą z tzw. Merystemów pierwotnych.

W niektórych grupach, takich jak nagonasienne i wiele roślin dwuliściennych, następuje wtórny wzrost. Polega to na zwiększeniu średnicy łodyg i korzeni.

Występuje głównie w drzewach i krzewach. Tkanki, które powodują ten wzrost, są spowodowane aktywnością merystemów wtórnych.

Podstawowy

Są to protodermis, podstawowy merystem i prokambium.

Protodermis da początek tkankom naskórka w korzeniach i zrazach. Zawsze znajduje się w zewnętrznej części rośliny.

Z aktywności podstawowego merystemu pochodzą różne rodzaje miąższu. Podobnie powstają tkanki mechaniczne (collenchyma i sclerenchyma).

W łodydze znajduje się na zewnątrz i wewnątrz prokambium. Wewnętrzne tkanki utworzą rdzeń i zewnętrzne tkanki kory pierwotnej. Korzeń znajduje się między protodermis a procambium. Tkanki, z których pochodzi, tworzą radykalną korę.

Procambium tworzy pierwotne tkanki naczyniowe (ksylem i łyko pierwotne). Komórki tego merystemu są wydłużone i wakuolowane. W łodydze znajduje się w pozycji bocznej, natomiast w korzeniach jest przedstawiony w środku narządu.

Drugorzędny

Są to felógeno lub suberous cambium i kambium naczyniowe.

Felógeno powstaje przez odróżnicowanie dorosłych komórek macierzystych lub korzeniowych. W łodydze może pochodzić z dowolnej tkanki kory pierwotnej. W korzeniu powstaje z aktywności cyklicy.

Merystem ten tworzy suber lub korek w kierunku zewnętrznej części narządu. W kierunku wewnętrznej części pochodzi felodermis. Zestaw superego, filogenezy i felodermis stanowi wtórną korę.

Wtórne tkanki naczyniowe powstają z podziału kambium naczyniowego. Merystem ten pochodzi z prokambium, które pozostaje uśpione w łodygach i korzeniach.

Podobnie, w korzeniach owocnik uczestniczy również w jego tworzeniu. W łodydze komórki miąższowe mogą uczestniczyć w tworzeniu kambium naczyniowego.

Merystem tworzy zewnętrzny łyk wtórny i wewnętrznie wtórny ksylem. We wszystkich przypadkach powstaje większa ilość wtórnego ksylemu, który stanowi drewno.

Referencje

  1. Fletcher J (2002) Strzelaj i utrzymuj kwiatowy merystem Arabidopsis. Annu. Rev. Plant Biol. 53: 45-66.
  2. Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram i Mizukami i J Traas (2004) Analiza in vivo podziału komórek, wzrostu komórek i różnicowania w merystemie wierzchołkowym pędu w Arabidopsis. Komórka roślinna 16: 74-87.
  3. Groot E, J Doyle, S Nichol i T Rost (2004) Rozkład filogenetyczny i ewolucja korzeniowej organizacji merystemu wierzchołkowego u okrytozalążkowych dicotyledoneus Int. J. Plant Sci. 165: 97-105.
  4. Risopatron JPM, Y Sun i BJ Jones (2010) Kambium naczyniowe: molekularna kontrola struktury komórkowej. Protoplasm 247: 145-161.
  5. Stearn K (1997) Wstępna biologia roślin. Wydawcy WC Brown. USA 570 pp.