Rodzaje włókien mięśniowych, ich cechy i funkcje



The włókno mięśniowe lub miocyt to rodzaj komórki, która tworzy tkankę mięśniową. W ludzkim ciele istnieją trzy typy komórek mięśniowych, które są częścią mięśni sercowych, szkieletowych i gładkich.

Sercowe i szkieletowe miocyty są czasami określane jako włókna mięśniowe ze względu na ich wydłużony i włóknisty kształt. Komórki mięśnia sercowego (kardiomiocyty) to włókna mięśniowe składające się na mięsień sercowy, środkową warstwę mięśnia serca.

Komórki mięśni szkieletowych tworzą tkanki mięśniowe, które są połączone z kościami i są ważne dla lokomocji. Komórki mięśni gładkich są odpowiedzialne za ruchy mimowolne, takie jak skurcze, które występują w jelitach, aby napędzać pokarm przez układ trawienny (perystaltyka).

Indeks

  • 1 Rodzaje miocytów, charakterystyka i ich funkcje
    • 1.1 - Miocyty mięśni szkieletowych
    • 1.2 - Miocyty serca (kardiomiocyty)
    • 1.3 - Gładkie miocyty
  • 2 referencje

Rodzaje miocytów, charakterystyka i ich funkcje

- Miocyty mięśni szkieletowych

Komórki mięśni szkieletowych są długie, cylindryczne i prążkowane. Mówi się, że są wielojądrzaste, co oznacza, że ​​mają więcej niż jedno jądro. Dzieje się tak, ponieważ powstają one z fuzji zarodkowych mioblastów. Każde jądro reguluje wymagania metaboliczne wokół sarkoplazmy.

Komórki mięśni szkieletowych wymagają dużych ilości energii, więc zawierają wiele mitochondriów, aby wygenerować wystarczającą ilość ATP.

Komórki mięśni szkieletowych tworzą mięśnie, których używają zwierzęta do ruchu, i są podzielone na różne tkanki mięśniowe wokół ciała, na przykład bicepsy. Mięśnie szkieletowe przyczepiają się do kości przez ścięgna.

Anatomia komórek mięśniowych różni się od anatomii innych komórek w organizmie, więc biologowie zastosowali określoną terminologię do różnych części tych komórek. Zatem błona komórkowa komórki mięśniowej jest znana jako sarkolemma, a cytoplazma jest nazywana sarkoplazmą.

Sarkoplazma zawiera mioglobinę, białko magazynujące tlen, a także glikogen w postaci granulek, które dostarczają energii.

Sarkoplazma zawiera również wiele struktur białek kanalikowych zwanych miofibrylami, które są tworzone przez włókna miofilamentowe.

Rodzaje myofilamentów

Istnieją 3 rodzaje myofilamentów; grube, cienkie i elastyczne. Grube żyłki wykonane są z miozyny, rodzaju białka motorycznego, podczas gdy cienkie żyłki są zbudowane z aktyny, innego rodzaju białka używanego przez komórki do tworzenia struktury mięśniowej.

Elastyczne miofilamenty składają się z elastycznej formy białka kotwicy znanej jako titin. Razem, te miofilamenty działają tworząc skurcze mięśni, pozwalając „głowom” białka miozyny na ślizganie się wzdłuż filamentów aktynowych.

Podstawową jednostką mięśni poprzecznie prążkowanych (prążkowanych) jest sarcomere, złożony z filamentów aktynowych (pasm światła) i miozyny (ciemne pasma)..

- Miocyty serca (kardiomiocyty)

Kardiomiocyty są krótkie, wąskie i dość prostokątne. Mają około 0,02 mm szerokości i 0,1 mm długości.

Kardiomiocyty zawierają wiele sarkozomów (mitochondriów), które dostarczają energii potrzebnej do skurczu. W przeciwieństwie do komórek mięśni szkieletowych, kardiomiocyty zwykle zawierają pojedyncze jądro.

Ogólnie kardiomiocyty zawierają te same organelle komórkowe co komórki mięśni szkieletowych, chociaż zawierają więcej sarkozomów. Kardiomiocyty są duże i muskularne i są strukturalnie połączone przez interkalowane dyski, które mają złącza „gap” do komunikacji komórkowej i dyfuzji.

Dyski pojawiają się jako ciemne pasma między komórkami i są unikalnym aspektem kardiomiocytów. Są one wynikiem tego, że błony sąsiednich miocytów są bardzo blisko siebie, tworząc rodzaj kleju między komórkami.

