Charakterystyka Euglenophyta, reprodukcja, odżywianie, klasyfikacja, przykłady



Euglenophyta to podział królestwa protistycznego, który obejmuje zielone i bezbarwne pierwotniaki wiciowcowe. Euglenidy, a zatem euglenofity, należą do supergrupy Ekskawata i krawędzi Euglenozoa, która jest bardzo zróżnicowaną krawędzią, szczególnie pod względem właściwości odżywczych.

Pierwsze euglenofity zostały opisane w latach trzydziestych XIX wieku przez Ehrenberga i od tego czasu były szeroko badane, głównie dzięki ich stosunkowo dużej wielkości komórek, łatwości uprawy i zbierania.

Królestwo Protista jest królestwem polifiletycznym, którego członkowie charakteryzują się w większości jako jednokomórkowe organizmy eukariotyczne z przedstawicielami heterotroficznymi i autotroficznymi. W tym królestwie oprócz euglenidów znajdują się kinetoplasty, apicomplejos, clorófitos i inne.

Warto wspomnieć, że Euglenophyta jest terminem używanym do zdefiniowania solidnego kladu filogenetycznego, który grupuje formy fotoautotroficzne, które posiadają plastydy, podczas gdy termin „eugenid” jest używany do nazwania wszystkich organizmów typu Euglenozoa, zarówno fotoautotroficznych jak i heterotroficznych..

Wiele organizmów w grupie euglenofitów jest słodkowodnych, chociaż istnieją doniesienia o niektórych gatunkach słonowodnych. Byli to pierwsi protisty odkryci i opisani szczegółowo, a ich nazwa pochodzi od rodzaju Euglena, których gatunkiem były pierwsze euglenidy opisane w XVII wieku.

Indeks

  • 1 Charakterystyka
    • 1.1 Wici
    • 1.2 Plastidy
    • 1.3 Paramilo
    • 1.4 Rdzeń
  • 2 Powielanie
    • 2.1 Rozmnażanie bezpłciowe
    • 2.2 Rozmnażanie płciowe
  • 3 Odżywianie
  • 4 Klasyfikacja
  • 5 Przykłady gatunków
  • 6 referencji

Funkcje

Euglenofiole mają szeroką różnorodność form: mogą być wydłużone, owalne lub sferyczne, a nawet w formie liści. Jednak badania filogenetyczne wskazują, że forma wrzecionowata jest najczęściej spotykana w tej grupie.

Wewnątrz mają dużą sieć pasm białka połączonych pod błoną plazmową, które tworzą strukturę zwaną filmem.

Mają pojedyncze rozgałęzione mitochondria, które są rozmieszczone w całym ciele komórki. Większość gatunków ma gałkę oczną lub „plamkę oczną”, co czyni je zdolnymi do wykrywania różnych długości fal.

Wici

Zwykle mają dwie wici jako narządy ruchu. Te wici powstają wcześniej w komórkowej inwazji, która składa się z kanału rurowego. Podstawa wici trzyma się w ścianie inwazji.

Wyłaniająca się część każdej wici ma jednostronny rząd włosów. Narząd fotoreceptora znajduje się w pogrubieniu u podstawy wici.

Plastidy

Różne rodzaje euglenofitów mają pewne różnice w morfologii chloroplastów, a także w ich położeniu w komórce, ich wielkości, liczbie i kształcie. Różni autorzy zgadzają się, że euglenofity mają plastydy pochodzenia wtórnego.

Paramilo

Główną substancją rezerwową euglenidów, w tym euglenofitów, jest paramilo. Jest to makrocząsteczka podobna do skrobi, która składa się z reszt glukozy połączonych wiązaniami β-1,3 i które osadzają się w postaci stałych granulek ze spiralną organizacją.

Paramyl można znaleźć jako granulki w cytoplazmie lub związane z chloroplastami, tworząc to, co niektórzy autorzy nazywają „ośrodkami paramilo”. Rozmiar i kształt granulek jest bardzo zróżnicowany i często zależy od gatunku, który jest brany pod uwagę.

