Etapy kariokinezy i ich cechy



The kariokineza to termin odnoszący się do procesu podziału jądra. Mitoza polega na podziale komórki i wyróżnia się dwa etapy tego zjawiska: kariocyneza i cytokineza - podział cytoplazmy.

Podstawową strukturą, która realizuje ten proces i jest uważana za jego „czynnik mechaniczny”, jest wrzeciono mitotyczne. Tworzą go mikrotubule i szereg powiązanych białek, które dzielą go na dwa bieguny, w których znajdują się centrosomy.

Każdy centrosom jest uważany za organellę komórkową nie ograniczoną błoną i składa się z dwóch centrioli i otaczającej je substancji, znanej jako materiał pericentriolar. Szczególną cechą roślin jest brak centrioli.

Istnieje wiele leków zdolnych do obcięcia kariocynozy. Wśród nich jest kolchicyna i nocodazol.

Indeks

  • 1 Etapy kariokinezy
    • 1.1 Fazy cyklu komórkowego
    • 1.2 Profase
    • 1.3 Prometafaza
    • 1.4 Metafaza
    • 1.5 Anafaza
    • 1.6 Telofaza
  • 2 Wrzeciono mitotyczne
    • 2.1 Struktura
    • 2.2 Szkolenie
    • 2.3 Funkcja
  • 3 referencje

Etapy kariokinezy

Termin kariokineza pochodzi od greckich korzeni cario co oznacza jądro i kineza co tłumaczy się jako ruch. Zatem zjawisko to odnosi się do podziału jądra komórki, czyli pierwszej fazy mitozy. W niektórych książkach słowo kariocynos jest używane jako synonim mitozy.

Ogólnie kariokineza obejmuje równomierne rozłożenie materiału genetycznego na dwie komórki potomne, wynikające z procesu mitotycznego. Następnie cytoplazma jest również dystrybuowana do komórek potomnych w przypadku cytokinezy.

Fazy ​​cyklu komórkowego

W życiu komórki można wyróżnić kilka faz. Pierwszą z nich jest faza M (M mitozy), w której materiał genetyczny chromosomów podwoił się i rozdzielił. Ten etap ma miejsce w przypadku kariozy.

Następnie następuje faza G1, lub faza przerwy, w której komórka rośnie i podejmuje decyzję o rozpoczęciu syntezy DNA. Następnie następuje faza S lub faza syntezy, w której następuje duplikacja DNA.

Ten etap obejmuje otwarcie helisy i polimeryzację nowej nici. W fazie G2, sprawdzana jest dokładność replikacji DNA.

Jest inna faza, G0, który może być alternatywą dla niektórych komórek po fazie M - a nie fazy G1. Na tym etapie znajduje się wiele komórek ciała, pełniących swoje funkcje. Faza mitozy, która obejmuje podział jądra, zostanie opisana bardziej szczegółowo poniżej..

Profase

Mitoza zaczyna się od profazy. Na tym etapie zachodzi kondensacja materiału genetycznego i można zaobserwować bardzo dobrze zdefiniowane chromosomy - ponieważ włókna chromatyny są dobrze nawinięte.

Ponadto jądra, obszary jądra, które nie są ograniczone przez błonę, znikają.

Prometaphase

W prometafazie następuje fragmentacja otoczki jądrowej i dzięki nim mikrotubule mogą penetrować obszar jądrowy. Zaczynają tworzyć interakcje z chromosomami, które na tym etapie są już bardzo skondensowane.

Każdy chromatyd chromosomu jest związany z kinetochorem (struktura wrzeciona i jego składniki zostaną opisane szczegółowo później). Mikrotubule, które nie są częścią kinetochoru, oddziałują z przeciwnymi biegunami wrzeciona.

Metafaza

Metafaza trwa prawie ćwierć godziny i jest uważana za najdłuższy etap cyklu. Tutaj centrosomy znajdują się po przeciwnych stronach komórki. Każdy chromosom jest przyłączony do mikrotubul, które promieniują z przeciwnych końców.