Pozwala to na przenoszenie siły skurczu między komórkami, gdy depolaryzacja elektryczna rozprzestrzenia się z jednej komórki do drugiej.

Kluczową rolą kardiomiocytów jest generowanie wystarczającej siły skurczowej, aby serce mogło skutecznie bić. Skracają się razem, powodując wystarczającą presję, by wypchnąć krew w całym ciele.

Komórki satelitarne

Kardiomiocytów nie można skutecznie podzielić, co oznacza, że ​​jeśli komórki serca zostaną utracone, nie można ich wymienić. W rezultacie każda pojedyncza komórka musi pracować więcej, aby uzyskać ten sam wynik.

W odpowiedzi na możliwą potrzebę zwiększenia pojemności minutowej organizmu, kardiomiocyty mogą rosnąć, proces ten jest znany jako hipertrofia.

Jeśli komórki nie mogą jeszcze wytworzyć siły skurczowej wymaganej przez organizm, wystąpi niewydolność serca. Istnieją jednak tak zwane komórki satelitarne (komórki pielęgniarki), które są obecne w mięśniu sercowym.

Są to komórki miogenne, które działają w celu zastąpienia uszkodzonych mięśni, chociaż ich liczba jest ograniczona. Komórki satelitarne są również obecne w komórkach mięśni szkieletowych.

- Gładkie miocyty

Komórki mięśni gładkich mają kształt wrzeciona i zawierają jedno centralne jądro. Mają one zakres wielkości od 10 do 600 μm (mikrometrów) długości i są najmniejszym rodzajem komórek mięśniowych. Są elastyczne, a zatem ważne w ekspansji narządów, takich jak nerki, płuca i pochwa.

Miofibryle komórek mięśni gładkich nie są wyrównane tak jak w sercu i mięśniach szkieletowych, co oznacza, że ​​nie są prążkowane, to znaczy miseczki, przez które są nazywane „gładkimi”.

Te gładkie miocyty są zorganizowane razem w arkusze, co pozwala im kurczyć się jednocześnie. Mają słabo rozwiniętą siateczkę sarkoplazmatyczną i nie zawierają kanalików T, ze względu na ograniczony rozmiar komórek. Jednakże zawierają one inne normalne organelle komórkowe, takie jak sarcosomy, ale w mniejszych ilościach.

Komórki mięśni gładkich są odpowiedzialne za mimowolne skurcze i znajdują się w ścianach naczyń krwionośnych i narządów wewnętrznych, takich jak przewód pokarmowy, macica i pęcherz moczowy.

Są także obecne w oku i kurczą się, zmieniając kształt soczewki powodując skupienie oka. Mięsień gładki jest również odpowiedzialny za fale skurczu perystaltycznego układu pokarmowego.

Podobnie jak w przypadku komórek serca i mięśni szkieletowych, komórki mięśni gładkich kurczą się w wyniku depolaryzacji sarkolemmy (procesu, który powoduje uwalnianie jonów wapnia)..

W komórkach mięśni gładkich ułatwiają to połączenia szczelinowe. Połączenia luki są tunelami, które umożliwiają przesyłanie impulsów między nimi, dzięki czemu depolaryzacja może się rozprzestrzeniać i umożliwiać miocyom kurczenie się w zgodzie.

Referencje

  1. Eroschenko, V. (2008). Atlas Histologii DiFiore z korelacjami funkcjonalnymi (11 ed.). Lippincott Williams & Wilkins.
  2. Ferrari, R. (2002). Zdrowe i chore miocyty: metabolizm, struktura i funkcja. European Heart Journal, Supplement, 4(G), 1-12.
  3. Katz, A. (2011). Fizjologia serca (5 wyd.). Lippincott Williams & Wilkins.
  4. Patton, K. & Thibodeau, G. (2013). Anatomia i fizjologia (8 wyd.). Mosby.
  5. Premkumar, K. (2004). Połączenie masażu: anatomia i fizjologia (Drugie wydanie). Lippincott Williams & Wilkins.
  6. Simon, E. (2014). Biologia: rdzeń (Pierwsze wydanie). Pearson.
  7. Solomon, E., Berg, L. i Martin, D. (2004). Biologia (7 wyd.) Cengage Learning.
  8. Tortora, G. i Derrickson, B. (2012). Zasady anatomii i fizjologii (13. wydanie). John Wiley & Sons, Inc.