Rdzeń

Euglenofity, podobnie jak inni członkowie gromady, mają jedno jądro chromosomalne, a ich błona jądrowa nie jest kontynuacją retikulum endoplazmatycznego. Podział jądra występuje jako mitoza wewnątrzjądrowa bez udziału centrioli.

Reprodukcja

Rozmnażanie bezpłciowe

Rozmnażanie euglenofitów jest przede wszystkim bezpłciowe. Mitoza w tych organizmach różni się nieco od tego, co zaobserwowano u zwierząt, roślin, a nawet innych protista.

Początek podziału komórek jest oznaczony przez migrację jądra w kierunku podstawy wici. Podczas podziału w tych organizmach nie znika ani jądrowa koperta, ani jądra.

Gdy osiągną właściwą pozycję, obie struktury wydłużają się w tym samym czasie, w którym chromosomy przesuwają się do środka jądra i tworzą płytkę metafazy w postaci nici. Środek płytki jest penetrowany przez jądra.

W przeciwieństwie do reszty eukariontów, jądro w euglenidach początkowo rozciąga się prostopadle do długości osi komórki, oddzielając tym samym chromatydy siostrzane. Dopiero po wydłużeniu końców jądra włókna wrzeciona stają się krótsze, a chromosomy poruszają się w kierunku biegunów.

Gdy komórki osiągają telofazę, jądro jest rozciągane w całej komórce. Duszenie błony jądrowej kończy się podziałem jąderka i oddzieleniem jąder.

Cytokineza jest spowodowana tworzeniem się rowka dzielącego, który tworzy się w przednim obszarze komórki i przesuwa się w kierunku obszaru tylnego, aż do osiągnięcia rozdzielenia dwóch nowych komórek.

Rozmnażanie płciowe

Przez długi czas uważano, że gatunkom eelenoidów pozbawionych wici nie ma reprodukcji płciowej, jednak ostatnie badania wykazały, że wiele z nich prezentuje pewien rodzaj mejozy w całym cyklu życia, chociaż raporty nie są bardzo jasne o tym.

Odżywianie

Euglenofity są łatwo uzyskiwane w ciałach słodkiej wody z obfitymi złożami materii organicznej w procesie rozkładu.

Chloroplasty euglenofitów są otoczone trzema błonami, a ich tylakoidy są ułożone w trójkę. Organizmy te wykorzystują jako pigmenty fotosyntetyczne, oprócz chlorofili a i b, fikobiliny, β-karoteny i ksantofile neoksantynę i diadinoksantynę.

Pomimo auksotrofii, niektóre euglenofity muszą pozyskiwać niektóre witaminy, takie jak witamina B1 i witamina B12 ze swojego środowiska, ponieważ nie są w stanie sami go syntetyzować..

Klasyfikacja

Gromada Euglenozoa to monofiliczna gromada złożona z grup Euglenida, Kinetoplaste, DIplonemea i Symbiontida. Euglenidy charakteryzują się obecnością cytoszkieletu w postaci filmu i obejmują organizmy fototroficzne, heterotroficzne i mixotroficzne.

Grupa euglenofitów jest podzielona na trzy porządki i łącznie 14 rodzajów. Zamówienia są reprezentowane przez Rapaza, Eutrepiales i Euglenales. Zamówienie Rapaza zawiera tylko jeden gatunek morski, R. viridis, który charakteryzuje się posiadaniem komórek mixotroficznych i aparatu spożywczego innego niż gatunki innych rzędów.

Eutrepiales posiadają pewne cechy, które sugerują, że te organizmy są przodkami, wśród nich zdolność do adaptacji do morskich środowisk wodnych i obecność dwóch pojawiających się wici. W kolejności Eutrepiales są gatunki Eutreptia i Eutreptiella.

Obie płcie mają komórki fototroficzne lub fotoautotroficzne z elastycznym cytoszkieletem i brakiem aparatu pokarmowego.