Anafaza

W przeciwieństwie do metafazy, anafaza jest najkrótszym etapem mitozy. Zaczyna się od rozdzielenia chromatyd siostrzanych w nagłym zdarzeniu. Zatem każda chromatyda staje się kompletnym chromosomem. Rozpoczyna się wydłużanie komórki.

Kiedy anafaza się kończy, na każdym biegunie komórki znajduje się identyczny zestaw chromosomów.

Telofaza

W telofazie rozpoczyna się formowanie dwóch jąder synów i zaczyna formować otoczkę jądrową. Następnie chromosomy zaczynają odwracać kondensację i stają się coraz bardziej rozluźnione. W ten sposób kończy się podział jąder.

Wrzeciono mitotyczne

Wrzeciono mitotyczne jest strukturą komórkową, która umożliwia kariozę i ogólnie zdarzenia mitozy. Rozpoczyna się proces formowania w regionie cytoplazmatycznym podczas etapu profazy.

Struktura

Strukturalnie składa się z włókien mikrotubul i innych związanych z nimi białek. Uważa się, że w czasie składania wrzeciona mitotycznego mikrotubule, które są częścią cytoszkieletu, są demontowane - pamiętaj, że cytoszkielet jest niezwykle dynamiczną strukturą - i stanowi surowiec do wydłużenia wrzeciona.

Szkolenie

Tworzenie wrzeciona rozpoczyna się w centrosomie. Organelle są utworzone przez dwa centriole i macierz pericentriolar.

Centrosom funkcjonuje w całym cyklu komórkowym jako organizator mikrotubul komórkowych. W rzeczywistości w literaturze jest znany jako centrum organizacyjne mikrotubuli.

Na styku jedyny centrosom, który posiada komórka, ulega replikacji, uzyskując jako produkt końcowy parę. Pozostają one blisko siebie, blisko jądra, aż rozdzielają się na profazę i metafazę, gdy mikrotubule z nich rosną..

Na końcu prometafazy dwa centrosomy znajdują się na przeciwnych końcach komórki. Aster, struktura z promieniowym rozkładem małych mikrotubul, rozciąga się od każdego centrosomu. Zatem wrzeciono składa się z centrosomów, mikrotubul i asterów.

Funkcja

W chromosomach istnieje struktura zwana kinetochorem. Tworzą go białka i są związane ze specyficznymi regionami materiału genetycznego w centromerze.

Podczas prometafazy niektóre mikrotubule wrzeciona przyłączają się do kinetochorów, tak więc chromosom zaczyna przemieszczać się w kierunku bieguna, z którego wystają mikrotubule..

Każdy chromosom doświadcza ruchów do przodu i do tyłu, aż będzie w stanie osiąść w środkowym obszarze komórki.

W metafazie centromery każdego z powielonych chromosomów znajdują się w płaszczyźnie między oboma biegunami wrzeciona mitotycznego. Ta płaszczyzna nazywana jest płytką metafazy komórki.

Mikrotubule, które nie są częścią kinetochoru, są odpowiedzialne za promowanie procesu podziału komórki w anafazie.

Referencje

  1. Campbell, N.A., Reece, J.B., Urry, L., Cain, M.L., Wasserman, S.A., Minorsky, P.V. i Jackson, R.B. (2017). Biologia. Pearson Education UK.
  2. Curtis, H. i Schnek, A. (2006). Zaproszenie do biologii. Ed. Panamericana Medical.
  3. Darnell, J. E., Lodish, H. F., i Baltimore, D. (1990). Biologia komórek molekularnych (Tom 2). Nowy Jork: Scientific American Books.
  4. Gilbert, S. F. (2005). Biologia rozwoju. Ed. Panamericana Medical.
  5. Guyton, A., & Hall, J. (2006). Podręcznik fizjologii medycznej, 11.
  6. Hall, J. E. (2017). Guyton E Hall Treatise on Medical Physiology. Elsevier Brazylia.
  7. Welsch, U. i Sobotta, J. (2008). Histologia. Ed. Panamericana Medical.