Euglenale są grupą bardziej zróżnicowaną i mają tylko jedną powstającą plagę, i uważa się, że są wyłącznie słodkowodne. Ta kolejność zawiera gatunki fototroficzne i heterotroficzne ze sztywnymi filmami lub cytoszkieletami.

Kolejność dzieli się na dwie rodziny pochodzenia monofilowego: Euglenaceae i Phacaceae.

Rodzina Euglenaceae zawiera osiem rodzajów: Euglena (grupa polifiletyczna), Euglenaria, Euglenaformis, Cryptoglena, Monomorphina, Colacium, Trachelomonas i Strombomonas. Różnią się one znacznie pod względem kształtu, położenia i liczby plastydów oraz ogólnej morfologii komórek.

Rodzina Phacaceae obejmuje trzy rodzaje: Phacus (grupa parafiletyczna), Lepocinclis i Discoplastis. Członkowie rodziny Phacus i Lepocinclis Mają spłaszczoną sztywną folię, która nadaje im spiralny kształt.

Przykłady gatunków

Najbardziej reprezentatywnym rodzajem euglenofitów jest niewątpliwie rodzaj Euglena. W tym rodzaju jest gatunek Euglena gracilis.

Organizm ten został wykorzystany do przeprowadzenia badań fotosyntetycznych, ponieważ przedstawia typową dla wyższych roślin fotosyntezę i jest w stanie wykorzystywać różne związki organiczne do wzrostu w ciemności, co czyni go fototropowym modelem organizmu do badań.

Organizmy tego gatunku i inne z tego samego rodzaju były również wykorzystywane do celów biotechnologicznych, ponieważ ich chloroplasty i cytoplazma są miejscami obfitej syntezy różnych związków biotechnologicznych, takich jak witamina E, paramilion, estry woskowe, wielonienasycone kwasy tłuszczowe, biotyna i niektóre aminokwasy.

Referencje

  1. Bicudo, C. E. D. M. i Menezes, M. (2016). Filogeneza i klasyfikacja Euglenophyceae: krótki przegląd. Granice w ekologii i ewolucji, 4(Marzec), 1-15.
  2. Brusca, R. i Brusca, G. (2005). Bezkręgowce (Drugie wydanie). Madryt: McGraw-Hill Interamericana de España.
  3. Cavalier-Smith, T. (2016). Wyższa klasyfikacja i filogeneza Euglenozoa. European Journal of Protistology, 1-59.
  4. Cramer, M., i Myers, J. (1952). Charakterystyka wzrostu i fotosyntezy Eugleny gracilis. Für Mikrobiologie, 17, 384-402.
  5. Karnkowska, A., Bennet, M., Watza, D., Kim, J., Zakrys, B. i Triemer, R. (2014). Zależności filogenetyczne i ewolucja morfologiczna eukalidów fotosyntetycznych (Excavata) wywnioskowane z bogatych w taksony analiz pięciu genów. Journal of Eukaryotic Microbiology, 62(3), 362-373.
  6. Krajcovic, J., Vesteg, M., i Shawartzbach, S. (2014). Wiciowce euglenoidowe: wielopłaszczyznowa platforma biotechnologiczna. Journal of Biotechnology.
  7. Leedale, G. (1966). Euglenida / euglenophytai. Ks. Microbiol.
  8. Sanson, M., Reyes, J., Hernández-Díaz, C., i Braun, J. (2005). Zielone pływy spowodowane przez Eutreptiella sp. w San Marcos Beach (N Teneryfa, Wyspy Kanaryjskie) (Eutreptiales, Euglenophyta). Muzea Teneryfy - Vieraea, 33.
  9. Triemer, R. E. i Zakry, B. (2015). Fotosyntetyczne Eugenoidy w Słodkowodne algi Ameryki Północnej (str. 459–483).
  10. Vanclová, A. M. G., Hadariová, L. i Hampl, V. (2017). Wtórne plastydy euglenofitów. Postępy w badaniach botanicznych, 84, 321-358.